Розпочався спільний інформаційний тур Національної служби здоров’я України (НСЗУ) та Міністерства охорони здоров’я України (МОЗ) областями країни. Цей тур присвячено підготовці закладів спеціалізованої медичної допомоги до другої хвилі трансформації системи охорони здоров’я. Про це повідом­ляється на сайті Уряду.

Тур включає інформаційні заходи для власників закладів охорони здоров’я, що надають спеціалізовану медичну допомогу, а також головних лікарів та профільних заступників з економічних питань цих закладів у кожній області України. Відбувається тур за сприяння проєкту USAID «Підтримка реформи охорони здоров’я».

Тур розпочався з Дніпра. Дніпропетровська обл. — одна з лідерів у підготовці до контрактування з НСЗУ — близько 96% закладів спеціалізованої допомоги вже перетворилися на комунальні некомерційні підприємства. З них комп’ютеризовано — близько 44%, зареєстровано в електронній системі охорони здоров’я — понад 78%, підключені до медичних інформаційних систем (МІС) — понад 85%.

Учасники регіонального туру будуть детально пояснювати нові правила фінансування медичних закладів та принцип «гроші йдуть за пацієнтом», роль НСЗУ та правила співробітництва, фінансовий план, що є новим інструментом управління коштами. Окрема увага приділяється відповіді на питання, як стати успішним медичним закладом в нових умовах фінансування та заробляти більше.

У центрі трансформації системи охорони здоров’я знаходяться інтереси та потреби пацієнта. Щоб безоплатно скористатися медичними послугами Програми медичних гарантій, пацієнт повинен зробити кілька простих кроків: підписати декларацію із сімейним лікарем, терапевтом або педіатром та отримати направлення на наступні рівні допомоги. Екстрена медична допомога буде надана всім, навіть якщо людина не має декларації з лікарем первинної ланки.

Варто нагадати, що з 1 квітня 2020 р. Програма медичних гарантій запрацює в пов­ному обсязі. Це перелік медичних послуг, які держава гарантує пацієнту безоплатно. До програми увійдуть послуги первинної, амбулаторно-поліклінічної, стаціонарної медичної допомоги, а також екстреної, паліативної допомоги та медичної реабілітації.

Спеціалізовані медичні заклади мають бути готові до контрактування з НСЗУ, щоб отримувати кошти з національного бюджету за принципом «гроші йдуть за пацієнтом». Державної субвенції на фінансування «ліжко-місць» закладів спеціалізованої медичної допомоги з ІІ кв. 2020 р. не передбачено.

«У 2020 р. МОЗ України продовжує впровадження змін у системі охорони здоров’я. Ми докладаємо максимум зусиль, щоб з 1 квітня Програма медичних гарантій запрацювала в повному обсязі, тому ефективна комунікація з медичною спільнотою та місцевою владою надважлива. Кожен з нас має свою місію, обов’язки та відповідальність. НСЗУ працює над тим, щоб заклади спеціалізованої допомоги підготувалися належним чином до укладення договорів з НСЗУ. Завдання МОЗ України — подбати про розробку та затвердження відповідної нормативної бази, впроваджувати новітні інструменти, які роблять стандартні процеси та процедури більш ефективними та прозорими. Ми разом з НСЗУ прагнемо до раціонального використання бюджетних коштів, щоб пацієнти отримували якісні послуги та безпечні ліки. Так, разом, у партнерстві держави та громади ми збудуємо міцну систему охорони здоров’я, орієнтовану на пацієнта», — зазначив Дмитро Луфер, заступник міністра охорони здоров’я.

Наступні міста, де найближчим часом відбудеться діалог з медичною спільнотою закладів спеціалізованої допомоги, — Запоріжжя, Харків, Черкаси та Суми.

17 січня о 12:30 відбудеться прес-конференція на тему: “Тотальна тінізація ринку медичних виробів. Закупівлі медичних виробів поза Prozorro: обмеження конкуренції і встановлення націнок на медичні вироби”.

Місце проведення – прес-центр «Укрінформ»,  вул. Б. Хмельницького, 8/16 (ст. м. «Театральна») (Зала 1).

Пряма трансляція в YOUTUBE — https://www.youtube.com/watch?v=myc-cJ0zjUA

Організатор: Асоціація “Оператори ринку медичних виробів” (AMOMD).

Підтверджені учасники:

• Павло Харчик- президент Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” (AMOMD);
• Дар’я Бондарнко- виконавчий директор Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” (AMOMD);
• Дмитро Лаврентій- директор ТОВ “АФС МЕДИЦИНТЕХНІК”;
• Геннадій Сергеєв- директор ДП «БМТ УА»;
• Ярослав Лисенко- директор ТОВ «МЕДІКОМ УКРАЇНА».

АКРЕДИТАЦІЯ ЗМІ – anna@ukrinform.com, (044)  299-03-32

Контактна інформація Асоціації: inbox@amomd.com, +38 044 360 63 26.

Вхід за службовими посвідченнями та картками НСЖУ.

Передумови проведення прес-конференції:

АСОЦІАЦІЯ AMOMD — перше і єдине в Україні професійне та соціально відповідальне об’єднання більше 70 національних виробників, імпортерів, дистриб’юторів та інших учасників ринку медичних виробів, яка нещодавно відзначила свою 7-му річницю, підбивши регуляторні підсумки поточного року, даним повідомленням публічно інформує громадськість про проведення прес-конференції, присвяченій висловленням категоричного протесту законодавчим ініціативам від народних депутатів від Політичної партій «Слуга народу», зокрема, щодо:

• проекту Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів (щодо врегулювання цін налікарські засоби)», реєстраційний № 2735 від 14 січня 2020 року;

• проекту Закону України «Провнесення змін до Закону України «Про публічні закупівлі» щодо вдосконалення публічних закупівель», реєстраційний № 2563 від 10 грудня 2019 р.

Сутніть Законопроекту № 2735 полягає у поверненні до державного регулювання цін на медичні вироби і обмеження конкуренції.

Нагадаємо, що 13 березня 2019 р. за ініціативи Асоціації Урядом було скасовано державне регулювання на ціноутворення медичних виробів і наразі ціни на медичні вироби встановлюються шляхом ринкового регулювання.

Сутніть Законопроекту № 2563 полягає у виведенні з-під дії Закону України «Про публічні закупівлі» медичних  виробів.

З тексту пояснювальної записки до Законопроекту № 2563 слідує, що  практика функціонування системи закупівель засвідчила про необхідність не поширювати дію Закону про публічні закупівлі на випадки, якщо предметом закупівлі є вироби медичного призначення, що підлягають закупівлі державними та комунальними закладами охорони здоров’я відповідно до угод, що укладаються між такими закладами та виробниками таких виробів.

Втім, яка саме практика не зазначається, що  ставить під сумнів реальну мету внесення цієї зміни.

Щодо обґрунтування таких змін  та завдань, які вони покликані вирішити – дана інформація відсутня в супровідних документах.

Таким чином, на думку Асоціації, прийняття такої норми призведе до виведення  медичних виробів з-під дії системи Prozorro, тінізації ринку медичних виробів при здійсненні державних закупівель, нераціональне використання коштів закладами охорони здоров’я, створення сприятливих умов для підвищення корупційної складової закупівель та спричинить ряд ланцюгових негативних наслідків.

Асоціація вкрай обурена такими законодавчими ініціативами народних депутатів, вважає їх популістичними, невиваженими та такими, що матимуть фатальні наслідки як для представників цього бізнесу, так і для громадян України і пацієнтів закладів охорони здоров’я.

Наразі команда Асоціації вживає всі можливі правомірні дії з метою захисту інтересів членів та недопущення запровадження такого регулювання ринку.

Асоціація має категорично негативне ставлення до боротьби, спрямованої проти когось, а відтак з моменту свого створення команда Асоціації щоденно працює для забезпечення функціонування ринку медичних виробів на конкурентних засадах та етичного і відповідального ведення бізнесу.

Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) у розділі «Громадське обговорення» на власній офіційній сторінці оприлюднило проєкт наказу «Про внесення змін до уніфікованої форми Акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту (ввезення) лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)».

Зазначається, що метою прийняття наказу є узгодження уніфікованої форми акта, складеного за результатами перевірки щодо додержання суб’єктом господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності, з вимогами Методики розроблення уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю), затвердженої постановою Уряду від 10.05.2018 р. № 342. Зокрема, в разі прийняття проєкту, зміни торкнуться акта, який складається за результатами перевірки суб’єктів, які здійснюють наступні види господарської діяльності:

• виробництво лікарських засобів;
• оптова та роздрібна торгівля ліками;
• імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів).

У супровідних до проєкту документах зазначено, що зміни розроблені Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) й у разі затвердження вони сприятимуть встановленню чітких, єдиних та вичерпних вимог до проведення інспекцій у зазначених сферах державного нагляду (контролю). Додатки до проєкту включають вичерпні переліки питань щодо проведення заходу державного нагляду (контролю), зокрема:

• з виробництва лікарських засобів — 65 питань;
• з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) — 37 питань;
• з оптової торгівлі лікарськими засобами — 32 питання;
• з виробництва (виготовлення) препаратів в умовах аптеки, роздрібної торгівлі лікарськими засобами — 44 питання.

Детально ознайомитися з текстом проєкту наказу можна на офіційному сайті МОЗ за посиланням. Пропозиції та зауваження до проєкту приймаються на адресу МОЗ: 01601, м. Київ-601, вул. Михайла Грушевського, 7, e-mail: propositions.pharma.moz@gmail.com; Олександр Олегович Комаріда, тел.: (044) 200-06-68; а також на адресу Держлікслужби: 03115, м. Київ-115, просп. Перемоги, 120, e-mail: diklz@diklz.gov.ua; Олена Петрівна Речкіна, тел.: (044) 393-21-41.

Проєкт наказу потребує погодження Держлікслужбою, Державною регуляторною службою України та Уповноваженим Верховної Ради з прав людини. В разі його прийняття набуття чинності передбачене з дня офіційного опублікування.

Державна податкова служба України (ДПС) видала наказ від 28.12.2019 р. № 241, яким вносяться зміни до Реєстру великих платників податків на 2020 рік (далі — Реєстр), затвердженого у вересні 2019 р. наказом № 98.

Реєстр включає тих платників податків, обсяг доходу яких від усіх видів діяльності за останні 4 звітні квартали перевищував 50 млн євро або загальна сума податків і зборів до бюджету за вказаний період перевищила 1 млн євро, з яких податкових платежів — понад 500 тис. євро. Нагадаємо, що згідно з Реєстром у 2020 р. кількість великих платників податків збільшилася на 12% та становила 1660 суб’єктів. Однак вищезгаданим наказом № 241 ДПС вносить зміни в частині виключення 31 юридичної особи з Реєстру.

Таким чином, оновлений Реєстр наразі включає 1629 підприємств, набуття чинності документом відбулося 1 січня 2020 р. Перевірити, чи потрапило підприємство до Реєстру, можна на офіційному сайті Офісу великих платників податків ДПС за посиланням.

Також зазначимо, що нещодавно Націо­нальний банк України встановив заборону для фізичних осіб — підприємців на витрачання коштів з підприємницьких рахунків для власних потреб, яку також прокоментувало ДПС.

