ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ),
ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ СПЕЦІАЛІЗОВАНОЮ ОРГАНІЗАЦІЄЮ

Начальник відділу з питань фармацевтичної діяльності Департаменту реалізації політикТ.М. Лясковський

Засмага — захисна реакція шкіри, потемніння кольору шкіри під впливом ультрафіолетового випромінювання (УФ), внаслідок якого в нижніх шарах епідермісу відкладається пігмент меланін.

Засмага розвивається поступово після повторних опромінень невеликої інтенсивності. Найбільш інтенсивна і стійка засмага виникає після тривалого перебування на сонці, що часто шкідливо позначається на стані здоров’я.

Образно кажучи, заcмага — це «парасолька», яку шкіра «відкриває» для захисту від ультрафіолетових променів. Ось так шкіра і захищає себе.

Чи шкідлива засмага?

Сама засмага — це реакція шкіри на УФ-випромінювання, яке починається із запалення. Перш ніж потемніти, шкіра рожевіє або червоніє. При запаленні більш високого ступеня з’являється сонячний опік, а разом з ним пухирці й пігментні плями.

Під впливом сонячних променів може розвинутися така хвороба, як фотодерматоз (сонячний дерматит). Сонячні дерматити бувають гострі й хронічні. Гострий дерматит розвивається через 2–4 год після засмаги у вигляді почервоніння й запалення шкіри.  Значно сильніше запалення виявляється через 10–12 год і тримається 4–5 днів — це опік першого ступеня. Його симптоми: почервоніння і запалення шкіри, жар, свербіж, біль у ділянці почервоніння, загальна слабкість, головний біль, безсоння, втрата апетиту.

Засмага необхідна для утворення вітаміну D. Тільки під час прийому сонячних ванн у людини виробляється найважливіший вітамін D, нестача якого може призвести до серйозних проблем зі здоров’ям. Наприклад, ламкості кісток, порушення сну, депресії. У той же час вітамін D можна отримати, вживаючи рибу, водорості, риб’ячий жир, сир, вершкове масло.

Засмагання може призвести до опіків І–ІІІ ступенів. У такому разі погіршується загальний стан організму, а сильні опіки можуть призвести навіть до омертвіння шкіри. Сонячні опіки, отримані в дорослому віці, підвищують ризик розвитку раку шкіри. Виходить, сама по собі засмага безпечна, проте вона, як правило, проходить через стадію сонячного опіку, а опіки, безсумнівно, дуже шкідливі.

Якщо сонячний опік проявляється тільки почервонінням шкіри, можна обробити пошкоджену ділянку термальною водою з подальшим нанесенням засобів на основі пантенолу. Якщо після опіку сформувалися пухирці, необхідно звернутися за допомогою до лікаря-дерматолога в медичний заклад.

Хто в групі ризику

Деяким людям засмага взагалі заборонена, а саме: особам похилого віку, маленьким дітям, гіпертонікам, алергікам, вагітним, пацієнтам із злоякісними новоутвореннями, меланомою, захворюваннями ендокринної системи.

Також у зоні ризику люди зі світлою шкірою, великою кількістю родимок на тілі або наявністю 4 і більше родимок діаметром від 6 мм; ті, хто в дитинстві кілька разів згорав на сонці, люди, в сім’ях яких у одного з прямих родичів була діагностована меланома.

Як правильно засмагати

Якщо ви мрієте про гарну засмагу, то повинні знати кілька простих правил.

Отож, найкраще приймати сонячні ванни в період з 8:00 до 11:00, та з 16:00 до 19:00. Це безпечний час для того, щоб поступово засмагнути і при цьому не згоріти. Але найбезпечнішим варіантом залишається не засмагати.

Найбільше шансів згоріти — в обід, коли сонячні промені особливо сильні. Тому, якщо саме в цей час ви опинилися на пляжі, безпечніше буде розташуватися в тіні або під парасолькою. Також не забувайте про використання сонцезахисного крему, капелюхів та окулярів.

Пийте більше рідини, щоб уникнути зневоднення організму.

Під час засмагання не можна спати і не рекомендується читати. Коли ви засмагаєте, змінюйте положення тіла кожних 10–15 хв та робіть це не довше, ніж 1 год. Якщо після засмаги ваша шкіра почервоніла, змастіть її спеціальним кремом або сметаною. Як тільки почервоніння зійде, можете знову засмагати.

Також від прямих сонячних променів варто оберігати дітей до 3-річного віку. Навіть якщо дитина перебуває в тіні, слід наносити  на шкіру малюка кожні 2 год сонцезахисний крем.

Вода виконує функцію лінзи — підсилює сонячне світло. Причому сонячне випромінювання проходить у воду на глибину одного метра. Особливо легко згоріти, якщо залишатися на сонці відразу ж після купання. Тоді вода утворює на шкірі маленькі лінзочки, які підвищують можливість отримання сонячного опіку. І пам’ятайте: все повинно бути в міру. Розумна кількість сонячного світла корисна для організму, тому, щоб уникнути небажаних наслідків, не перевищуйте допустимий час перебування на сонці.

За матеріалами phc.org.ua

ДЕРЖЛІКСЛУЖБА
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ У ПОЛТАВСЬКІЙ ОБЛАСТІ
НАКАЗ
від 19.06.2019 р. № 27-К
Про оголошення конкурсу на заміщення вакантних посад

Відповідно до Закону України «Про державну службу», Порядку проведення конкурсу на зайняття посад державної служби, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2016 року № 246 (зі змінами)

НАКАЗУЮ:

1. Оголосити конкурс на заміщення вакантної посади державної служби категорії «В» Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області (далі — конкурс) головний спеціаліст — юрисконсульт (1 вакансія).