Працівники управління протидії наркозлочинності спільно зі слідчими поліції Київщини, під процесуальним керівництвом прокуратури регіону, викрили 4 зловмисників, які займалися збутом наркотичних та сильнодіючих лікарських засобів.

Правоохоронці встановили, що медичний працівник м. Біла Церква незаконно виписував рецепти на препарати обмеженого доступу, з метою подальшого їх отримання в аптечних закладах. Далі зловмисники займалися їх продажем наркозалежним особам.

Поліцейські здійснили 4 оперативні закупівлі і провели 6 санкціонованих обшуків, під час яких вилучили наркотичні засоби, банківські картки, за допомогою яких здійснювали фінансові операції, мобільні телефони та інші речові докази.

Двох осіб затримано в порядку ст. 208 Кримінально-процесуального Кодексу України. За даним фактом відкрито кримінальні провадження за ст. 307 (Незаконне виробництво, придбання, зберігання чи збут наркотичних засобів) та за ст. 321 (Незаконне виробництво, виготовлення, придбання чи збут сильнодіючих лікарських засобів) Кримінального кодексу України. Під час досудового розслідування слідчі ретельно вивчатимуть «лікарську допомогу» одного з підозрюваних.

Міністерство охорони здоров’я Украї­ни (МОЗ) інформує, що з 6 до 12 січня 2020 р. на гостру респіраторну вірусну інфекцію (ГРВІ) захворіло 105 260 людей, з яких 61,5% — діти віком до 17 років. Інтенсивний показник захворюваності становив 275,3 на 100 000 населення, що на 42,3% нижче епідемічного порога по Україні.

Зареєстровано 9 випадків грипоподібного захворювання та 17 випадків тяжкої гост­рої респіраторної інфекції. Досліджено методом полімеразної ланцюгової реакції 21 зразок матеріалів, у 8 зразках визначено віруси грипу: 6 — типу А(Н1)pdm09 і 2 — типу B. З початку епідемічного сезону зареєстровано 2 летальних випадки від ускладнень грипу.

МОЗ України нагадує, що найкраща профілактика грипу — це щорічна вакцинація. Протягом звітного тижня проти грипу вакцинувалися більше 1,3 тис. людей, а з початку епідемічного сезону щеплення зробили 230 тис. осіб.

Варто зазначити, що за період з 30.12.2019 р. до 05.01.2020 р. зареєстровано 101 175 нових випадків захворювання на гост­ру респіраторну вірусну інфекцію, з яких 65,4% — діти віком до 17 років.

ЛИСТ
від 16.01.2020 р. № 306-001.1/002.0/17-20

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 106007/19 лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачках, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, за всіма показниками методів контролю якості, проведеного Державною науково-дослідною лабораторією з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України», відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачках, серії 106007/19, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 20.12.2019 № 9574-001.1/002.0/17-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачках, серії 106007/19, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається.

ГоловаРоман Ісаєнко

ЛИСТ
від 16.01.2020 р. № 307-001.1/002.0/17-20

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії US170419 лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, за всіма показниками методів контролю якості, проведеного Державною науково-дослідною лабораторією з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України», відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії US170419, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 01.11.2019 № 8131-001.1/002.0/17-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії US170419, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, відкликається.

ГоловаРоман Ісаєнко

Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) повідомляє про те, що у 4 областях України, а саме у Вінницькій, Полтавській, Черкаській та Волинській, автономізувалося 100% спеціалізованих закладів охорони здоров’я. Загалом рівень автономізації в Україні досягнув 91%.

Автономізація — це одна з обов’язкових умов для підписання договорів з Національною службою здоров’я України (НСЗУ). Заклади, що перейшли у статус комунальних некомерційних підприємств, отримуватимуть пряму оплату з державного бюджету від НСЗУ. Вони як неприбуткові підприємства зможуть самостійно розпоряджатися отриманими грошима. Статус комунального неприбуткового підприємства дозволяє встановлювати розмір заробітної плати для медичних та інших працівників у колективному договорі, а також звільняє від необхідності розраховувати заробітну плату, виходячи з єдиної тарифної сітки.

«Станом на 15 січня по всій Україні 91% закладів автономізовано. Вони стали неприбутковими підприємствами. Тепер у керівника закладу більше свободи, влади і більше відповідальності. Це не лише відповідальність особисто керівника, а й місцевої влади перед населенням — чи зможуть вони забезпечити допомогу. Решта лікувальних закладів ще в процесі. Необхідно вчасно отримати статус комунального некомерційного підприємства та укласти договір, щоб напряму отримувати оплату з державного бюджету від НСЗУ з 1 квітня. Важливим є також процес комп’ютеризації робочих місць лікарів, обрання медичної інформаційної системи та оновлення ліцензії», — зазначає Зоряна Скалецька, міністр охорони здоров’я України.

Після автономізації заклад має оновити свою ліцензію. У жовтні Верховна Рада Украї­ни прийняла Закон про концесію, яким встановила термін для оновлення ліцензії — 6 міс (раніше було 3 міс). Ці зміни було прийнято на початку жовтня 2019 р.

Варто нагадати, що Верховна Рада Украї­ни запровадила спрощений режим автономізації медичних закладів до кінця 2020 р. Це означає, що кредитори державних та комунальних закладів охорони здоров’я, що реорганізуються, не вправі вимагати від них виконання незабезпечених зобов’язань, припинення або дострокового виконання зобов’язання або забезпечення виконання зобов’язання. Згоди кредитора на заміну боржника у зобов’язанні в такому разі не вимагають, а обов’язкова оцінка майна не застосовується.

УКАЗ ПРЕЗИДЕНТА УКРАЇНИ №4/2020
від 13.01.2020 р.
Про присудження Державних премій України в галузі науки і техніки 2019 року
ВИТЯГ

На підставі подання Комітету з Державних премій України в галузі науки і техніки постановляю:

1. Присудити Державні премії України в галузі науки і техніки 2019 року:

– за роботу «Високоселективні методи синтезу гетероциклічних сполук для розробки компонентів функціональних матеріалів та створення нових лікарських засобів»:

ЧЕБАНОВУ Валентину Анатолійовичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, першому заступникові генерального директора державної наукової установи «Науково-технологічний комплекс «Інститут монокристалів» Національної академії наук України»

ДЕСЕНКУ Сергію Михайловичу — докторові хімічних наук, завідувачеві відділу державної наукової установи «Науково-технологічний комплекс «Інститут монокристалів» Національної академії наук України»

ЛЯПУНОВУ Миколі Олександровичу — докторові фармацевтичних наук, провідному науковому співробітникові державної наукової установи «Науково-технологічний комплекс «Інститут монокристалів» Національної академії наук України»

БРОВАРЦЮ Володимиру Сергійовичу — докторові хімічних наук, заступникові директора Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії імені В.П. Кухаря НАН України

ВОВКУ Михайлу Володимировичу — докторові хімічних наук, заступникові директора Інституту органічної хімії НАН України

ЛІПСОН Вікторії Вікторівні — докторові хімічних наук, завідувачеві відділу державної установи «Інститут проблем ендокринної патології імені В.Я.Данилевського Національної академії медичних наук України»

ЛЕСИКУ Роману Богдановичу — докторові фармацевтичних наук, завідувачеві кафедри Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького

ОБУШАКУ Миколі Дмитровичу — докторові хімічних наук, завідувачеві кафедри Львівського національного університету імені Івана Франка;

– за роботу «Попередження кардіо-церебральних ускладнень та раптової смерті»:

СИЧОВУ Олегу Сергійовичу — докторові медичних наук, завідувачеві відділу державної установи «Національний науковий центр «Інститут кардіології імені академіка М.Д.Стражеска» Національної академії медичних наук України

СОКОЛОВУ Юрію Миколайовичу — докторові медичних наук, завідувачеві відділу державної установи «Національний науковий центр «Інститут кардіології імені академіка М.Д.Стражеска» Національної академії медичних наук України

РУДЕНКУ Костянтину Володимировичу — докторові медичних наук, заступникові директора державної установи «Національний інститут серцево-судинної хірургії імені М.М.Амосова Національної академії медичних наук України»

ЗАЛЕВСЬКОМУ Валерію Павловичу — завідувачеві відділення державної установи «Національний інститут серцево-судинної хірургії імені М.М.Амосова Національної академії медичних наук України»

КОПИЦІ Миколі Павловичу — докторові медичних наук, завідувачеві відділу державної установи «Національний інститут терапії імені Л.Т.Малої Національної академії медичних наук України»

ЦЕЛУЙКО Вірі Йосипівні — докторові медичних наук, завідувачеві кафедри Харківської медичної академії післядипломної освіти

БІЛОВОЛУ Олександру Миколайовичу — докторові медичних наук, професорові кафедри Харківського національного медичного університету

ДЕНЕСЮКУ Віталію Івановичу — докторові медичних наук, професорові Вінницького національного медичного університету імені М.І.Пирогова;

– за роботу «Високотехнологічні методи надання спеціалізованої стоматологічної допомоги в мирний та воєнний час»:

ШНАЙДЕРУ Станіславу Аркадійовичу — докторові медичних наук, директорові державної установи «Інститут стоматології та щелепно-лицевої хірургії Національної академії медичних наук України»

ДЄНЬГА Оксані Василівні — докторові медичних наук, завідувачеві відділу державної установи «Інститут стоматології та щелепно-лицевої хірургії Національної академії медичних наук України»

МАЛАНЧУКУ Владиславу Олександровичу — докторові медичних наук, завідувачеві кафедри Національного медичного університету імені О.О.Богомольця

РИБАЧУК Анні Володимирівні — кандидатові медичних наук, доцентові Національного медичного університету імені О.О.Богомольця

ДРОГОМИРЕЦЬКІЙ Мирославі Стефанівні — докторові медичних наук, завідувачеві кафедри Національної медичної академії післядипломної освіти імені П.Л.Шупика

МАЗУР Ірині Петрівні — докторові медичних наук, професорові Національної медичної академії післядипломної освіти імені П.Л.Шупика

ЛИХОТІ Андрію Миколайовичу — докторові медичних наук, полковнику медичної служби, начальникові кафедри Української військово-медичної академії;

– за роботу «Створення нових мінеральних сполук і поліфункціональних наноматеріалів та їх використання у тваринництві та ветеринарній медицині»:

ІСКРІ Руслані Ярославівні — докторові біологічних наук, заступникові директора Інституту біології тварин Національної академії аграрних наук України

РАТИЧУ Іринею Борисовичу — докторові сільськогосподарських наук, головному науковому співробітникові Інституту біології тварин Національної академії аграрних наук України

ФЕДОРУКУ Ростиславу Степановичу — докторові ветеринарних наук, головному науковому співробітникові Інституту біології тварин Національної академії аграрних наук України

ГЛАДІЮ Михайлу Васильовичу — докторові економічних наук, першому віце-президентові Національної академії аграрних наук України

СЕДІЛУ Григорію Михайловичу — докторові сільськогосподарських наук, радникові дирекції Інституту сільського господарства Карпатського регіону Національної академії аграрних наук України

ВЛІЗЛУ Василю Васильовичу — докторові ветеринарних наук, головному науковому співробітникові Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів і кормових добавок

СНІТИНСЬКОМУ Володимиру Васильовичу — докторові біологічних наук, ректорові Львівського національного аграрного університету

КАПЛУНЕНКУ Володимиру Георгійовичу — докторові технічних наук, директорові товариства з обмеженою відповідальністю «Наноматеріали і нанотехнології»;

2. Установити розмір Державної премії України в галузі науки і техніки на 2019 рік триста тисяч гривень кожна.

Президент УкраїниВ.ЗЕЛЕНСЬКИЙ

Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) інформує про продовження збору заявок на закупівлю ліків за кошти державного бюджету на 2020 р. за рядом напрямів за бюджетною програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру». Важливо, щоб департаментами охорони здоров’я було надано інформацію про реальну 100% потребу в ліках та медичних виробах. Тоді кожен пацієнт, який потребує лікування, зможе отримати медичну допомогу у 2020 р.

Відкрито заявки за наступними напрямами:

• закупівля антирезусного імуноглобуліну для запобігання гемолітичній хворобі новонароджених;
• закупівля реактивів для проведення масового скринінгу новонароджених на фенілкетонурію, вроджений гіпотиреоз, муковісцидоз та андреногенітальний синдром;
• закупівля препаратів для надання невідкладної медичної допомоги при кровотечах;
• закупівля препаратів для лікування дихальних розладів новонароджених;
• закупівля медикаментів та дрібного лабораторного інвентарю для забезпечення проведення лікування безплідності жінок методами допоміжних репродуктивних технологій;
• закупівля медикаментів та медичних виробів для дитячого діалізу;
• закупівля витратних матеріалів для лікування хворих методом перитонеального діалізу;
• закупівля медикаментів для замісної підтримувальної терапії. Кінцевий термін подачі заявок від департаментів охорони здоров’я — 21 січня 2020 р.

Нагадаємо, що раніше МОЗ України затвердило перелік ліків та медичних виробів, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2020 р. за бюджетними програмами КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», КПКВК 2301040 «Громадське здоров’я та заходи боротьби з епідеміями».

З 1 квітня 2020 р. Програма медичних гарантій запрацює в повному обсязі. Це перелік медичних послуг, які пацієнт зможе гарантовано отримати безоплатно. Серед цього переліку виділено 5 пріоритетних послуг, які Національна служба здоров’я України оплатить за підвищеним тарифом. Про це розповідається на сайті Міністерства охорони здоров’я України (МОЗ).

Програма медичних гарантій включає первинну, амбулаторно-поліклінічну, стаціонарну, екстрену, паліативну медичні допомоги, медичну реабілітацію та програму відшкодування лікарських засобів («Доступні ліки»).

Стани і захворювання, смертність від яких найбільше впливає на тривалість і якість життя людей в Україні, виділяються як пріоритетні. Тобто надання медичної допомоги при цих станах вимагає підвищення якості надання та зниження рівня захворюваності та смертності українців від цих видів захворювань.

Пріоритетними напрямками стали:

• лікування гострого інфаркту міокарда;
• лікування гострого мозкового інсульту;
• допомога при пологах;
• неонатальна допомога;
• ендоскопічні обстеження, спрямовані на ранню діагностику онкологічних захворювань.

Лікарня або поліклініка, яка хоче надавати пріоритетні послуги й укласти договір з Національною службою здоров’я України, має відповідати переліку вимог для таких послуг. Серед них — наявність необхідного обладнання, ліків та лікарів, які зможуть надати пацієнту якісну та кваліфіковану допомогу.

Першим на Міжурядовій зустрічі виступив Прем’єр-міністр України Олексій Гончарук, який зазначив, що конкурентна політика є одним із пріоритетів Уряду, оскільки без неї неможливе економічне зростання країни. Він зауважив, що Україна має досягнути такого стану, за якого матиме не лише захищене право власності, але й захищені «правила гри», і її вирішення заплановане на найближчі роки. По-перше, участь держави, яка активно присутня на багатьох ринках, буде зменшена шляхом приватизації державних підприємств, по-друге, попри це, важлива наявність сильного інституту, який би відстоював економічну конкуренцію між суб’єктами господарювання.

Таким інститутом, який оцінює ринкову силу та надає відповідну кваліфікацію діям учасників вітчизняних ринків, має бути АМКУ. При цьому, за словами О. Гончарука, Уряд цілком усвідомлює, що наразі даний орган має низку істотних недоліків, передусім у структурі самого органу, головним з яких є неможливість функціонування згідно із задекларованим у законодавстві принципом незалежності самого АМКУ (ст. 19 Закону України від 26.11.1993 р. № 3659‑XII «Про Антимонопольний комітет України»).

Отже, антимонопольна реформа, яка певною мірою вже розпочалася, повинна бути комплекс­ною та враховувати як рівень заробітної плати і забезпеченості відділень для їх нормального функціонування, так і необхідність зміни процедури призначення голови і членів АМКУ. Прем’єр-міністр додав, що в АМКУ є величезна купа роботи, а в розрізі цієї реформи мова йде не тільки про те, щоб навести лад на існуючих в Україні ринках, але й про те, щоб створити та запустити нові конкурентні ринки, які раніше були ринками природних монополістів.

Тимофій Милованов, міністр розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства, зазначив, що слабкі органи антимонопольної політики створюють передумови для існування олігархії, тому він назвав реформу конкурентного права у тому числі й політичною. Міністр навів останні наявні у нього дані щодо структурних передумов конкуренції в Україні за 2016 р., згідно з якими лише 43,4% загального обсягу реа­лізації продукції, товарів, робіт і послуг відбувається на ринках зі сприятливою конкурентною структурою. Такі дані свідчать про величезну кількість бар’єрів – економічних, політичних тощо, існування яких пов’язане із наявністю аналогічної кількості (43%) ринків із несприятливою для конкуренції структурою, які не розвиваються та спричиняють недоотримання коштів у бюджет, відсутність нових робочих місць, втрату інвестицій та інші негативні наслідки для держави.

Голова АМКУ Юрій Терентьєв відмітив, що досить тривалий час до антимонопольних органів відчувався певний дефіцит уваги, та продемонстрував слайд, розроблений проєктом USAID як бачення структури національної конкурентної політики в Україні. Остання включає як пряме, так і непряме втручання держави, і роль АМКУ як державного органу зі спеціальним статусом має полягати в здійсненні ефективного правозастосування на економічному рівні (антитраст).

Він також погодився, що одним із головних питань реформи обов’язково має стати незалежність АМКУ, однак істотними він також назвав питання прозорості його фінансування, якість розслідувань, запровадження нових інструментів процедури прийняття рішень тощо, які в своїй сукупності повинні забезпечити системне оновлення вітчизняного конкурентного відомства до рівня світових стандартів.

Голова підкомітету з питань розвитку конкуренції та рівних умов для бізнесу Комітету Верхов­ної Ради України з питань економічного розвитку та співавтор вищезгаданого проєкту Закону України від 14.01.2020 р. № 2730 «Про внесення змін до деяких законів України щодо конкуренційно-антимонопольної реформи» Людмила Буйсмістер наголосила, що антиконкурентні змови на ринках та порушення антимонопольного законодавства призводять до сповільнення розвитку малого та середнього бізнесу, при цьому саме законодавство містить багато суперечностей та обмежує незалежність АМКУ.

Враховуючи вищезазначене, ініціатори законопроєкту № 2730, яким передбачено проведення конкуренційно-антимонопольної реформи, що має на меті підвищення ефективності системи розвитку та захисту економічної конкуренції та охоплює розвиток сфери конкуренційної політики та правозастосування із включенням у цей процес законодавчої, виконавчої та судової влади, запропонували наступні зміни:

• Призначення та звільнення з посад голови та всіх державних уповноважених АМКУ Парламентом.

Наразі голова АМКУ призначається на посаду та звільняється Президентом України за згодою Верховної Ради України, а державні уповноважені призначаються за поданням Прем’єр-міністра України, яке вноситься на підставі пропозицій голови АМКУ. Звільнення з посад державних уповноважених також здійснює Президент.

Реформа передбачає внесення змін до Конституції України, які закріплять, по суті, новий принцип призначення. Призначення на посаду голови та державних уповноважених пропонується здійснювати за результатами конкурсного відбору комісією, склад якої формуватиметься за квотним принципом, — по три особи від Президента України, Парламенту та Уряду. Застосування такої процедури призначення має нівелювати можливість монополізувати вплив на склад АМКУ.

• Покладення на Уряд та центральні органи виконавчої влади відповідальності за розвиток економічної конкуренції.

Чинне законодавство не містить правових засад та відповідальності Уряду і державних органів за формування політики, спрямованої на демонополізацію, та політики, яка б сприяла підвищенню ефективності органів АМКУ і розвитку конкуренції в Україні. Тому складовою реформи є зміна механізму взаємодії з Кабінетом Міністрів України, на який покладається розробка та внесення до Парламенту проєктів загальнодержавних програм, у тому числі програм розвитку економічної конкуренції.

• Заслуховування щорічного звіту АМКУ на пленарному засіданні Верховної Ради Украї­ни з оцінкою діяльності за звітний період.

Насправді ч. 7 ст. 9 Закону України «Про Антимонопольний комітет України» і так передбачає обов’язок голови АМКУ принаймні 1 раз на рік звітувати перед Парламентом. Проте новими нормами пропонується уточнення: АМКУ щорічно в березні наступного за звітним року подаватиме звіт, який щороку заслуховуватиметься на пленарному засіданні Парламенту, після чого прийматиметься постанова щодо оцінки діяльності АМКУ за звітний період. При цьому передбачено, що Парламент зможе заслуховувати голову як за власною ініціативою, так і за його власним зверненням, що дасть можливість керівнику використовувати новий інструмент взаємозв’язку із законотворцями, наприклад, для вирішення певних складних питань.

• Судова реформа у сфері вирішення конкуренційних спорів.

У зв’язку із відсутністю чітко закріпленої підсудності справ, пов’язаних із порушенням законодавства про захист економічної конкуренції, а також відсутністю чіткої позиції Верховного суду України з даного питання, сьогодні існує певна невизначеність щодо належності підсудності таких справ до юрисдикції господарських та адміністративних судів.

Для виправлення ситуації законопроєктом № 2730 вносяться зміни в ряд нормативно-правових актів, за яких Вищий суд з питань інтелектуальної власності стане Вищим судом з питань інтелектуальної власності та економічної конкуренції. Він вирішуватиме справи про порушення конкуренційного законодавства, окрім справ про порушення законодавства у сфері публічних закупівель, про які йтиме мова далі.

• Вдосконалення системи накладення штрафів та запровадження стимулів і засобів для ефективного припинення зловживань монопольним становищем і боротьби з картелями.

Зазначена пропозиція стосується реформи саме конкуренційно-процесуального законодавства, яке дозволятиме застосування органами АМКУ нових інструментів. Зокрема, це запуск інструменту «Leniency» для пом’якшення покарання учасника антиконкурентних узгоджених дій, який раніше за інших добровільно повідомив про такі дії, а також порядок зменшення розміру штрафу для інших учасників у разі їх звернення до АМКУ та надання відповідних доказів. Другим ефективним інструментом посилення спроможності АМКУ і прискорення процедури прийняття рішення має стати «Settlement». Так, у справах про порушення конкуренційного законодавства відповідач та АМКУ зможуть укласти угоду про врегулювання спору за ініціативою будь-якої зі сторін. В угоді відповідач має визнати факт вчинення ним порушення і якщо сторони досягнуть згоди щодо визначення істотних умов, відповідач фактично отримає знижку розміру штрафної санкції.