2. Затвердити умови проведення конкурсу згідно із додатком 1.

3. Головному спеціалісту з питань персоналу (Суботі М.О.) забезпечити оприлюднення оголошення про проведення конкурсного відбору на офіційному веб-сайті Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області та надіслати відповідну інформацію до Міжрегіонального управління Нацдержслужби у Полтавській та Кіровоградській областях.

4. Провести конкурсний відбір на вищезазначену посаду державної служби 12 липня 2019 року.

5. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

НачальникН. Андрієнко

Додаток 1

до наказу Державної служби

з лікарських засобів та контролю за наркотиками

у Полтавській області

__________ № _____

УМОВИ
проведення конкурсу на посаду головного спеціаліста — юрисконсульта категорії «В» (1 вакансія)

Державна служба Украї­ни з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) у Полтавській обл. оголошує конкурс на зайняття вакантної посади державної служби категорії «В» (юрисконсульт). Проведення конкурсу затверджено наказом Держлікслужби від 19.06.2019 р. № 27-к.

Усі, хто бажає пройти конкурсний відбір, повинні відповідати встановленим вимогам до посади, а саме:

• вища освіта за освітнім ступенем не нижче молодшого бакалавра або бакалавра за спеціальністю «Право»;
• досвід роботи — не потребується;
• вільне володіння державною мовою.

Необхідно також подати визначений перелік документів:

• копія паспорта громадянина України;
• письмова заява про участь у конкурсі із зазначенням основних мотивів щодо зайняття посади державної служби, до якої додається резюме в довільній формі;
• письмова заява, у якій особа повідомляє, що до неї не застосовуються заборони, визначені частиною третьою або четвертою статті 1 Закону України «Про очищення влади», та надає згоду на проходження перевірки та оприлюднення відомостей стосовно неї відповідно до зазначеного закону;
• копія (копії) документа (документів) про освіту;
• заповнена особова картка встановленого зразка;
• декларація особи, уповноваженої на виконання функцій держави або місцевого самоврядування, за минулий рік;
• оригінал посвідчення атестації щодо вільного володіння державною мовою.

Прийом документів триватиме до 17:15 9 липня 2019 р.

Проведення конкурсу відбудеться за адресою: 38751, Полтавська обл., Полтавський район, с. Розсошенці, вул. Горбанівська, 2, 4-й поверх, 12 липня 2019 р. о 10:00.

Якщо виникла необхідність отримати додаткову інформацію щодо умов проведення конкурсу, необхідно звертатися за тел.: (0532) 59-04-09 або за електронною адресою: dls.pl@dls.gov.ua — Марина Олегівна Субота.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 19.06.2019 р. № 1416
Про реєстрацію лікарського засобу «КАПЕЦИТАБІН АККОРД»

Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, пункту 3 розділу І Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 03 листопада 2015 року № 721, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19 листопада 2015 року за № 1453/27898, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, проведеної Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», та висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією,

НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарський засіб згідно з додатком.

2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

В.о. МіністраУ. Супрун

Прем’єр-міністр України Володимир Гройсман ініціює ухвалення рішення, яке полягає у зобов’язанні аптек, що працюють при муніципальних лікарнях, брати участь у державній програмі «Доступні ліки». Про це Глава Уряду повідомив під час робочої поїздки до районної лікарні м. Носівка (Чернігівська обл.).

Під час спілкування з лікарями і пацієнтами Прем’єр-міністр нагадав, що за програмою, яка працює вже 2 роки, виписано понад 36 млн рецептів, а кількість аптек, що працюють у програмі, перевищує 7 тис.

Прем’єр-міністр зауважив, що не повин­но бути так, що лікарня, яка фінансується кош­том бюджетів різних рівнів, не має аптеки, де є доступні ліки.

«Я бачу аптеку і вивіску «Знижки пенсіонерам», а треба мати наліпку «Доступні ліки». Тоді надважливі препарати для пацієнтів із хронічними хворобами будуть не зі знижкою, а взагалі безкоштовні», — підкреслив В. Гройсман.

Розсіяний склероз — одне з найпоширеніших захворювань нервової системи, яке є основною причиною інвалідності в осіб молодого віку (Волошин П.В. та співавт., 2006; Волошина Н.П. та співавт., 2013). Захворювання розвивається у віці 20–40 років та частіше відмічається у жінок. Якість життя пацієнтів через медико-соціальні прояви захворювання значно знижується. Так, без специфічного патогенетичного лікування через 10 років від початку захворювання більше ніж 80% хворих змушені змінити роботу, при цьому у 50% пацієнтів виникають труднощі при виконанні професійних обов’язків, а 35% здатні пересуватися лише зі сторонньою допомогою. Через 15 років від початку захворювання можуть пересуватися тільки зі сторонньою допомогою 60% пацієнтів, а через 25 років 75% хворих помирають. Проблема розсіяного склерозу також надзвичайно актуальна і в Україні (Шевчук В.І. та співавт., 2016). Саме задля забезпечення потреби в ефективному лікуванні такої складної медико-соціальної проблеми компанія Санофі представляє на українському ринку препарат ЛЕМТРАДА.

Новий препарат ЛЕМТРАДА, діючою речовиною якого є алемтузумаб, виробництва Санофі Джензайм, показаний для лікування розсіяного склерозу, отримав реєстраційне посвідчення ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) та у жовтні 2019 р. з’явиться на віт­чизняному фармацевтичному ринку.