• Запровадження нової системи розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель.

Така система стане можливою через допов­нення Закону України «Про Антимонопольний комітет України» новою ст. 6-1, норми якої передбачатимуть можливість утворення комісій з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель, які функціонуватимуть при АМКУ в складі трьох уповноважених. Уповноважених з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель призначатиме Президент за поданням Прем’єр-міністра за результатами конкурсу в складі не менше 7 осіб.

Вони матимуть виключну компетенцію здійснювати розгляд тих справ, які не є основним напрямом діяльності АМКУ, що дасть можливість державним уповноваженим зосередитися на розгляді та розслідуванні справ щодо порушення конкуренційного законодавства.

Що стосується переваг, які ініціатори законопроєкту «Про внесення змін до деяких законів України щодо конкуренційно-антимонопольної реформи» пропонують закріпити на законодавчому рівні для бізнесу, в першу чергу, варто назвати скасування пені за невиконання рішень АМКУ. Наразі Закон України від 11.01.2001 р. № 2210-III «Про захист економічної конкуренції» у ч. 5 ст. 56 передбачає, що за кожний день прострочення сплати штрафу, накладеного за рішенням органу АМКУ, стягується пеня в розмірі 0,5% від суми штрафу. В разі несплати штрафу та пені вони стягуються АМКУ в судовому порядку.

Автори пояснюють, що, як правило, з моменту прийняття рішення про накладення штрафу до моменту відкриття виконавчого провадження щодо його примусового виконання минає близько 2 років. За цей час відповідачі можуть позбутися активів, реорганізувати бізнес і розпочати процедуру банкрутства, в якій антимонопольні органи є кредиторами останньої черги, тому виконавче провадження часто безрезультатне.

Відтак, пропонується встановити, що наказ органу про примусове стягнення штрафу АМКУ є виконавчим документом, який передається до органів державної виконавчої служби для примусового виконання, а норми щодо нарахування пені виключити.

Крім того, перевірки АМКУ суб’єктів господарювання та об’єднань згідно з проєктом пропонується обмежити випадками наявності ознак порушення конкуренційного законодавства, причому для їх проведення вимагатиметься відповідна санкція суду. З цією метою ст. 44 Закону України № 2210-III, яка нині передбачає право АМКУ на проведення перевірок навіть у разі відсутності ознак порушення конкуренційного законодавства, буде викладена в новій редакції. Нові норми визначать, що розпорядження про проведення перевірки суб’єкта господарювання, об’єднання приймає голова АМКУ за поданням відповідного органу АМКУ та рішенням Вищого суду з питань інтелектуальної власності та економічної конкуренції.

Для суб’єктів господарювання проєктом встановлюються й інші переваги, серед них — можливість оскаржувати не тільки розмір штрафу, а й його розрахунок, відшкодування шкоди підприємцям, завданої антиконкурентними узгодженими діями та інші. Разом з тим є й не­однозначні зміни, наприклад, суттєве підвищення розміру плати за подання заяв про надання дозволу на концентрацію, узгоджені дії, отримання висновків АМКУ. Таку зміну автори пояснюють необхідністю компенсувати витрати АМКУ на розгляд заяв, вони передбачають справляння плати в наступних розмірах:

• 4500 неоподатковуваних мінімумів доходів громадян із заяв про надання дозволу на концентрацію;
• 2500 неоподатковуваних мінімумів доходів громадян із заяв про надання дозволу на концентрацію, якщо вони розглядатимуться за спрощеною процедурою;
• 1500 неоподатковуваних мінімумів доходів громадян із заяв про надання дозволу на узгоджені дії;
• 750 неоподатковуваних мінімумів доходів громадян із заяв про надання висновків.

Отже, антимонопольно-конкуренційна реформа має серйозно оновити формат органів АМКУ та створити принципово нову, більш ефективну систему вирішення конкуренційних спорів і вдосконалити систему оскаржень у сфері публічних закупівель.

За словами заступника міністра розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства Світлани Панаіотіді, в минулому — державного уповноваженого АМКУ, через її ґрунтовність та необхідність внесення змін до Конституції України спочатку прийматимуться відповідні зміни до законів, і тільки потім — конституційні зміни. А співавтор законопроєкту № 2730 Л. Буйс­містер неодноразово наголошувала, що це тільки початок змін, яких потребує конкурентне законодавство держави.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 17.01.2020 р. № 363-001.1/002.0/17-20

Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.1.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 № 126/20439, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29.09.2014 № 677, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 26.11.2014 № 1515/26292, у зв’язку з надходженням термінових повідомлень від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Одеській області (від 16.01.2020 № 19-001.3/04/06.16-20, від 16.01.2020 № 20-01.3/04/06.16-20):

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРОКУРИН^®, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону, серії 471118, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «НІР», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ЦЕРЕБРОКУРИН^®, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону, серії 471118, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «НІР», Україна.

При виявленні зразків цього лікарського засобу, суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо:

• вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин;
• інформування територіального органу Держлікслужби за місцем розташування стосовно виконання даного розпорядження;
• запобігання придбанню, реалізації та застосуванню серії лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби на відповідній території.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

ГоловаРоман Ісаєнко

ЛИСТ
від 17.01.2020 р. № 364-001.1/002.0/17-20

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії cw40919 лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, за показниками методів контролю якості лікарського засобу, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії cw40919, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 23.12.2019 № 9624-001.1/002.0/17-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі, серії cw40919, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, відкликається.

ГоловаРоман Ісаєнко

13 січня Комітет під час засідання розглянув системно пов’язані між собою законопроєкти:

• «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на підвищення доступності лікарських засобів, медичних виробів та інших товарів, які закуповуються Особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я» (реєстр. № 2538), з підготовки якого Комітет визначено головним;
• «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо підвищення доступності лікарських засобів, медичних виробів та інших товарів, які закуповуються за кошти державного бюджету, та створення умов для закупівель у сфері охорони здоров’я за кошти державного бюджету» (реєстр. № 2539);
• «Про внесення змін до розділу ІХ «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про публічні закупівлі» щодо забезпечення можливості закупівель лікарських засобів та медичних виробів спеціалізованими організаціями, що здійснюють закупівлі» (реєстр. № 2540).

У ході обговорення проєктів законів зазначалося, що вони спрямовані на створення прозорих і сприятливих умов для проведення державних закупівель у сфері охорони здоров’я з метою своєчасного та безперебійного забезпечення потреб хворих у ліках і медичних виробах та ефективного використання коштів, що виділяються державою на ці цілі.

Запропоновані авторами законопроєктів зміни до чинного законодавства дозволять створити нормативне поле для діяльності закупівельної агенції МОЗ (ДП «Медичні закупівлі України»), що має взяти на себе функції централізованих державних закупівель у галузі охороні здоров’я, що виконуються сьогодні міжнародними спеціалізованими організаціями.

На думку народних депутатів, це сприятиме вчасному забезпеченню пацієнтів безоплатними ліками, оперативному реагуванню на критичні епідеміологічні ситуації, а також запобіганню дискримінації національного виробника у централізованих закупівлях медичних товарів.

Зокрема, проєктом закону за реєстр. № 2538 пропонується запровадити низку новацій щодо скорочення строків реєстрації ліків, які будуть закуповуватися ДП «Медичні закупівлі України», в тому числі для препаратів вітчизняного виробництва; можливості ввезення незареєстрованих лікарських засобів для оперативного реагування на погіршення епідемічної ситуації в Україні, а також можливості застосування переговорної процедури при здійсненні державних закупівель для забезпечення доступу наших громадян до інноваційного лікування.

Законопроєктом за реєстр. № 2539 пропонується внести зміни до Податкового кодексу, якими тимчасово до 1 січня 2023 р звільнити від обкладання податком на додану вартість усі операції з ввезення та постачання лікарських засобів і медичних виробів, що будуть здійснюватися закупівельною організацією МОЗ, а також не нараховувати під час обчислення податку на прибуток податок на прибуток на податкову різницю, що виникає в закупівельної агенції внаслідок операцій з безоплатної передачі лікарських засобів, придбаних за кошти державного бюджету або кошти грантів (субгрантів) Глобального фонду.

Законопроєкт за реєстр. № 2540 розроблено з метою недопущення ситуації, що може виникнути у сфері державних закупівель лікарських засобів та медичних виробів, що здійснюються міжнародними спеціалізованими організаціями, внаслідок неузгодженості в термінах набуття та втрати чинності новою та старою редакціями Закону України «Про публічні закупівлі».

Прийняття цих законопроєктів, на думку членів Комітету, дозволить підвищити економію бюджетних коштів; закуповувати більше ліків; усунути перешкоди, зумовлені особливостями адміністрування податку на прибуток підприємств, що можуть суттєво ускладнювати діяльність закупівельної організації.

Під час засідання Комітету 15 січня депутати затвердили план роботи на період наступної сесії Верховної Ради та серед пріоритетних напрямків роботи визначили захист населення від впливу тютюну, розширення доступу громадян до медичних послуг та лікарських засобів належної якості, а також здешевлення ліків та переорієнтація фокусу системи охорони здоров’я з політики лікування на політику зміцнення здоров’я і попередження хвороб.

Також у ході засідання Комітет прийняв рішення про затвердження персонального складу Експертної ради при Комітеті у кількості 20 осіб:

1) Олена Альбертівна Алєксєєва — директор Асоціації «Виробники ліків України»;

2) Юрій Іванович Андреєв — директор БО БФ «Фонд сім’ї Андреєвих», представник ГО «Національний Рух «За трансплантацію»;

3) Тігран Рубікович Арутюнян — генеральний директор Медичного дому «Odrex»;

4) Ірина Анатоліївна Бієвська — лікар-отоларинголог КНП «Центр первинної медико-санітарної допомоги № 2», амбулаторія № 2 м. Кривий Ріг, Дніпропетровська обл.;

5) Світлана Сергіївна Буніна — виконавчий директор ГО «Об’єднання організації роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України»;

6) Ольга Романівна Гаврилишин — молодший менеджер з питань стратегічного розвитку (охорона здоров’я), Американська торгівельна палата в Україні;

7) Віталій Валерійович Гордієнко — глава Представництва AbbVie Biopharmaceuticals GmbH в Україні;

8) Андрій Петрович Гук — завідувач відділення ендоскопічної та краніофаціальної нейрохірургії з групою ад’ювантних методів лікування Інституту нейрохірургії ім. акад. А.П. Ромоданова Національної академії медичних наук України;

9) Олександр Квіташвілі — консультант ВООЗ з питань надання допомоги Міністерству охорони здоров’я та соціального добробуту Таджикистану в розробці Національної стратегії охорони здоров’я до 2030 р., консультант ЮНІСЕФ в Єрусалимі з питань розробки системи охорони здоров’я матері та дитини в секторі Гази, консультант ЮНІСЕФ в Узбекистані з питань оцінки реформи охорони здоров’я щодо надання послуг з імунізації;

10) Костянтин Леонідович Косяченко — завідувач кафедри організації економіки фармації Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця, професор;

11) Тетяна Миколаївна Котляр — голова правління ГС «Всеукраїнська фармацевтична спілка «ФАРМУКРАЇНА»;

12) Юлія Олексіївна Ноговіцина — директор департаменту по роботі з сім’ями та підопічними БФ «Таблеточки»;

13) Вячеслав Олексійович Полясний — національний консультант Світового Банку;

14) Володимир Васильович Руденко — директор ГС «Аптечна професійна асоціація України (АПАУ)»;

15) Віктор Григорович Сердюк — президент Всеукраїнської Ради захисту прав та безпеки пацієнтів;

16) Євген Михайлович Смичок — асистент кафедри фінансового права Національного юридичного університету ім. Ярослава Мудрого;

17) Олексій Станіславович Соловйов — консультант ВООЗ, директор Інституту медичних та фармацевтичних наук, завідувач кафедри загальної та клінічної фармації ПрАТ «ВНЗ Міжрегіональна академія управління персоналом»;

18) Наталія Іванівна Стахова — старший лікар Центру екстреної медичної допомоги та медицини катастроф м. Київ;

19) Дмитро Володимирович Таранчук — директор з правового забезпечення АТ «Фармак»;

20) Олександр Костянтинович Толстанов — проректор з науково-педагогічної роботи Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика.

Дана Експертна рада є колегіальним консультативно-дорадчим органом Комітету, утвореним на строк повноважень Верховної Ради України дев’ятого скликання для забезпечення участі громадян, громадських об’єднань, релігійних, благодійних організацій, професійних спілок та їх об’єднань, асоціацій виробників, організацій роботодавців та їх об’єднань, засобів масової інформації, які зареєстровані в установленому порядку, в реалізації законопроєктної, організаційної та контрольної функцій Комітету.

Обговорюючи результати діяльності Комітету за період роботи попередніх сесій (серпень 2019 р. — січень 2020 р.) Верховної Ради України дев’ятого скликання, депутати зазначили, що з моменту утворення Комітету до 20 січня 2020 р. проведено 16 засідань Комітету, на яких розглянуто 12 законопроєктів, з них 10 — з підготовки яких Комітет було визначено головним, та 2, до яких Комітетом за результатами розгляду надано пропозиції іншим комітетам Верховної Ради України.

2 законопроєкти, з підготовки яких Комітет визначено головним, вже прийняті парламентом в цілому як закони, а саме № 2428 (щодо невідкладних заходів у сфері охорони здоров’я, спрямований на розблокування процесу автономізації закладів охорони здоров’я та підвищення ефективності їх роботи) та № 2457 (відтермінування до 1 січня 2021 р. строку переходу закладів охорони здоров’я на роботу в рамках Єдиної державної інформаційної системи трансплантації).

Щодо 2 законопроєктів, прийнятих парламентом у першому читанні, то це: № 2429 щодо ліквідації низки бюрократичних бар’єрів, які стримують розвиток галузі; та № 2296 щодо запобігання несприятливому впливу забруднення повітряного середовища на здоров’я населення, спрямований на захист громадського здоров’я. Також ще 5 законопроєктів рекомендовано направити на доопрацювання (№ 2089) та відхилити (реєстр. №2445, 2445-1, 2445‑2, 2445-3). У зв’язку з відхиленням останніх при Комітеті працює робоча група з підготовки проєкту закону про самоврядування медичних професій в Україні, до роботи якої залучено всіх охочих представників професійних медичних асоціацій України.

Загалом, за звітний період Комітетом опрацьовано 1240 листів та звернень, з них 202 звернень громадян, у тому числі поданих у формі електронних петицій (20), що не набрали визначеної законом кількості голосів.

Під час засідання Верховної Ради 15.01.2020 р. законопроєкти № 2538 та № 2539 було прийнято в першому читанні, а 16.01.2020 р. законопроєкт № 2540 прийнято в цілому.

Як відомо, зростання електронної комерції й сучасної логістики зробили лікарські засоби більш доступними у всьому світу, незалежно від місця їх виробництва. Однак така широка доступність пов’язана з ризиками фальсифікації. У зв’язку з цим інновації у фармацевтичній упаковці важливі не тільки для збереження ефективності лікарських засобів, а й для забезпечення їх справжності, відстежуваності, комфорту та безпеки пацієнтів.

Безпека фармацевтичних продуктів

Потреба в надійній упаковці є актуальною для життєво важливих препаратів, медичних приладів та нутрицевтиків. У даному контексті важливо зазначити, що згідно з даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) близько 10% лікарських засобів у світі є контрафактними.

Однак якщо виготовлення контрафактної продукції є результатом свідомої антисоціальної діяльності людини, то пошкодження упаковки може статися й через нераціональне поводження або зберігання.

Для того щоб мінімізувати дані ризики, сьогодні активно використовують технологічні розробки й оцифрування.

Роль технологічних розробок

Сьогодні технологічні розробки допомагають забезпечити безпеку фармацевтичних продуктів під час їх зберігання і транспортування. У даному випадку захист від несанкціонованого доступу до продукції базується на 2 принципах:

• наявність декількох рівнів захисту;
• порушення цілісності упаковки повинно бути очевидним.

Одна зі стратегій захисту від несанкціонованого доступу, яка популярна у фармацевтичній промисловості, передбачає наступні 5 рівнів захисту:

• первинне закриття (включає закріплення кришки контейнера таким чином, щоб будь-які зміни, зроблені після відправки, були впізнавані);
• герметизація;
• ізоляція;
• ідентифікація (унікальні ідентифікаційні номери запобігають тиражуванню, а також дозволяють ідентифікувати продукт у ланцюжку поставок).
• вторинна упаковка (зовнішні транспортні контейнери, які сконструйовані відповідно до рекомендацій вантажовідправників).

Відкриті засоби захисту

Факт фальсифікації може стати очевидним завдяки відкритим засобам захисту, які включають аутен­тифікацію за допомогою візуального огляду без будь-яких експертних знань. Голограма, чорнила зі зрушенням кольору і розривні стрічки є масштабованими й економічно ефективними системами для доказу несанкціонованого доступу до продукції.

• Голограми. Для того щоб довести оригінальність продукції, виробники часто розміщують голограму на своєму логотипі. Крім того, пошкодження голограми може вказувати на грубе поводження та/або неправильне зберігання продукції.
• Чорнила із зсувом кольору при зміні кута зору можуть змінювати колір і створювати ефект ілюзії 3D.
• Розривні стрічки (одноразові поліпропіленові стрічки). Споживачі можуть ідентифікувати несанкціоноване втручання, якщо на упаковці відсутня дана пакувальна стрічка або вона пошкоджена. Розривні стрічки неможливо видалити без пошкодження упаковки, що і робить несанкціонований доступ очевидним.

Приховані засоби захисту

Технологія захисту від несанкціонованого доступу в поєднанні з прихованими елементами безпеки може допомогти в запобіганні фальсифікації. Приховані елементи включають інфра­червоні (ІЧ) й ультрафіолетові (УФ) пігменти, мікротекст і мікроскопічні мітки, які не видно неозброєним оком. Дані компоненти важко виявити і відтворити без спеціального обладнання.

• Графічна безпека: модуляція ліній і їх тиснення, кольоровий друк тонких ліній, аналогічно до друку валют.
• Цифрові водяні знаки або кодування включають невидимі позначки на графіці. Для перевірки цих маркерів використовують спеціальне програмне забезпечення і рідери.

Безпека через оцифрування

Оцифрування належить до процесу перетворення інформації в машинозчитуваний формат, до якого легко отримати доступ незалежно від гео­графічного положення. Фармацевтична пакувальна промисловість впроваджує цифрові технології для боротьби з контрафактом, а також для ефективного відстеження ланцюжка поставок.

Антиконтрафактні додатки

Просто скануючи лікарський засіб, анти-контрафактні додатки можуть повідомити споживачеві, чи є даний препарат підробленим або оригінальним. Наприклад, додаток Drugsafe, що отримав нагороду Big Data на міжнародному технологічному конкурсі Microsoft Imagine Cup у 2018 р., використовує оптичне розпізнавання символів (optical character recognition — OCR) для перевірки автентичності лікарських засобів відповідно до бази даних Azure Cosmos.

Цифрова масова серіалізація

Очевидно, що контрафакт на фармацевтичному ринку небезпечний як для споживачів, які можуть стати жертвами неякісних препаратів, так виробників, які ризикують втратити репутацію і несуть фінансові збитки.

Цифрова масова серіалізація є одним з найбільш поширених і масштабованих методів вирішення даної проблеми.

Безпека через дизайн продукту

Ще одним важливим аспектом фармацевтичної упаковки є забезпечення безпеки для споживачів. Серед іншого, йдеться про мінімізацію ризиків, пов’язаних з терміном придатності препаратів або доступністю лікарських засобів для дітей.

Наступні пакувальні рішення вирішують ці орієнтовані на споживача проблеми за допомогою дизайну.

• Підтвердження дати закінчення терміну дії. У даному разі в нагоді стає QR-код, який здатний кодувати не тільки дату закінчення терміну придатності препарату, а й режим його дозування.
• Безпечна для дітей і зручна для осіб літнього віку упаковка. Згідно з міжнародними стандартами будь-яка упаковка, що повторно закривається, повинна гарантувати безпеку дітям і в той же час бути зручною для використання особами літнього віку. У даному контексті особ­ливий інте­рес викликає так званий блістер peel-push. При застосуванні препарату пацієнт повинен зняти полімерну плівку або алюмінієву фольгу, перш ніж витиснути таблетку через другий шар матеріалу. Таку упаковку легко розкрити особам похилого віку, у той час як дитині складно відкрити упаковку через багатошарове запечатування.
• Однак дослідники пішли далі й доопрацювали дану упаковку спеціальною CRSF (Child Resistant and Senior Friendly) — етикеткою, яка забезпечує захист від дитячого втручання і є зручною для застосування особами похилого віку. Етикетка розроблена з урахуванням сили, моторики, логіки й навичок, якими навряд чи володіє навіть найкмітливіша і допитлива дитина.

«O.L.KAR. ФАРМ-СЕРВИС»

t/f (0432) 55-14-27 55-14-28.
E‑mail: forostjanova_anna@olkar.com.ua.
21000, Винница, ул.Липовецкая, 6-а. [>14900]
Отдел по работе с клиентами: t(067) 621‑22‑24 t/f(04344) 2‑22‑46. 23500, Шаргород, ул.Фрунзе, 16.