«Компанія Санофі постійно шукає рішення для задоволення потреб пацієнтів та підвищення якості їхнього життя. Новий препарат для лікування розсіяного склерозу є не лише високоефективною терапією, а й здатен змінити життя пацієнтів з розсіяним склерозом та допомогти їм у боротьбі із цією тяжкою недугою, — зазначила Алла Гонтар, директор департаменту з медичних питань Санофі в Україні. — Саме тому вкрай важливо об’єднати зусилля держави, лікарів, пацієнтських організацій та бізнесу, щоб українські пацієнти з розсіяним склерозом отримали доступ до інноваційного лікування».

ЛЕМТРАДА — це гуманізоване моноклональне антитіло для лікування дорослих пацієнтів з рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом з активним перебігом захворювання за клінічними ознаками або даними візуалізуючих обстежень (інструкція для застосування препарату). Особливу увагу слід звернути на те, що, за висновками Інституту клінічного та економічного аналізу (Institute for Clinical and Economic Review — ICER), США, лікарський засіб ЛЕМТРАДА входить до топ-3 найбільш ефективних препаратів для лікування розсіяного склерозу (ICER, 2017).

ЛЕМТРАДА виявляє високу ефективність, а також стабільний і контрольований профіль безпеки та переносимості, що було продемонстровано в ході клінічних досліджень. Препарат ЛЕМТРАДА пропонує новий терапевтичний підхід у лікуванні рецидивуючо-ремітуючого розсіяного склерозу, забезпечуючи тривалу ефективність за відсутності безперервної терапії (Havrdova E. et al., 2017).

Дані основних та розширених тривалих клінічних досліджень свідчать про те, що тривала клінічна ефективність препарату може бути пов’язана з особливими якісними змінами у процесі репопуляції лімфоцитів імунної системи (Gallo P. et al., 2017).

У довгостроковому дослідженні безпеки та ефективності за 7 років у групі пацієнтів з активним перебігом захворювання, незважаючи на попереднє лікування іншими препаратами хворобо-модифікуючої терапії, 60% пацієнтів досягли показника, що свідчить про відсутність активності захворювання (no evidence of disease activity — NEDA).

У 69 % пацієнтів, які приймали лікарський засіб ЛЕМТРАДА, зафіксована стабілізація інвалідизації, а у 44% пацієнтів відмічено підтверджене покращання ступеня інвалідизації. Частота проявів побічних явищ знижувалася з часом (Singer B.A., Alroughani R. et al., 2018).

«Препарат ЛЕМТРАДА схвалений у більше ніж 70 країнах світу. Завдяки своєму механізму дії лікарський засіб здатен змінити перебіг захворювання та дозволяє застосовувати режим введення у вигляді двох основних курсів терапії та можливості проведення третього та четвертого курсу за необхідності. Тож реєстрація в Україні препарату ЛЕМТРАДА відкриває нові можливості для лікування пацієнтів з рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом», — прокоментувала новину про реєстрацію в Україні нового препарату Тетяна Негрич, доктор медичних наук, професор, завідувач кафедри неврології Львівського націо­нального медичного університету імені Данила Галицького.

Інформація для професійної діяльності медичних та фармацевтичних працівників подана в скороченому вигляді. З повною інформацією можна ознайомитися в інструкції для медичного застосування препарату.

ЛЕМТРАДА (LEMTRADA^®) Р.п. № UA/17376/01/01. Наказ МОЗ України від 26.04.2019 р. № 978. Діюча речовина: алемтузумаб; 1,2 мл концентрату містить алемтузумабу 12 мг; 1 флакон містить 12 мг алемтузумабу. Лікарська форма. Концентрат для розчину для інфузій. Показання. Застосування дорослим пацієнтам із рецидивно-ремітивним розсіяним склерозом, у яких спостерігають активний перебіг захворювання за клінічними ознаками або даними візуалізуючих обстежень. Протипоказання. Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, які входять до складу препарату. Вірус імунодефіциту людини. Тяжка активна інфекція (до одужання пацієнта). Спосіб застосування та дози. Лікування слід розпочинати і проводити під наглядом невролога, який має досвід лікування пацієнтів із розсіяним склерозом. Рекомендована доза становить 12 мг/добу і вводиться шляхом внутрішньовенної інфузії у 2 курсах початкового лікування із застосуванням ще до 2 додаткових курсів лікування за необхідності. Максимальна добова доза відповідає одній інфузії. Побічні реакції. Аутоімунні реакції, асоційовані з інфузіями реакції та інфекції, висипання, головний біль та ін. Термін придатності. Концентрат: 3 роки. Умови зберігання. Зберігати у холодильнику (при температурі 2–8° C). Не заморожувати. Не струшувати. Зберігати флакон у зовнішній картонній упаковці з метою його захисту від світла. Зберігати у недоступному для дітей місці. Упаковка. По 1,2 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. 1. Джензайм Лімітед. 2. Джензайм Iрланд Лімітед. Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. 1. 37 Холландс Роуд, Хаверхілл, СВ9 8PU, Велика Британія. 2. IДА Iндастрiал Парк, Олд Кiлмеаден Роуд, Ватерфорд, Iрландiя. Заявник. ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», Україна. Місцезнаходження заявника. Україна, 01033, Київ, вул. Жилянська, 48–50А.

Державна служба Украї­ни з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Одеській обл. (далі — Держлікслужба) інформує про оголошення повторного конкурсу на зайняття вакантної посади державної служби категорії «Б».