«АМЕТРИН»

t(057) 714-06-03 (многоканальный), t(057) 768-09-15 f(057) 719-15-83,
Киев: t(044) 364-39-41. Горячая линия: t(800) 501-71-40.
E‑mail: zakaz@ametrin.com.ua, ametrin@ametrin.com.ua, apteka95@apteka95.com.ua; http://www.ametrin.com.ua, http://www.apteka95.com.ua.
61001, Харьков, ул.Юрьевская, 17 [>6300]
Департамент оптовой реализации медикаментов: Харьков, ул.Юрьевская, 17, t(057) 714‑06‑03, 768‑09‑15, f(057) 719‑15‑83, Киевская обл., с.Мила, ул.Комарова, д.23, корп. Л, t(044) 364‑39‑41, E‑mail: ametrin@ametrin.com.ua, zakaz@ametrin.com.ua, apteka95@apteka95.com.ua.
Филиалы и представительства: Днепр — t(098) 166‑74‑24; Донецк — t(098) 166‑74‑23; Запорожье — t(098) 166‑74‑30; Кривой Рог — t(098) 166‑74‑28; Луганск — t(098) 166‑74‑27; Мариуполь+Азов — t(098) 166‑74‑31; Полтава — t(098) 166‑74‑29; Сумы — t(098) 166‑74‑26; Харьков — t(098)166‑74‑25. Отдел поставок субстанций для фармацевтической, ветеринарной, косметической промышленности: http://www.substance.com.ua, E‑mail: info@substance.com.ua, Харьков, ул.Франковская, 14, t(057) 787‑10‑11, f(057) 787‑60‑59. Отдел поставок промышленного оборудования: http://www.industrial.com.ua, E‑mail: info@techequip.com.ua, Харьков, ул.Франковская, 14, t(057) 787‑10‑11, f(057) 787‑60‑59. Отдел поставок лабораторного оборудования: http://www.labanalyt.com, E‑mail: equipment@apteka95gc.com, Харьков, ул.Франковская, 14, t(057) 787‑10‑11, f(057) 787‑60‑59. Медикаменты импортного и отечественного производства, изделия медицинского назначения, расходные материалы оптом. Оборудование (медицинское, лабораторное, аналитическое, производственное для фармацевтических заводов) — бесплатная доставка и сервисное обслуживание, гарантийный и постгарантийный ремонт. Субстанции и расходные материалы для фармпроизводства под заказ. Химические реактивы и диагностические тест‑системы, контрольные материалы для биохимических исследований. Услуги по санаторно‑курортному лечению. Индивидуальный подход к клиенту. Отсрочка платежа. Прием заказов 7 дней в неделю с 8:30 — 18:00. Эксклюзивная продукция торговой марки «МалышОК!», «А+».

«БАДМ»

t(056) 747-01-10
E‑mail: secretary@badm.biz; http://badm.biz.
49041, Днепр (Днепропетровск), ул.Паникахи, 2 [>12100]
Всегда в наличии широкий ассортимент лекарственных средств, изделий медицинского назначения, косметики, средств ухода. Структурные подразделения компании в областях: Винницкая обл. — Винница, ул.Ватутина, 137, t(0432) 55‑75‑54 f(0432) 55‑75‑55, E‑mail: vgandzyuk@badm.biz; Хмельницкая обл. — Винница, ул.Ватутина, 137, t(0432) 55‑75‑54 f(0432) 55‑75‑55, E‑mail: vgandzyuk@badm.biz; Волынская обл. — Ровно, ул.Князя Владимира, 109, t(0362) 42‑04‑29 f(0362) 42‑03‑65, E‑mail: tsoroka@badm.biz; Днепропетровская обл. — Днепропетровск, ул.Рабочая, 164‑б, t(0562) 39‑90‑68 f(0562) 39‑90‑36, E‑mail: mbulavchik@badm.biz; Кривой Рог, ул.Кобылянского, 154‑б, t/f(056) 409‑02‑11, E‑mail: opidtereba@badm.biz; Запорожская обл. — Запорожье, ул.Складская, 4, t(061) 280‑44‑33 280‑44‑34 280‑44‑35 280‑44‑36 280‑44‑37 t/f(061) 280‑44‑32, E‑mail: vshtepa@badm.biz; Закарпатская обл. — Львов, ул.Богдановская, 11, t(032) 242‑55‑38 232‑39‑03 f(032) 242‑55‑25, E‑mail: tivashchuk@badm.biz; Львовская обл. — Львов, ул.Богдановская, 11, t(032) 242‑55‑30 242‑55‑36 242‑55‑37 242‑55‑42 242‑55‑41 242‑55‑43 242‑55‑34 242‑55‑44 242‑55‑46 f(032) 242‑55‑30, E‑mail: lshkimba@badm.biz, tivashchuk@badm.biz; Тернопольская обл. — Львов, ул.Богдановская, 11, t(032) 242‑55‑32 242‑55‑33 f(032) 242‑55‑25, E‑mail: tivashchuk@badm.biz; Ивано‑Франковская обл. — Ивано‑Франковск, ул.Вовчинецкая, 225‑а, t(0342) 72‑30‑39, E‑mail: ivfr@badm.biz; Житомирская обл. — Житомир, майдан Путятинский, 2, оф.332‑4, t(0412) 43‑07‑47, E‑mail: tmanilo@badm.biz; Киевская обл. — Ирпень, пгт.Гостомель, ул.Центральная, 1, t/f(044) 501‑00‑35 501‑00‑36 501‑00‑37 501‑00‑38 501‑00‑39, E‑mail: aosipchuk@badm.biz; Кировоградская обл. — Кировоград, ул. Перспективная, 65‑б, оф.19, t/f(0522) 33‑11‑41; Николаевская обл. — Николаев, ул.Гражданская, 123, t(0512) 76‑98‑59 76‑98‑62 76‑98‑63 f(0512) 76‑98‑60, E‑mail: nmaksyuta@badm.biz; Одесская обл. — Одесса, Ленинградское шоссе, 8/1, t(048) 734‑29‑40 734‑29‑59 734‑29‑42 734‑29‑55 734‑29‑50 734‑29‑52 f(048) 734‑29‑53 734‑29‑40, E‑mail: office@badm.biz; Полтавская обл. — Полтава, ул.Ветеринарная, 22, t(0532) 61‑26‑94 61‑61‑05 61‑60‑82 61‑02‑54 f(0532) 61‑26‑94 61‑02‑54, E‑mail: ykashuba@badm.biz; Кременчуг, ул.Шевченко, 33, t(0536) 79‑25‑73 f(0536) 79‑25‑73, E‑mail: otroyan@badm.biz; Ровенская обл. — Ровно, ул.Князя Владимира, 109, t(0362) 42‑04‑29 f(0362) 42‑03‑65, E‑mail: tsoroka@badm.biz; Харьковская обл. — Харьковский район, село Коммунар, ул.Озерная, 11, t(057) 728‑58‑65 728‑52‑67 728‑50‑79 f(057)766‑11‑36, E‑mail: Ogordienko@badm.biz; Херсонская обл. — Херсон, ул.21 Января, 37, оф.707, t(0552) 49‑48‑10, E‑mail: nmaksyuta@badm.biz; Черкасская обл. — Черкассы, ул.Чехова, 41, t(0472) 73‑60‑04 73‑59‑89 f(0472) 73‑59‑89, E‑mail: strofimenko@badm.biz; Черниговская обл. — Чернигов, ул.Шевченко, 103, t(0462) 62‑20‑59 f(0462) 95‑95‑17, E‑mail: vzagorulko@badm.biz; Черновицкая обл. — Черновцы, ул.Головна, 119, 1 этаж, кабинет 12, t(0372) 95‑01‑69, E‑mail: cv1@badm.biz.

«БИЗНЕС ЦЕНТР ФАРМАЦИЯ»

t/f(044) 277-20-07 — многоканальный; 277-27-72 — торговый отдел.
E‑mail: office@bcph.com.ua; http://www.bcph.com.ua.
07300, Вышгород, ул.Шолуденко, 18 [>600]
Первый национальный дистрибьютор специализированных медикаментов — эндокринологических, онкологических, иммунобиологических; препаратов, используемых в психиатрии и др.

«ВЕНТА»

t(056) 370-35-00 (многоканальный).
E‑mail: secretar@ventaltd.com.ua.
49000, Днепр (Днепропетровск), ул.Крестьянский спуск, 3-а. [>13400]
Широкий ассортимент импортных и отечественных лекарственных средств и товаров медицинского назначения, более 8000 позиций. Доставка по всей Украине. Гибкая система отсрочек. Индивидуальные условия сотрудничества для постоянных клиентов. Днепропетровский региональный отдел: Днепропетровск, Крестьянский спуск, 3‑а, t(056) 370‑35‑00 (многоканалный). Днепропетровский региональный склад: Днепропетровская обл., Днепропетровский район, Чумаковский сельсовет, комплекс строений «Складской комплекс ТТК», t(056) 371‑06‑59. Харьковский региональный склад: Харьков, Вологодский въезд, 2, t(057) 766‑09‑13 766‑09‑14. Одесский региональный склад: Одесса, ул.Ильфа и Петрова, 20, t(048) 749‑12‑85. Киевский региональный склад: Киевская обл., Ирпень, пгт.Гостомель, ул.Ленина, 68, t(044) 390‑52‑30 390‑52‑31 390‑52‑32 390‑52‑33 390‑52‑34 390‑52‑35. Тернопольский региональный склад: Тернополь, ул.Полесская, 10‑б, t(0352) 40‑14‑25 40‑14‑26. Львовское региональное представительство: Львов, ул.Городоцкая, 174, t(032) 244‑ 86‑32. Винницкое региональное представительство: Винница, ул.Черниговская, 1‑а, t(0432) 52‑21‑06 52‑21‑04.

«ВОЛЫНЬФАРМ»

t/f(0332) 77-44-54
E‑mail: volpharm@lpharm.com.ua.
43025, Луцк, ул.Богдана Хмельницкого, 12 [>8700]
Адрес склада: Луцкий район. с.Боратин, ул.Центральная, 25. Широкий ассортимент отечественных и импортных лекарственных средств, товаров медицинского назначения и стомат материалов. В компании действует гибкая система скидок, индивидуальные договоренности сотрудничества с постоянными клиентами. Доставка товара осуществляется собственным транспортом бесплатно и в кратчайшие сроки. Прием и оформление заказов: t/f(0332) 77‑44‑54 t(067) 361‑36‑21 t(067) 361‑36‑22 t(050) 375‑44‑94 t(050) 375‑43‑38 t(093) 260‑39‑10. E‑mail: stryharchuk@lpharm.com.ua, prima@lpharm.com.ua, julia@lpharm.com.ua, klemra@lpharm.com.ua

«ГАЛАФАРМ»

t/f(044) 503-90-00.
E‑mail: gf@galafarm.com.ua.
02660, Киев, ул.Магнитогорская, 1. [>2700]
Аптека: ул.Магнитогорская, 1, t(044) 503‑90‑09. Широкий ассортимент препаратов отечественного и импортного производства. Индивидуальный подход к каждому клиенту. Гибкая система скидок. Бесплатная и оперативная доставка по Украине.
Представительства: Николаев — t(0512) 24‑37‑07 58‑02‑28; Чернигов — t(095) 315‑06‑12; Закарпатье — t(067) 313‑78‑58; Полтава — t(0532) 50‑97‑83; Симферополь — t(0652) 51‑88‑69; Львов — t(032) 231‑64‑59 t(067) 340‑69‑80; Запорожье — t(050) 353‑69‑98 t(067) 618‑25‑67.

«ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ»

t(044) 593-33-55 f593-33-54.
08133, Вишневое, ул.Черновола Вячеслава, 43 [>300]
Региональные представительства: Харьков, просп.Ленина, 23, t(057) 751‑91‑78 751‑91‑79 f751‑91‑67; Днепропетровск, ул.Героев Сталинграда, 245, t/f(056) 372‑46‑14; Донецк, ул.Экономическая, 34, t(062) 348‑85‑32 f348‑85‑31; Одесса, ул.Черноморского казачества, 115, оф.206, t(0482) 33‑56‑14 33‑56‑15 f33‑56‑13; Львов, ул.Богдана Котика, 7, t(0322) 44‑87‑75 44‑87‑73 f44‑87‑74.

«ЗАЙДЕКС УА»
t(050) 010-34-28
E‑mail: ZydexUA.Info@zydex.com.ua.
03056, Киев, ул.Выборгская, 16/15

«ИНДАР»
t(044) 566-35-01 f(044) 566-36-12
E‑mail: farm@indar.com.ua.
02099, Киев, ул.Оросительная, 5

«КОНЕКС»

t/f(0432) 53-15-69 53-15-64 53-15-66 53-15-67 57-02-41 67-33-53
E‑mail: opt@konex.com.ua.
21036, Винница, ул.Хмельницкое шоссе, 23 [>9700]

«МЕДФАРКОМ-ЦЕНТР»

t(044) 391-11-28 391-11-29 391-11-40
E‑mail: reg@mpc-ua.com.
03680, Киев, ул.Кржижановского, 4. [>200]
Филиалы: Запорожье, 69076, ул.Жукова, 9, t(0612) 22‑53‑81 22‑53‑82 22‑53‑83, E‑mail: zss@mpc.dn.ua; Львов, 79024, ул.Промышленная, 50/52, t(032) 245‑80‑79, E‑mail: ngv@lv.mpc‑ua.com; Одесса, 65031, Ленинградское шоссе, 8/1, t(0482) 30‑50‑29 30‑50‑05, E‑mail: vta@mk.mpc‑ua.com; Харьков, 61001, ул.Плехановская, 117, t(057) 719‑11‑96 719‑44‑63 f719‑36‑59, E‑mail: zss@mpc.dn.ua. Возможна отсрочка платежа. Предусмотрена система скидок.

«ОЛФА»

t/f(044) 503-89-20 503-89-21 503-89-22 503-89-23.
E‑mail: olfa@olfa.ua; http://www.olfa.ua.
02140, Киев, просп.Бажана Николая, 14-а. [>800]
Осуществляем отправку по территории Украины.

«ОПТИМА-ФАРМ»

t/f(044) 490-53-10.
E‑mail: sqlmail2@optimapharm.ua.
02099, Киев, ул.Бориспольская, 9-ж. [>13800]
Компания реализует товар по предоплате и отсрочке платежа 7, 14, 21 и 30 календарных дней. Для клиентов компании предусмотрена специальная система скидок, индивидуальные условия сотрудничества. Доставка товаров по Украине — бесплатно, в кратчайшие сроки.
Филиалы: Винницкая, Хмельницкая обл.: Винница, 21001, ул.Чехова,35‑а, t/f(0432) 55‑30‑00, E‑mail: vn.filial@optimapharm.ua; Днепропетровская обл.: Днепропетровск, 49084, ул.Изумрудная, 3‑в, t/f(0562) 35‑04‑40, E‑mail: dp.filial@optimapharm.ua; Житомирская, Ровенская обл.: Житомир, 10014, пер.1‑й Сенный, 4, t/f(0412) 41‑88‑53, E‑mail: zt.filial@optimapharm.ua; Запорожская обл.: Запорожье, 69600, ул.Заводская, 3, t/f(061) 213‑59‑55, E‑mail: zp.filial@optimapharm.ua; Ивано-Франковская, Закарпатская, Черновицкая обл.: Ивано‑Франковск, 76014, ул.Дудаева, 10, t/f(0342) 77‑32‑80, E‑mail: if.filial@optimapharm.ua; Львовская, Волынская, Тернопольская обл.: Львов, 79059, ул.Липинского, 36, t/f(032) 294‑89‑88, E‑mail: lv.filial@optimapharm.ua; Одесская обл.: Одесса, 65104, ул.Ильфа и Петрова, 20, t/f(048) 734‑25‑02, E‑mail: od.filial@optimapharm.ua; Полтавская обл.: Полтава, 36008, ул.Комарова, 2‑б, t/f(0532) 51‑83‑24, E‑mail: pl.filial@optimapharm.ua; Сумская, Харьковская обл.: Харьков, 61031, ул.Драгомировская, 10 «Р‑1», t/f(057) 713‑69‑79, E‑mail: kh.filial@optimapharm.ua; Херсонская, Николаевская обл.: Херсон, ул.Кошевой спуск, 5, t/f(0552) 49‑52‑52, E‑mail: ks.filial@optimapharm.ua; Черкасская, Кировоградская обл.: Черкассы, 18000, просп.Химиков, 59, t(0472) 71‑96‑80, E‑mail: ck.filial@optimapharm.ua.

«РЕВМОФАРМ»
t/f(044) 498-90-14 498-90-15
E‑mail: sbyt@r-pharm.com.ua; http://www.r-pharm.com.ua.
03680, Киев, ул.Пшеничная, 2-в
Оперативная бесплатная доставка по Киеву и Киевской области. Аптека: ул. Копыловская, 2‑а, t(044) 468‑34‑11. Аптечные пункты: ул.Стражеско, 6‑а, t(044) 408‑33‑88; ул.Богатырская, 30, t(044) 412‑02‑10; Столичное шоссе, 27 км, Санаторий «Жовтень».

«ТОМАШ»

t(057) 766-10-60 775-75-56 775-75-57 775-75-58 766-10-46 766-10-47 776-10-48
E‑mail: info@tomash.biz.ua; http://www.tomash.biz.ua.
61105, Харьков, ул.Фонвизина, 18. [>4100]

«ТОТУС-ФАРМ»

t(0532) 67-87-01 t(0532) 67-87-91 t(050) 305-66-50 t(050) 305-69-96 — торговый отдел; t(0532) 67-87-74 t(050) 406-79-79 — бухгалтерия
E‑mail: totusfarm@ukr.net; http://www.totusfarm.com.ua.
36008, Полтава, ул.Комарова, 2-б. [>1700]
Дистрибьютор ПАО «Гемопласт» (Украина) (шприцы, системы, прочие медицинские изделия), а также других заводов Украины. Официальный дистрибьютор заводов АО «АРИЕС» (Чешская республика), SIA «Tonus Elast» (Латвия) (медицинские компрессионные изделия), «Ontex» (Бельгия) (гигиенические изделия для детей, женщин и взрослых). Широкий ассортимент предметов медицинского назначения, лекарственных препаратов, средств по уходу. Оперативная и бесплатная доставка во все регионы Украины. Гибкая система скидок, индивидуальный подход к каждому клиенту.

«ФАРМА ЛАЙФ»
t(032) 297-16-88
E‑mail: sekretar@phlife.com.ua.
79040, Львов, ул.Данилы Апостола, 2 [>2700]

«ФАРМАКО»

t/f(044) 239-86-40 f239-86-39.
E‑mail: ltd@farmaco.kiev.ua; http://www.farmaco.kiev.ua.
08132, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, г.Вишневый, ул. Балукова, 21. [>3300]
Компания предлагает широкий ассортимент препаратов импортного и отечественного производства, реализует товар по предоплате и с отсрочкой платежа. Для клиентов предлагается гибкая система скидок, индивидуальные условия сотрудничества. Доставка оперативная, сопровождение документами в соответствии с требованиями действующего законодательства. Прием заявок: пн.‑пт.: c 9‑00 до 18‑00, t(044) 239‑86‑40 t(067) 449‑47‑95; суббота, воскресенье — выходной. Центральный склад: Киевская обл., 08133, Вишневый, ул.Балукова, 21, t/f(044) 239‑86‑40. Режим работы: понедельник‑пятница, c 9‑00 до 21‑00.
Региональные представительства: Хмельницкий, ул.Максима Зализняка, 8/3, t(067) 322‑61‑18 322‑61‑17, E‑mail: Kolenchenko@farmaco.kiev.ua; Львов, ул.Зеленая, 149, корпус 4, t/f(0322) 45‑57‑76 t(0322) 45‑57‑75, t(067) 322‑61‑20, E‑mail: melnik@farmaco.kiev.ua; Днепр, Запорожье, ул.Рабочая, 82, t/f(056) 731‑91‑23 t(056) 731‑91‑22, t(067) 322‑61‑14, E‑mail: saharova@farmaco.kiev.ua; Одесса, ул.Бугаевская, 35, офис 708/1, t/f(048) 738‑07‑31 t(048) 738‑07‑24 t(067) 322‑61‑07 t(067) 322‑61‑08, E‑mail: Burdeynaya@farmaco.kiev.ua; Черкассы, t(067) 322‑61‑04, E‑mail: okataya@farmaco.kiev.ua; Полтава, ул.Соборности, 73/1, t(0352) 60‑67‑45 t(067) 322‑61‑06, E‑mail: Kupriyanova@farmaco.kiev.ua; Ивано‑Франковск, ул.Промыслова, 2‑к, t/f(0342) 71‑15‑98 t(0342) 71‑39‑71 t(067) 322‑61‑10, E‑mail: myklashuk@farmaco.kiev.ua; Мукачево, ул.Драгоманова, 45, t(067) 334‑58‑50, E‑mail: kolcov@farmaco.kiev.ua; Харьков, t(066) 476‑52‑77 (096) 436‑63‑45, E‑mail: o.chernishova@farmaco.kiev.ua; Херсон, E‑mail: v.terentjev@farmaco.kiev.ua.

«ФИТО-ЛЕК»

t(057) 786-78-60 717-96-81 715-19-53 715-10-50
E‑mail: fitolek@fitolek.com.
61004, Харьков, ул.Екатерининская, 46, корп.Г-6 [>6300]

«ЮРИЯ-ФАРМ»

t/f(044) 246-83-83
E‑mail: uf@uf.ua.
03680, Киев, ул.Амосова Николая, 10 [>300]

Для багатьох людей зимові свята — це чудовий час, який хочеться присвятити жаданому відпочинку, родині та друзям. Однак, окрім очевидних переваг, новорічна казка має і негативну сторону. Адже величезна кількість спожитих страв і ласощів, які є невід’ємною частиною святкових застіль, часто стають причиною набору зайвої маси тіла. Особливо болісно цей момент переживають жінки, які зовсім нерадісно сприймають своє більш об’ємне відображення у дзеркалі. Тим, хто хоче повернути стрункість і встигнути підготуватися до літа, варто звернути увагу на спеціальний фітокомплекс з Індонезії — ІДЕАЛ. На території України ексклюзивним дистриб’ютором даного продукту є компанія «Грінвуд».

Коли мова йде про схуднення, важливо розуміти, що нормальна маса тіла — це не тільки зовнішня привабливість, а й запорука здоров’я. Адже надлишкова маса тіла пов’язана з підвищеним ризиком розвитку серцево-судинних захворювань, цукрового діабету та інших хвороб (Митьковская Н. та спів­авт., 2017). Тому не варто відкладати турботу про себе на завтра, обіцяти собі почати схуднення з понеділка або з нового року. Варто вже зараз зробити перший крок до своєї мети!

Дієтична добавка ІДЕАЛ розроблена з метою контролю маси тіла і містить спеціально підібраний комплекс рослин, які здавна використовувалися в східній медицині для нормалізації обміну речовин і маси тіла. До її складу входять екстракти трьох рослин, батьківщиною яких є тропіки Азії: гуацума в’язолиста (Guazuma ulmifоlia), пальма арека (Areca diksnii Roxb.) і корінь ревеню тангутського (Rhei palmatum).

Біологічно активні компоненти гуацуми в’язолистої сприяють зниженню рівня холестерину в крові, а також володіють антидіабетичними властивостями. Варто відмітити, що дану рослину вивчали в аспекті контролю цукрового діабету II типу (Alonso-Castro A.J. et al., 2008; Sari I.P. et al., 2013).