Проведення повторного конкурсного відбору затверджено наказом Держлікслужби від 19.06.2019 р. № 215-к «Про оголошення конкурсу на зайняття вакантних посад».

Усім, хто бажає пройти конкурсний відбір на заміщення вакантної посади заступника начальника Держлікслужби в Одеській обл., необхідно відповідати встановленим вимогам до посади та подати пакет документів:

• копія паспорта громадянина України;
• письмова заява про участь у конкурсі із зазначенням основних мотивів щодо зайняття посади державної служби, до якої додається резюме в довільній формі;
• письмова заява, у якій особа повідом­ляє, що до неї не застосовуються заборони, визначені частиною третьою або четвертою статті 1 Закону України «Про очищення влади», та надає згоду на проходження перевірки та на оприлюднення відомостей стосовно неї відповідно до зазначеного закону;
• заява про відсутність заборгованості зі сплати аліментів на утримання дитини, сукупний розмір якої перевищує суму відповідних платежів за 6 міс з дня пред’явлення виконавчого документа до примусового виконання у довільній формі;
• копія (копії) документа (документів) про освіту;
• посвідчення атестації щодо вільного володіння державною мовою;
• заповнена особова картка встановленого зразка;
• декларація особи, уповноваженої на виконання функцій держави або місцевого самоврядування, за 2018 р. (надається у вигляді роздрукованого примірника заповненої декларації на офіційному веб-сайті Національного агентства з питань запобігання корупції).

Прийом документів триватиме до 18:00 8 липня 2019 р.

Тестування на знання законодавства відбудеться 15 липня 2019 р. о 09:00 за адресою: 03115, м. Київ, просп. Перемоги, 120А (Держлікслужба).

Учасникам конкурсу при собі необхідно мати паспорт громадянина України або інший документ, який посвідчує особу та підтверджує громадянство України.

У разі необхідності отримати додаткову інформацію щодо конкурсного відбору потрібно звертатися за тел.: (044) 422-55-81 або за електронною адресою: Fomychova_IV@dls.gov.ua — Інна Володимирівна Фомичова.

Проект «Екошкола» стартував у 2018 р. в м. Шостка. Шкільні екокоманди відвідали спеціальні тренінги, на яких дізналися про засади екологічного мислення і способу життя. У 2019 р. «Фармак» розширив кордони екологічного проекту «Екошкола» та залучив до нього 10 шкіл Києва. Для школярів було розроблено унікальний навчально-методичний посібник, який увібрав у себе найважливіші питання, з якими стикається сьогодні світ.

Окрім іншого, ПАТ «Фармак» — перша віт­чизняна фармацевтична компанія, яка приєдналася до Мережі Глобального Договору — ініціативи Організації об’єднаних націй (ООН).

«Будучи лідером та флагманом української фармацевтики, ми повинні йти в ногу зі світовими практиками, а іноді й випереджати їх. Тому, думаючи масштабно та глобально, ми йдемо шляхом європейського розвитку. Ми виготовляємо сучасні, якісні та доступні лікарські засоби для України та більш ніж 20 країн світу. «Фармак» сповідує принципи, які покладені в основу глобальної мережі. Компанія як взірець галузі забезпечує всі права працівників та надає гідні умови праці, постійно підвищуючи заробітну плату. Ми ведемо прозорий бізнес та щорічно публікуємо фінансову звітність за вимогами Міжнародних стандартів фінансової звітності. Компанія жорстко дотримується всіх екологічних нормативів і зменшує вплив на довкілля, розширюючи виробництво. Приєднання до Мережі Глобального Договору, ініціативи ООН, на високому міжнародному рівні доводить відповідальність компанії «Фармак» та правильність обраного напряму», — зазначив Володимир Костюк, виконавчий директор ПАТ «Фармак».

Про проект

Важливим аспектом у боротьбі за екологічно чисте довкілля є не лише приведення виробництва у відповідність з належними стандартами роботи, а й навчання майбутніх поколінь щодо важливості існування в гармонії з екосистемою планети, а також проблем, що на сьогодні існують.

Розуміючи це, компанія «Фармак» організувала освітній проект «Екошкола», що на сьогодні є першим серед різних організованих фармацевтичними компаніями проектом. Він покликаний підвищити загальний рівень обізнаності громадськості та інших фахівців у сфері охорони здоров’я з питань екології та «зелених» принципів.

В умовах сучасної шкільної української освіти таких навичок дуже не вистачає школярам. Окрім того, вони є складовою роботи в більшості професій та необхідні у дорослому житті.

Стартував проект 2 березня 2018 р. серед усіх шкіл м. Шостка. У рамках проекту у 2018 р. школярі власноруч створили велосипедну зарядну станцію.

У 2018 р. компанія «Фармак» у рамках проекту «Екошкола» розробила унікальний посібник, який у 2019 р. отримав схвалення Міністерства освіти і науки України — гриф.

У цій книзі зосереджені найбільш гострі екологічні проблеми сучасності як в Україні, так і в інших країнах, зазначено їх причини та шляхи вирішення. Посібник демонструє, що майбутнє залежить від кожного, і людина може сама його змінити, а екологія — це усвідомлений вибір. Як людини, так і бізнесу.

Державна служба Украї­ни з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) у Полтавській обл. нагадує, що відповідно до Закону Украї­ни «Про ліцензування видів господарської діяльності» та Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) протягом строку дії ліцензії ліцензіат повинен зберігати документи, що додавалися до заяви про отримання ліцензії/копії ліцензії, а саме:

• документи, які підтверджують право власності або користування приміщенням, що займає суб’єкт господарювання або його відокремлений структурний підрозділ;
• технічний паспорт приміщення, що займає суб’єкт господарювання або його відокремлений структурний підрозділ;
• технічні паспорти вимірювальних приладів та апаратів, що є в наявності;
• документи про спеціальну освіту та підвищення кваліфікації завідувача аптечного закладу, уповноваженої особи, керівного персоналу виробника та/або імпортера лікарських засобів;
• штатний розклад аптечного закладу та трудові книжки завідувача аптечного закладу (структурного підрозділу), уповноваженої особи, керівного персоналу виробника та/або імпортера лікарських засобів;
• документи, що підтверджують правовідносини працівників із суб’єктом господарювання (накази про призначення, трудові договори тощо).

Також Держлікслужба нагадує, що відповідно до п. 169 Ліцензійних умов, кожна аптека повинна мати аптечку (лікарські та інші засоби, перелік яких затверджується ліцензіатом) для надання долікарської медичної допомоги.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 19.06.2019 р. № 4651-001.1/002.0/17-19

Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.05 № 902, пункту 3.2.2. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 24.04.2015 № 242, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 18.05.2015 за № 550/26995, у зв’язку з отриманням інформації щодо реалізації незареєстрованого лікарського засобу «МУКОСАТ-БЕЛМЕД, раствор для инъкций по 1 мл № 10, производства РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», Республика Беларусь» з маркуванням російською мовою, з метою активної протидії поширенню незареєстрованих лікарських засобів та таких, що офіційно не ввозились на територію України:

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу «МУКОСАТ-БЕЛМЕД, раствор для инъекций по 1 мл № 10, производства РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», Республика Беларусь» з маркуванням російською мовою.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу «МУКОСАТ-БЕЛМЕД, раствор для инъекций по 1 мл № 10, производства РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», Республика Беларусь», вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення та повідомити територіальний орган Держлікслужби про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів препарату в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби копію акта про знищення відходів лікарського засобу.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби на відповідній території.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

ГоловаР. Ісаєнко

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 19.06.2019 р. № 4662-001.1/002.0/17-19

Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 13 Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29.09.2014 № 677, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 26.11.2014 за № 1515/26292, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 24.04.2015 № 242, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 18.05.2015 за № 550/26995, та на підставі негативних висновків про якість ввезеного в Україну лікарського засобу від 13.06.2019 № 12945/19/04 та від 13.06.2019 № 14049/19/04, що видані Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Дніпропетровській області:

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН, спрей 10%, по 38 г спрею у флаконі; по 1 флакону + 1 пластмасовий клапан-дозатор у картонній коробці, серії 6266P1018, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність вказаної серії лікарського засобу, вжити заходи щодо вилучення її з обігу шляхом повернення постачальнику/виробнику або знищення, про що повідомити територіальний орган Держлікслужби. У разі знищення відходів препарату в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби копію акта про знищення відходів лікарського засобу.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби на відповідній території.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

ГоловаР. Ісаєнко

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області (далі — Держлікслужба) нагадує, що відповідно до п. 165 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) суб’єкт господарювання повинен забезпечити зал обслуговування населення інформацією про:

• наявність ліцензії;
• особливості правил відпуску лікарських засобів;
• місцезнаходження і номер телефону ліцензіата, якому належать аптека та структурні підрозділи;
• місцезнаходження і номер телефону державного органу у справах захисту прав споживачів;
• місцезнаходження і номер телефону територіального органу державного конт­ролю якості лікарських засобів;
• книгу відгуків та пропозицій, а також забезпечити можливість встановлення та функціонування інформаційного стенда або термінала.

Наприклад:

1. СУБ’ЄКТ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ: ТОВ «АВС», місцезнаходження: 36004, Полтавська область, м. Полтава, вул. Полтавська, 1, тел./факс: +380 (532) 00-00-00;

2. ГОЛОВНЕ УПРАВЛІННЯ ДЕРЖ­ПРОДСПОЖИВСЛУЖБИ В ПОЛТАВСЬКІЙ ОБЛАСТІ, місцезнаходження: 36020, м. Полтава, вул. Воскресенський узвіз, 7, тел./факс: +380 (532) 60-66-47;

3. ДЕРЖАВНА СЛУЖБА З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ У ПОЛТАВСЬКІЙ ОБЛАСТІ, місцезнаходження: 38751 Полтавська обл., Полтавський р-н, с. Розсошенці, вул. Горбанівська, 2, тел./факс: +380 (532) 59-04-09.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 13.06.2019 р. № 1399
Про внесення зміни до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, станом на 21 січня 2019 року

Відповідно до пункту 12 Порядку визначення розміру реімбурсації лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2017 року № 152 «Про забезпечення доступності лікарських засобів» та листа ПАТ «Фармак» від 04 червня 2019 року № 18/6054,

НАКАЗУЮ:

1. Унести до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню станом на 21 січня 2019 року, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 21 січня 2019 року № 148 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 лютого 2019 року № 265, зі змінами, внесеними наказами Міністерства охорони здоров’я України від 15 березня 2019 року № 583, від 03 травня 2019 року № 1005 та від 27 травня 2019 року № 1180), таку зміну:

у позиції 239 у графі «Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб» цифри «28.05.2019» замінити словом «необмежений».

2. Фармацевтичному директорату забезпечити оприлюднення цього наказу на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

В.о. МіністраУ. Супрун

Дата проведения: 12–13 сентября 2019 г.

Место проведения: «Mercure Kyiv Congress Centre», Киев, ул. В. Гетьмана, 6

Конференция-практикум «Фармбюджет» — главное событие для руководителей и менеджеров всех департаментов фармацевтических компаний, связанных с процессами подготовки и исполнения бюджетов.

«Фармбюджет» — это важное ежегодное мероприятие, в котором принимают участие руководители от производителей, дистрибьюторов и аптечных сетей. Основной пользой участия в конференции является получение актуальной бизнес-информации для корректировки исполнения бюджетов текущего года и планирования бюджетов будущего года с учетом перспективных трендов и опыта развития рынка.

Конференция «Фармбюджет» твердо зарекомендовала себя как ведущее профильное мероприятие для украинского фармацевтического бизнеса и в течение 12 лет ежегодно привлекает все больше участников. Это высокоуровневая национальная конференция, посвященная анализу экономической ситуации и развитию фармацевтического сектора в Украине.

Конференция вот уже второй год будет проходить в двухдневном формате. Это дает возможность участникам получить вдвое больше полезной и актуальной информации, вдвое больше времени общения с коллегами в дискуссиях и личных контактах, вдвое больше результата.

Традиционно для участников: лучшие эксперты в сфере фармацевтического рынка, инновации в организации конференции, неповторимый стиль общения, реальные практические кейсы,   интерактивное участие (голосование и обсуждение важнейших вопросов, коллективная экспертиза on-line) — все, что нужно, чтобы соответствовать вызовам времени.

Ключевые темы:

• Экономика и финансы 2019–2020
• Фармрынок Украины: sale in & sale out
• Реальные инвестиции в реальную Фарму
• Настоящее и будущее eHealth в Украине
• Государство и реформы. Новые перемены
• Фарма и закон
• Программа реимбурсации «Доступные лекарства–2019». Первые результаты
• Национальный перечень 2020 — продолжение следует…
• Маркетинг производителя в аптечной рознице: новые симптомы
• Дистрибьюция и логистика на украинском фармрынке
• Продвижение. Технологии: МСМ, Digital, eHealth, Patient centricity
• Продвижение. Люди: SF и все каналы маркетинга
• Врачи, аптеки, производитель — что нового в наших отношениях?

Организационный взнос за одного участника — 13 450 грн. (без НДС)

Система скидок:

• Скидка 20% при условии ранней регистрации до 9 августа 2019 г.
• Специальная скидка 25% при оплате до 20 июня 2019 г.

Скидки не суммируются!

Контакты организаторов:

Тел./факс: +38 (044) 585-97-10 (внутр. — 310, 313)
E-mail: kishko@morion.ua, yuliya.gulenko@morion.ua

Деталі від іграшок, монети, шпильки, батарейки, сережки чи ланцюжки — це далеко не весь список речей, які люблять пробувати на смак діти. Протягом року в приймальне відділення хірургії Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» звертається близько півтисячі дітей зі скаргами на проковтування сторонніх тіл. Кожна четверта дитина потребує госпіталізації до лікарні. Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України розповідає, що робити, якщо така ситуація трапилася з вашою дитиною.

ЩО КОВТАЮТЬ ДІТИ ТА ЧИМ ЦЕ НЕБЕЗПЕЧНО

1. Кнопкоподібні літієві батарейки

Вони широко використовуються як елементи живлення у багатьох предметах побуту та іграшках. Потрапляючи до травного тракту, батарейка за короткий проміжок часу нагрівається до температури понад 100 ºС. Через це з неї витікає електроліт, що призводить до тяжких опіків та виразок слизових оболонок.

2. Дитячі конструктори, які часто містять багато маленьких високопотужних магнітів

Органи (шлунок, кишечник), які знаходяться між магнітами, зазнають дії високого тиску — внаслідок притягання магнітів один до одного. Після цього виникає порушення кровопостачання в цій зоні, некроз стінки або кишкова непрохідність. У такому випадку дитина потребуватиме складної операції.

3. Популярні сьогодні гідрогелеві кульки, які широко використовуються для інтер’єру, прикрас для рослин

Коли такі кульки потрапляють у шлунок, вони можуть значно збільшуватися в об’ємі й призводити до кишкової непрохідності. Таку ж небезпеку становлять усі суперпоглинаючі об’єкти, які швидко розбухають у воді.

4. Безоари — сторонні тіла, що формуються при постійному ковтанні деяких речовин натурального або синтетичного походження, що поступово накопичуються в шлунку

Безоари можуть формуватися від кількох днів до невизначеного проміжку часу. Вони можуть досягати дуже великих розмірів і заповнювати весь об’єм шлунка. Довгий час може не виникати жодних симптомів. Зі збільшенням розміру безоару в шлунку з’являються біль і тяжкість, зниження апетиту, нудота і блювання, втрата маси тіла.

Великі безоари можуть спричиняти тяжкі ускладнення: кишкову непрохідність, виразкування, перфорації, кровотечі. Щоб їх усунути, потрібне оперативне втручання.

У дітей частіше бувають трихобезоари, що виникають внаслідок так званого синдрому Рапунцель. Він проявляється вириванням свого чи, наприклад, маминого волосся та постійним його ковтанням. З часом це волосся накопичується у шлунку.

Також можуть утворюватися фітобезоари. Вони формуються внаслідок споживання великої кількості хурми та інших продуктів рослинного походження, які містять багато клітковини.

Піксобезоари виникають у результаті постійного проковтування жувальної гумки або пластиліну.

Прояви проковтування стороннього тіла у дитини залежать від його розташування.

Стороннє тіло в стравоході може викликати слинотечу, біль за грудиною, неможливість ковтнути навіть рідину. У шлунку чи кишечнику — як правило, безсимптомні. При вдиханні стороннього тіла в дихальні шляхи можливе утруднене дихання, кашель. Інколи таких дітей безуспішно довго лікують від бронхіту.

ЯК ВБЕРЕГТИ ДИТИНУ ВІД КОВТАННЯ СТОРОННІХ ПРЕДМЕТІВ

Звертайте увагу на вікові обмеження — не давайте маленьким дітям ті іграшки, які не передбачені для їхнього віку. Іграшки для дітей старшого віку можуть містити дрібні деталі.

Не залишайте дрібні речі в зоні доступності дитини. Зберігайте гроші в гаманцях, батарейки у шухлядах, а прикраси у скриньках. Все це не менш важливо, ніж постійно прибирати вдома і ховати від дітей ліки.

Не використовуйте предмети побуту (пульт від телевізора, годинники, електронні ваги тощо) для забавки чи відволікання дітей.

Якщо діти зовсім маленькі, постарайтесь не купувати додому нічого, що має маленькі магніти та іграшки, для роботи яких потрібні маленькі батарейки.

Якщо маєте кількох дітей, спробуйте пояснити старшим, які предмети небезпечно давати малюкам. Запропонуйте відразу ховати такі речі.

КОЛИ ЗВЕРТАТИСЯ ДО ЛІКАРЯ

Батькам необхідно негайно і обов’язково звернутися до лікаря, якщо дитина проковтнула:

• батарейку будь-якого розміру;
• один чи кілька магнітів;
• будь-яке стороннє тіло, яке викликає слинотечу, блювання, неможливість самостійно ковтати;
• будь-яке стороннє тіло, яке має колючу, ріжучу чи гостру будову.

Якщо припускаєте, що дитина проковтнула сторонній предмет, у будь-якому випадку проконсультуйтеся із сімейним лікарем для вибору подальшої тактики.

Якщо дитина не має скарг на самопочуття і може розповісти, що саме проковтнула, і це не батарейки, магніти чи гострі предмети — немає потреби звертатися за медичною допомогою. Але в будь-якому випадку варто проконсультуватися із сімейним лікарем чи педіатром.

Але якщо з’являються кашель, постійне слиновиділення, проблеми з ковтанням, нудота, біль у грудях, у животі, проблеми з тим, щоб піти в туалет, кров у виділеннях або дитині важко дихати — потрібно терміново звернутися за медичною допомогою.

Будьте уважні, обираючи іграшки для дитини, ретельно ховайте небезпечні предмети та зберігайте дріб’язок у недоступних місцях.

За матеріалами moz.gov.ua

Наказом МОЗ України від 13.06.2019 р. № 1399 внесено зміни до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, станом на 21 січня 2019 року (далі — Реєстр), затвердженого наказом МОЗ України від 21.01.2019 р. № 148.

Так, у позиції препарату Діаглізид^® MR виробництва ПАТ «Фармак» дату закінчення строку дії реєстраційного посвідчення UA/6986/01/02 змінено на необмежений.

Нагадаємо, відповідно до Порядку визначення розміру реімбурсації лікарських засобів оновлення Реєстру здійснюється щороку в січні та липні, однак допускається під час його ведення вносити виправлення технічного характеру на підставі відповідного наказу МОЗ. У 2019 р. Міністерством уже тричі вносилися технічні виправлення в Реєстр.

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ
НАКАЗ
від 19.06.2019 р. № 215-к
Про оголошення конкурсу на зайняття вакантних посад

Відповідно до статті 30 Закону України «Про державну службу» та Порядку проведення конкурсу на зайняття посад державної служби, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2016 р. № 246 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 18 серпня 2017 р. № 648)

НАКАЗУЮ:

ОГОЛОСИТИ повторний конкурс на зайняття вакантної посади державної служби категорії «Б» (далі — Конкурс):

1. Заступника начальника Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Одеській області.

2. Затвердити умови проведення Конкурсу, що додаються.

3. Відділу з управління персоналом забезпечити оприлюднення оголошення про проведення Конкурсу на офіційному веб-сайті Держлікслужби та надіслати відповідну інформацію до Національного агентства України з питань державної служби.

4. Провести Конкурс на вищезазначену посаду державної служби 15 липня 2019 року.

5. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

ГоловаР. Ісаєнко

ЗАТВЕРДЖЕНО

наказом Держлікслужби від 19.06.2019 р. № 215-к

УМОВИ
проведення конкурсу на посаду заступника начальника Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Одеській області

Державна регуляторна служба України (ДРС) нагадує про необхідність погодження з нею проведення позапланових перевірок додержання ліцензіатом вимог ліцензійних умов. Відповідний дозвіл надається на підставі рішення Експертно-апеляційної ради з питань ліцензування при ДРС (далі — Рада) за зверненням органу ліцензування.

У відомстві наголошують, що, направляючи погодження щодо проведення таких перевірок, орган ліцензування завжди має використовувати виключно уніфіковані форми актів. Це вимога Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності». Раніше ДРС вже оприлюднювала правову позицію щодо цього питання.

Інформацію про уніфіковані форми актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю), які відповідають вимогам нової методики розроблення таких актів, розміщено на сайті ДРС у руб­риці «Державний нагляд та контроль/Актуальна інформація».

У ДРС наголошують, що якщо органом державного нагляду (контролю) не затверджено та не оприлюднено на власному офіційному веб-сайті уніфіковану форму акта, яка затверджена відповідно до нової методики, суб’єкт господарювання має право не допускати посадових осіб органу державного нагляду (контролю) до здійснення державного нагляду (контролю).

Так, у 2019 р. Рада при ДРС скасувала рішення Національної комісії, що здійснює державне регулювання у сферах енергетики та комунальних послуг (НКРЕКП) щодо накладання штрафів на операторів газорозподільчих мереж після проведення позапланових перевірок. Підставою для скасування якраз і стало не затвердження та не оприлюднення уніфікованої форми акта, яка б відповідала новій методиці, а тому НКРЕКП не мала права проводити зазначені перевірки.

Нагадаємо, відповідно до вимог нової методики наразі у фармацевтичній сфері не затверджені уніфіковані форми актів, що складаються за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання ліцензіатом Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). На сьогодні Урядом прийнято лише постанову від 05.06.2019 р. № 465, якою затверджено критерії оцінки відповідно до нової методики. Тепер МОЗ має на основі цієї постанови затвердити нові уніфіковані форми актів.

Апітерапія — альтернативний метод медицини, в якому для профілактики та лікування хвороб використовуються бджолині продукти — мед, пилок, прополіс, маточне молочко, віск та бджолина отрута. Ці продукти можуть застосовувати місцево, вживати перорально чи вводити безпосередньо у кров. Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України розповідає, чому таке лікування не допоможе при серйозних хворобах.

ЩО ЛІКУЮТЬ ПРОДУКТАМИ БДЖІЛЬНИЦТВА

На сайті Американської асоціації апітерапевтів вказано, що цей метод використовують для лікування розсіяного склерозу, ревматоїдного артриту, різних інфекцій, запалення суглобів, опіків, для загоєння ран, зменшення вираженості болю та ще низки проблем. Зокрема, й для лікування ракових пухлин, як доброякісних, так і злоякісних. Причому надається лише список хвороб та цілющих властивостей бджолиних продуктів, але немає жодного посилання на дослідження, щоб це підтвердити.

Прихильники апітерапії стверджують про її виключну користь для здоров’я. Але не обґрунтовують цю користь авторитетними науковими доказами, адже їх практично не існує.

Є низка статей про користь використання продуктів бджільництва — для загоєння ран, прополісу для полоскання ротової порожнини чи використання отрути бджіл для зменшення набряку й болю у пацієнтів з ревматоїдним артритом. Але в багатьох із цих досліджень наявні дані низької якості, їхні результати не можна вважати репрезентативними, і автори зазначають потребу в проведенні додаткових досліджень перед тим, як робити якісь ґрунтовні висновки.

Одним з поширених методів апітерапії є лікування бджолиною отрутою (Bee Venom Therapy). У такому разі використовують укуси живих бджіл у спеціальних точках тіла або ж ін’єкцію, виготовлену з отрути бджоли. Щоб зменшити біль, до місця укусу прикладають лід.

Прихильники цього способу вказують, що він ефективний у лікуванні ревматоїдного артриту, псоріазу, розсіяного склерозу та різних видів болю. Натомість дослідження вказують на недостатню кількість даних, щоб стверджувати не лише про ефективність, а й безпеку цього методу.

Крім цього, висновок систематичного огляду про лікування бджолиною отрутою застерігає про високу ймовірність побічних ефектів.

Особливу увагу варто звернути на «лікування» бджолиною отрутою розсіяного склерозу. На вищезгаданому сайті Американської асоціації апітерапевтів опубліковані історії пацієнтів з цією хворобою, які відчули переваги бджолиної отрути на собі.

Знову ж — без жодної згадки про можливі побічні ефекти та наявні наукові дослідження.

Але такі дослідження існують. За їх результатами, цей метод показує низьку ефективність. Водночас через малу вибірку не можна робити висновків щодо дієвості та безпеки застосування бджолиної отрути для лікування розсіяного склерозу.

Існує ще один досить інноваційний метод лікування за допомогою бджіл. Людям пропонують провести кілька годин або навіть заночувати у спеціально обладнаному будиночку, де вони можуть полежати на ліжку, під яким знаходяться вулики з бджолами. Інноваційність цього методу полягає в тому, що його майже не використовують ніде у світі, крім України. Відповідно й жодних наукових підтверджень його ефективності не існує.

Швидше за все таке «лікування» не завдасть особливої шкоди організму, але й обіцяної користі також не принесе. Засновники цього способу, м’яко кажучи, перебільшують його оздоровчі ефекти. А обіцяють вони зцілення буквально всього організму — як-от: усунення порушень кровообігу, нормалізацію артеріального тиску, очищення бронхів та зниження ймовірності туберкульозу, нормалізацію обміну речовин, гальмування процесу старіння та ще низку ефектів. І все це завдяки гудінню бджіл та їх цілющому біополю.

КОЛИ БДЖОЛИНІ ПРОДУКТИ ПРИНОСЯТЬ КОРИСТЬ

Бджолині продукти можуть бути корисні, але за кількох умов. По-перше, важливо бути впевненим, що у людини немає алергії на такі продукти. По-друге, варто зважати на потенційні ризики їх використання. Додати мед до чаю виглядає значно безпечнішим, ніж цілеспрямовано жалитися отрутою бджіл чи використовувати бджолині продукти або їх гудіння для лікування серйозних хвороб.

Коли йдеться про альтернативні методи лікування, вкрай важливо мислити критично та бути дуже обережним. Найчастіше такі методи не мають доведеної ефективності, недостатньо вивчені та пропонуються людьми, що не мають медичної освіти чи належного досвіду.

За матеріалами moz.gov.ua