Крім цього, таніни, що входять до складу листя гуацуми в’язолистої, сприяють зниженню абсорбції жирів у шлунково-кишковому тракті, тому ця рослина використовується для боротьби з ожирінням (Syahid S.F. et al., 2010; Sari I.P. et al., 2013).

Як відомо, важливими аспектами в боротьбі з надлишковою масою тіла є обмеження харчування і контроль апетиту. У даному разі в нагоді стають активні компоненти пальми ареки, які сприяють стимуляції обміну речовин, а також за рахунок регуляції апетиту зменшують відчуття голоду (Strickland S.S. et al., 2009). Також екстракт цієї рослини сприяє зниженню рівня холестерину в крові шляхом перешкоджання його поглинання з їжі (Byun S.-J. et al., 2001).

У свою чергу, біологічно активні компоненти кореня ревеню тангутського у складі продукту ІДЕАЛ сприяють поліпшенню ліпогенної регуляції в печінці, а також зменшенню вираженості запалення, яке розвивається на фоні ожиріння (Sheng X. et al., 2012; Светлов А., 2014). Саме завдяки своїм властивостям ревінь тангутський використовується в східній медицині для контролю маси тіла (Sheng X. et al., 2012).

Таким чином, дієтична добавка ІДЕАЛ — це продуманий комплекс активних компонентів трьох рослин, які представляють інтерес для позбавлення від надлишкової маси тіла. Важливо відзначити, що дієтичну добавку ІДЕАЛ було вивчено в ході клінічних досліджень.

ІДЕАЛ: зимові свята — не перепона для краси!

Запитуйте цей продукт у оптових постачальників: «БаДМ», «Вента.ЛТД» і «Оптіма-Фарм». Детальну інформацію про продукцію компанії «Грінвуд» можна дізнатися за тел.: +38 (044) 408-07-16, а також на сайті: www.greenwood-ua.com.ua.

ПОВІДОМЛЕННЯ
на публічне обговорення виноситься проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни»

З метою забезпечення вивчення та врахування думки громадськості, дотримання вимог абзацу другого пункту 12 Порядку проведення консультацій з громадськістю з питань формування та реалізації державної політики, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03.11.2010 року № 996, на офіційному вебсайті МОЗ України розміщено проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни».

Проєкт наказу розроблено з метою удосконалення формули розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів та які закуповуються за бюджетні кошти.

Зауваження та пропозиції до проєкту приймаються Фармацевтичним директоратом МОЗ України протягом 15 днів з дня оприлюднення проєкту наказу, у письмовому або електронному вигляді на адресу: 01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7.

Контактна особа — Громович Олександр Олександрович, тел.: 200-06-68, e-mail: olexandr.gromovich@gmail.com.

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА
до проєкту наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни»

1. Резюме

Внесення технічних змін до Порядку дозволить удосконалити та оптимізувати механізм здійснення розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни.

2. Проблема, яка потребує розв’язання

Удосконалення та оптимізація здійснення розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни (далі — Перелік), що в свою чергу забезпечить зниження цін на них та, відповідно, сприятиме підвищенню їх фізичної доступності для пацієнтів.

3. Суть проєкту акта

Проєктом наказу пропонується:

затвердити Порядок розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни у новій редакції.

4. Вплив на бюджет

Прийняття проєкту акта не потребує додаткових витрат із Державного бюджету України.

4¹. Проєкту акта не стосується надання державної допомоги суб’єктам господарювання відповідно до Закону України «Про державну допомогу суб’єктам господарювання».

5. Позиція заінтересованих сторін

Реалізація проєкту акта матиме вплив на інтереси населення, що потребують лікування відповідними препаратами, та на суб’єктів господарювання, що здійснюють діяльність на ринку таких лікарських засобів.

Проєкт акта не стосується питань функціонування місцевого самоврядування, прав та інтересів територіальних громад, місцевого та регіонального розвитку, соціально-трудової сфери, сфери наукової та науково-технічної діяльності.

Проєкт акта буде оприлюднено на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення.

6. Прогноз впливу

Прийняття проєкту акта дозволить:

Удосконалити та оптимізувати механізм розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку.

Проєкт акта не впливає на екологію та навколишнє природне середовище.

Проєкт акта не впливає на інші сфери суспільних відносин.

7. Позиція заінтересованих органів

Проєкт акта потребує погодження з Антимонопольним комітетом України та підлягає державній реєстрації в Міністерстві юстиції України.

8. Ризики та обмеження

Проєкт акта не стосується положень Конвенції про захист прав людини і основоположних свобод і, відповідно, закріплених нею прав та свобод.

У проєкті акта відсутні положення, які порушують принцип забезпечення рівних прав та можливостей жінок і чоловіків. Проєкт постанови не потребує оцінки гендерного впливу.

У проєкті акта відсутні положення, які містять ознаки дискримінації. Громадська антидискримінаційна експертиза не проводилась.

Проєкт постанови відповідає вимогам антикорупційного законодавства. Громадська антикорупційна експертиза не проводилась.

9. Підстава розроблення проєкту акта

Проєкт акта розробляється за власною ініціативою Міністерства охорони здоров’я України.

Перший заступник Міністра охорони здоров’я УкраїниА. Семиволос

ПРОГНОЗ ВПЛИВУ
реалізації акта на ключові інтереси заінтересованих сторін

1. Суть проєкту: проєктом наказу пропонується затвердити Порядок розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни у новій редакції.

2. Вплив на ключові інтереси усіх заінтересованих сторін:

Проєкт

оприлюднений на сайті МОЗ України 16.01.2020 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
Про внесення змін до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни

Відповідно до підпункту 6 пункту 4 та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 11 липня 2019 року № 1600, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19 липня 2019 року за № 794/33765 виклавши його у новій редакції, що додається.

2. Фармацевтичному директорату (Комаріда О.О.) забезпечити в установленому порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

4. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Перший заступник МіністраА. Семиволос

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони здоров’я України

Порядок розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни

1. Цей Порядок визначає механізм розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які зареєстровані в Україні, на основі цін на лікарські засоби, які зареєстровані в Польщі, Словаччині, Чехії, Латвії та Угорщині (далі — референтні ціни (референтні країни)), що отримані з офіційних джерел уповноважених державних органів цих країн.

2. Дія цього Порядку поширюється на лікарські засоби, які зареєстровані в Україні, містяться у Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни, що затверджується МОЗ (далі — Перелік).

3. Розрахунок граничних оптово-відпускних цін здійснюється за міжнародними непатентованими назвами (далі — МНН), формами випуску та дозуванням лікарських засобів в перерахунку на одиницю лікарської форми.

4. Референтні ціни на лікарські засоби визначаються на основі даних, отриманих з офіційних джерел уповноважених державних органів референтних країн.

5. Референтні ціни визначаються з урахуванням ідентичних фармацевтичних характеристик лікарських засобів (МНН, форма випуску, дозування, кількість одиниць лікарської форми в упаковці).

У випадку, коли фармацевтичні характеристики лікарських засобів (дозування, кількість одиниць лікарської форми в упаковці), визначених у Переліку, відсутні в референтних країнах, референтна ціна визначається на основі ціни одиниці маси діючої речовини (1 мл розчину, 1 мг твердої форми).

6. У разі відсутності цін на лікарський засіб у чотирьох з п’яти референтних країнах, цей лікарський засіб не включається до Реєстру. У випадку, коли ціни на лікарські засоби наявні у двох або більше референтних країнах, ціна визначається на основі даних цих країн.

7. Референтні ціни на лікарські засоби визначаються у національній валюті України без урахування постачальницько-збутових, торговельних (роздрібних) надбавок та податку на додану вартість.

Перерахування референтних цін з іноземних валют референтних країн у національну валюту України здійснюється за офіційним курсом, встановленим Національним банком України на дату визначення цін.

8. Розрахунок референтних цін на підставі даних референтних країн здійснюється в такому порядку:

1) у разі наявності в референтній країні лікарських засобів з ідентичними фармацевтичними характеристиками:

розрахунок ціни одиниці лікарської форми лікарського засобу в референтній країні здійснюється за такою формулою:

РЦ = ціна за упаковку лікарського засобу/кількість одиниць лікарського засобу в упаковці,

де РЦ — ціна лікарського засобу в перерахунку на одиницю лікарської форми;

розрахунок референтної ціни за одиницю лікарської форми лікарського засобу здійснюється як медіана цін за формулою:

РЦрк = МЕДІАНА (РЦ₁ … РЦ_n),

де РЦрк — розрахована референтна ціна в перерахунку на одиницю лікарської форми, РЦ₁,_n — ціна за одиницю лікарської форми лікарського засобу в референтній країні;

2) у разі відсутності в референтній країні лікарських засобів з ідентичними фармацевтичними характеристиками:

розрахунок ціни одиниці лікарської форми лікарського засобу в референтній країні здійснюється на основі ціни одиниці маси діючої речовини, з подальшим розрахунком референтної ціни за одиницю лікарської форми, яка розраховується як медіана цін за формулою:

РЦрк = МЕДІАНА (РЦ₁, … РЦ_n),

де РЦрк — розрахована референтна ціна в перерахунку на одиницю лікарської форми, РЦ₁,_n — ціна за одиницю лікарської форми лікарського засобу в референтній країні.

У разі якщо для різних упаковок ціна за одиницю лікарського засобу відрізняється, кінцевий розрахунок ціни за одиницю лікарського засобу, визначається як середня арифметична ціна серед цін за одиницю лікарського засобу різних упаковок.

9. Розрахунок граничної оптово-відпускної ціни лікарського засобу в перерахунку на одиницю лікарської форми здійснюється у такому порядку:

1) Визначається медіана цін серед референтних цін в референтних країнах.

Розрахунок здійснюється за такою формулою:

ГОВЦ = МЕДІАНА (РЦрк₁, … РЦрк_n),

де ГОВЦ — гранична оптово-відпускна ціна лікарського засобу в перерахунку на одиницю лікарської форми.

2) У випадку, коли ціни на лікарські засоби наявні лише в двох референтних країнах, ціна визначається як середня арифметична ціна цих країн;

10. Розрахунок граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби здійснюється МОЗ.

МОЗ може залучати до здійснення розрахунку фахівців державних підприємств, що належать до сфери управління МОЗ.

11. МОЗ затверджує та веде реєстр граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти (далі — Реєстр) за формою, визначеною у додатку до цього Порядку, у електронному вигляді. Реєстр оприлюднюється на офіційному веб-сайті МОЗ (moz.gov.ua).

12. Оновлення Реєстру здійснюється один раз на рік, у перший робочий день лютого кожного року.

13. Позачергове оновлення Реєстру здійснюється у таких випадках:

1) у разі затвердження МОЗ оновленого Переліку;

2) у разі зміни офіційного курсу гривні до долара США, встановленого Національним банком України, більше ніж на 5 відсотків за місяць або на 10 відсотків за квартал (за наявності звернень власників реєстраційних посвідчень на лікарські засоби або їх уповноважених представників).

Генеральний директор Фармацевтичного директоратуОлександр Комаріда

Додаток

до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби,

які визначені у переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку

основних лікарських засобів та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни (пункт 11)

РЕЄСТР
граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти