Sandoz, подразделение Novartis, и Pear Therapeutics объявили о коммерческом запуске в США препарата reSET-O для пациентов с опиоидным расстройством (Opioid Use Disorder — OUD). ReSET-O был одобрен в декабре 2018 г. Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA).

Цифровое терапевтическое лечение по рецепту reSET-O — это 12-недельная когнитивно-поведенческая терапия, которая является дополнением к амбулаторному лечению. В состав данной терапии входит применение трансмукозального бупренорфина (широко используемое лекарственное средство для лечения опиоидной зависимости) и диджитал-управление, позволяющие усилить стимулы позитивного поведения у пациентов. ReSET-O доступен по рецепту только для пациентов в возрасте старше 18 лет под наблюдением врача.

ReSET-O также включает панель клинициста, которая служит инструментом обучения, мониторинга и напоминания для медицинских работников. Данная панель инструментов помогает врачам получить более глубокое представление о прогрессе их пациентов, что обеспечивает прозрачность показаний во время сеансов терапии.

Когда врач назначает reSET-O, пациент обращается к специалисту по уходу за пациентами и получает код доступа. Затем пациент загружает и устанавливает reSET-O на свой смартфон или планшет и вводит полученный код, чтобы разблокировать лечение. После этого пациент может начать учиться с помощью reSET-O. Человек проходить так называемые уроки, отвечая на вопросы теста и сообщая об использовании лекарств, употреблении психоактивных веществ, тяге и триггерах. Все это время пациент продолжает посещать врача, который может отслеживать прогресс с помощью панели мониторинга клинициста.

Эффективность reSET-O оценивалась в основном рандомизированном исследовании, в котором принимали участие 170 пациентов с OUD. Клиническое исследование показало, что терапевтическое содержание reSET-O к концу 12 нед лечения обусловило общий коэффициент удержания пациентов на терапии на уровне 82,4%. У пациентов, которые не использовали reSET-O, — 68,4%.

«ReSET-O представляет собой важный технологический вариант лечения для пациентов с OUD и может существенно изменить отношение таких больных к терапии. Команда Sandoz гордится расширением границ в медицинских инновациях», — отметил Ричард Фрэнсис (Richard Francis), генеральный директор Sandoz.

«Наркомания — это хроническое и рецидивирующее заболевание, которое требует постоянного мониторинга и лечения. Мы считаем, что рецептурная цифровая терапия может изменить подходы к лечению этой патологии. Клинически доказано, что reSET-O повышает вероятность того, что пациент будет придерживаться терапии и не бросит лечение», — подчеркнул Кори Макканн (Corey McCann), доктор медицинских наук, президент и главный исполнительный директор Pear Therapeutics.

По материалам www.worldpharmanews.com

Гемофилия в Украине

Для того чтобы обсудить актуальные вопросы лечения гемофилии А в Украине, на конференции собрались ведущие эксперты в этой области. В ходе панельной дискуссии они отметили, что с появлением на фармацевтическом рынке новых препаратов для лечения гемофилии возросла актуальность полноценной диагностики данного заболевания. Сегодня, помимо определения типа гемофилии, необходимо установить тяжесть течения заболевания и титр ингибиторных антител у пациента.

Однако из государственного бюджета деньги выделяются только на закупку лекарственных средств, минуя затраты на необходимые лабораторные реактивы. Такая ситуация приводит к тому, что данное заболевание часто диагностируют по уже развившимся осложнениям, которые сопровождаются серьезными, опасными для жизни последствиями.

Кроме того, спикеры сделали важный акцент на профилактическом лечении гемофилии. Своевременная терапия данного заболевания помогает избежать тяжелых осложнений, а именно кровоизлияний в суставы с последующей их деформацией. Особенно остро вопрос профилактики стоит перед пациентами с ингибиторной формой гемофилии, которые нуждаются в дорогостоящих препаратах с «обходным» механизмом действия. Важно отметить, что применение таких лекарственных средств связано с достаточно частым внутривенным введением, что очень проблематично для пациентов.

«Во время проведения профилактического лечения гемофилии А мы часто встречаемся с проблемой венозного доступа у пациентов. Постановка портов и венфлонов не позволяет полностью решить данный вопрос. Кроме того, внутривенное введение — это врачебная манипуляция, которая привязывает пациента к медицинскому персоналу. В свою очередь, альтернативный подкожный путь введения может выполняться самим пациентом и не требует специальной медицинской подготовки. Появление такой возможности может существенно повысить качество жизни больных гемофилией: они смогут путешествовать и в целом быть более мобильными», — подчеркнула одна из приглашенных экспертов, кандидат медицинских наук, заведующая отделением гематологии Киевского областного онкологического диспансера Ирина Гартовская.

Стоит отметить, что за последнее десятилетие в мире были разработаны инновационные подходы к терапии гемофилии А. Одним из таких подходов является препарат Гемлибра (эмицизумаб), который позволяет изменить привычное течение ингибиторной формы гемофилии А и принципиально изменить качество жизни пациентов и ухаживающих за ними родственников. К основным преимуществам данного лекарственного средства эксперты относят уникальный механизм действия, связанный с имитацией активности нормального фактора VIII, высокую эффективность в сравнении с отсутствием профилактики и предшествующей терапией факторами свертывания, а также подкожное введение всего 1 раз в неделю.

Гемлибра — препарат будущего

Медицинский директор компании ООО «Рош Украина» Оксана Сурцева сообщила, что Гемлибра — это препарат, одобренный Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration — FDA), США, и зарегистрирован в Украине. Он применяется в профилактической терапии ингибиторной формы гемофилии А. Важно отметить, что FDA предоставило новому препарату статус прорывной терапии.

«Мы очень гордимся, что Украина — 10-я страна в мире, в которой зарегистрирован препарат Гемблибра. Очень важно и для врачей, и для пациентов, чтобы это лекарственное средство было доступным в ближайшее время. Ведь несмотря на значительные достижения в медицине, гемофилия А остается болезнью, которая приводит к тяжелым осложнениям, инвалидизации и летальному исходу», — отметила спикер.

Об истории клинической эффективности препарата Гемлибра и его особенности рассказал доктор Джерри Долан из Центра гемостаза и тромбоза Госпиталя Святого Томаса, Лондон, Великобритания.

Инновационный механизм действия

Препарат Гемлибра связывает активированные факторы свертывания крови IХ и Х, выполняя тем самым функцию фактора VIII, который необходим для эффективного гемостаза. Кроме того, в отличие от заместительной терапии фактором VIII, Гемлибра клинически эффективна в присутствии ингибиторов к фактору VIII (Oldenburg J. et al., 2017; Young G. et al., 2017).

Клинические исследования

HAVEN 1 (для взрослых с гемофилией А) и HAVEN 2 (для детей с гемофилией А) — это мультицентровые открытые клинические исследования III фазы. Согласно данным исследований профилактическая терапия препаратом Гемлибра уменьшает количество кровотечений, которые требуют лечения, на 87%, у взрослых и на 99% — у детей. Кроме того, при данной терапии у 62,9% взрослых и 87% детей отмечали «нулевое» количество кровотечений (Oldenburg J. et al., 2017; Young G. et al., 2017).

Стабильная концентрация препарата

Согласно исследованиям HAVEN 1 и HAVEN 2 период полувыведения Гемлибра составляет 4 нед. При использовании поддерживающей дозы уровень препарата в плазме крови стабилен у взрослых и детей.

Приемлемый профиль безопасности

Согласно объединенным данным клинических исследований с применением Гемлибра только 4 пациента (2,1%) отказались от лечения препаратом из-за возникновения побочных эффектов: тромботической микроангиопатии, некроза кожи, поверхностного тромбофлебита и реакции в месте инъекции.

Фармакоэкономические аспекты

Еще одна панельная дискуссия была посвящена фармакоэкономическим аспектам применения Гемлиб­ры у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А.

В ходе обсуждения данного вопроса эксперты выделили следующие преимущества применения Гемлибры, которые позволяют напрямую или опосредованно сэкономить бюджет системы здравоохранения:

• пациент может вести активный образ жизни, что включает посещение учебных заведений и возможность работать (уменьшает количество дней пребывания на больничном);
• значительно уменьшает количество визитов к врачу;
• уменьшает количество осложнений, которые требуют терапии;
• подкожное введение Гемлибры не связано с проблемами венозного доступа у пациентов, что устраняет риск неэффективного использования препарата;
• по сравнению с препаратами обходного пути Гемлибра вводится реже (1 раз в неделю), что значительно снижает расход данного лекарственного средства и может оптимизировать затраты на лечение.

Подводя итоги дискуссии, спикеры выразили надежду, что Гемлибра попадет в списки препаратов, разрешенных для закупки за бюджетные средства в 2019 г.

Фахівці Центру громадського здоров’я (далі — ЦГЗ) разом з національними та міжнародними експертами, а також міжнародними спеціалістами розробили низку важливих документів у напрямку протидії ВІЛ‐інфекції/СНІДу в Україні. Мова йде, зокрема, про наступні документи:

• Національну стратегію тестування на ВІЛ в Україні на 2019–2030 рр.;
• Звіт про результати оцінки єдиної системи моніторингу та оцінки ефективності заходів, спрямованих на запобігання поширенню епідемії ВІЛ‐інфекції, в Украї­ні: національний та регіональний рівні;
• Стратегічний план для забезпечення сталості інтегрованих біоповедінкових досліджень в Україні на 2018–2021 рр.;
• Операційний план з проведення інтегрованих біоповедінкових досліджень серед ключових груп населення.

Нова «Національна стратегія тестування на ВІЛ в Україні: 2019–2030 роки» спрямована на досягнення цілей Політичної декларації Генасамблеї ООН 2016 р. «Прискореними темпами до активізації боротьби з ВІЛ та припинення епідемії СНІДу до 2030 року». Документ базується на загальноприйнятих світових рекомендаціях і враховує напрями реформування вітчизняної системи охорони здоров’я. Розробці документа сприяв проект SILab «Підтримка системи епіднагляду за ВІЛ і системи управління/поліпшення якості лабораторій Міністерства охорони здоров’я України, покращення використання стратегічної інформації та розбудова потенціалу громадської охорони здоров’я», що впроваджується ЦГЗ. Фінансування здійснено Центрами з контролю та профілактики захворювань США (Centers for Disease Control and Prevention — CDC) у рамках надання допомоги у боротьбі з ВІЛ/СНІД.

Основні напрямки Стратегії будуть враховуватися при затвердженні наступної Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії ВІЛ‐інфекції/СНІДу на 2019–2023 рр. У самому документі зазначено, що він створений для фахівців закладів охорони здоров’я незалежно від підпорядкування та форми власності, неурядових та міжнародних організацій, які залучені до впровадження послуг із тестування на вказані інфекції.

«Звіт про результати оцінки єдиної системи моніторингу та оцінки ефективності заходів, спрямованих на запобігання поширенню епідемії ВІЛ‐інфекції, в Україні: націо­нальний та регіональний рівні» розроблено з метою оцінки національної системи моніторингу і оцінки у сфері ВІЛ‐інфекції/СНІДу. Це дозволило виявити подальші кроки для покращення напрямів діяльності, надати рекомендації щодо захисту громадського здоров’я й удосконалення вітчизняної системи моніторингу й оцінки та планування стратегічної інформації у сфері протидії епідемії ВІЛ‐інфекції.

«Стратегічний план для забезпечення сталості інтегрованих біоповедінкових досліджень в Україні на 2018–2021 рр.» — посібник інтегрованих біоповедінкових дослід­жень, що є важливим інструментом у сфері громадського здоров’я. Документ покликаний забезпечити кращу якість таких дослід­жень, оскільки він враховує останні напрацювання щодо їх імплементації та методології на регіональному і національному рівнях.

Ознайомитися із зазначеними документами можна на офіційній інтернет-сторінці ЦГЗ.

Право людини на здоров’я — основоположне поняття у прагненні до гідного рівня життя. За своїм змістом воно значно ширше, аніж доступ людини до системи охорони здоров’я, і включає можливість доступу до якісних, ефективних і безпечних лікарських засобів. Роль вітчизняних підприємств у процесі забезпечення такими препаратами важко переоцінити, адже вони виробляють ефективні і доступні ліки відповідно до міжнародних стандартів. Про тенденції ринку лікарських засобів, потенціал української Фарми та плани щодо розвитку розповідає Світлана Діденко, генеральний директор лідера фармацевтичного ринку України* та вітчизняного гіганта ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (далі — «Дарниця»).

— Світлано Василівно, фармацевтична галузь, як і все навколо нас, постійно змінюється. Нові технології, тренди, можливості та виклики з’являються кожного дня. Які основні тенденції та перспективи фармацевтичного ринку в Україні ви можете виділити на найближче майбутнє?

— Звичайно, основні тенденції ринку диктуються в першу чергу купівельною спроможністю наших громадян. А оскільки в Україні майже всі витрати в структурі фармринку припадають саме на роздрібний сегмент, то підвищення номінальних і фактичних доходів населення ще довгий час визначатиме розвиток фармацевтичного ринку в цілому*.

За рахунок стабілізації економічної ситуації в країні сьогодні спостерігається перерозподіл споживання в бік більш дорогих препаратів (понад 100 грн. за упаковку) та лікарських засобів закордонного походження. Так, співвідношення між імпортними і вітчизняними препаратами в Україні становить відповідно 62:38% в грошовому та 28:72% в натуральному вираженні відповідно**.

Також під впливом різноманітних чинників за останні 10 років практично на 7% збільшилася частка споживання рецептурних лікарських засобів як в грошовому, так і в натуральному вираженні.

Переважна більшість лікарських засобів в Україні — генерики. Завдяки доступним цінам такі препарати істотно економлять кошти у системі охорони здоров’я і сприяють забезпеченню доступу населення до лікарських засобів. Обов’язковою вимогою до генериків є їх повна відповідність таким же вимогам щодо якості, безпеки та ефективності, як і референтних (оригінальних) препаратів. Для доведення цього і підтвердження взаємозамінності лікарських засобів проводяться дослідження біоеквівалентності.

Нормативно-правова база з питань біоеквівалентності в Україні майже гармонізована з такою в ЄС, але все ще існують важливі розбіжності не лише між правилами України, ЄС, ВООЗ і Управління з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA), але й нормативними документами України.

Тому учасники ринку очікують якнайшвидшого впровадження змін до нормативно-правової системи України для удосконалення регуляторних актів щодо біоеквівалентності генеричних лікарських засобів для покращання доступу населення до ефективних, безпечних і високоякісних препаратів.

Характерною особливістю ринку генериків є актуальність питання патентної охорони. В Україні триває процес приведення законодавства щодо інтелектуальної власності у відповідність з європейським. Наразі необхідно врегулювати питання, пов’язані із захистом майнових прав, прискоренням процедури отримання патенту та припиненням активності недобросовісних власників.

Невирішеним залишається питання заборони на дослідження та реєстрацію генеричних лікарських засобів до моменту закінчення терміну дії патенту на оригінальний препарат. Разом з тим у світі така практика широко застосовується генеричними компаніями. Це пришвидшує виведення генерика на ринок, а значить, пацієнти раніше отримають якісні і доступні лікарські засоби. В очікуванні цих змін вітчизняні виробники не мають змоги на рівні конкурувати з європейськими генеричними компаніями, відтак українські пацієнти обмежені в доступі до економічно доступних та ефективних ліків.

Гостро стоїть питання захисту ліків від підробок. За інформацією ВООЗ, в 2017 р. кожна десята упаковка в ряді країн, в числі яких є й Україна, є фальсифікованою. Для боротьби із цим явищем в ЄС та інших країнах впроваджується обов’язкове двовимірне кодування фармацевтичної продукції. Це світовий тренд, оскільки дозволяє контролювати шляхи постачання ліків, швидко зупиняти обіг конкретної серії або упаковки, здійснювати облік. Даний метод є зручним для користування пацієнтами, що зможуть перевірити придбану продукцію. В країнах ЄС обов’язкове кодування препаратів запроваджується з лютого 2019 р., в США 2D-кодування поступово імплементується з 2015 до 2023 р., в Китаї ж працює система ідентифікації, аутентифікації і відслідковування препаратів за допомогою лінійного штрих-коду. Практика багатьох країн показує, що на реалізацію програми потрібно 7–10 років, натомість в Україні МОЗ планує вкластися в 3 роки.

Нам як виробникам важливо чітко розуміти, як відбуватиметься цей процес, оскільки модернізація лише однієї лінії спеціальним обладнанням, за попередніми розрахунками, коштує від 500 тис. до 1 млн євро. Ця цифра включає не лише вартість обладнання, але й програмного забезпечення для управління процесами на рівні компанії.

Тому, окрім розуміння, яким чином буде відбуватися процес впровадження, також абсолютно необхідним є формування технічних вимог та стандартів, що в комбінації з етапами впровадження та класами препаратів дадуть остаточне розуміння щодо вартості та термінів реалізації проекту. Ще одним з аспектів реформування системи охорони здоров’я в Україні є прискорення впровадження інструментів оцінки технологій охорони здоров’я.

Додатковим фактором, що, на мою думку, впливає на ринок, може стати державна програма відшкодування «Доступні ліки» за умови її істотного розширення. У 2017 р. частка цієї програми в загальній структурі ринку становила близько 1%. У бюджеті на 2019 р. на програму відшкодування передбачена така ж сума, як і в поточному. Тому в найближчому майбутньому вона не матиме істотного впливу на ринок. Проте за умови значного збільшення фінансування цієї програми можливі зміни структури ринку в бік збільшення частки препаратів, що відшкодовуються державою.

— Динамічний розвиток фармацевтичного ринку ставить все нові виклики, а в споживачів з’являються додаткові очікування від виробників. В оперативному реагуванні на них і полягає успіх компанії. Як вчасно визначити і задовольнити ці потреби? Як на ці виклики реагує компанія «Дарниця»?

— Як на мене, оновлення продуктового портфеля відповідно до нинішніх і майбутніх потреб медицини є запорукою успіху будь-якої фармкомпанії. Згідно з тенденціями ринку компанією прийнято стратегічне рішення нарощувати Rх-групу продуктового портфеля. Так, у 2018 р. на ринок вийшли три розчини для інфузій — антимікробний засіб ОРНІДАЗОЛ-ДАРНИЦЯ, засіб для лікування захворювань печінки АРГІТЕК та психостимулятор і ноотроп ЦИТІМАКС-ДАРНИЦЯ^®.

Окрім того, в 2018 р. на ринку з’явилися три лікарські засоби для лікування артеріальної гіпертензії та інших серцево-судинних хвороб у формі таблеток — ПЕРІНДОПРЕС^®, НЕБІВОЛОЛ-ДАРНИЦЯ та ТОРАСЕМІД-ДАРНИЦЯ. ОТС-сегмент портфелю «Дарниці» поповнили спрей назальний РІНАЗАЛ^®, у категорії лікарських засобів від болю в горлі компанія представила спрей та розчин для горла ЦЕЛІСТА^® та розчин і спрей САНГІВА^®. Для лікування нейропатичного болю компанія пропонує новий засіб ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ. Загалом у 2018 р. «Дарниця» представила українському споживачеві 12 нових продуктів, а на різних етапах розробки та впровадження нових лікарських засобів знаходиться ще 91 бренд.

— У 2018 р. фармацевтичні ринки багатьох країн світу не оминула ситуація із забороною профільними регуляторами препаратів валсартану через підозри у наявності домішок N-нітрозодіетиламіну (NDEA). Державна служба України з лікарських засобів та контро­лю за наркотиками (Держлікслужба) також відреагувала на дану ситуацію. Чи торкнулася ця заборона препаратів вашої компанії?

— Дійсно, Держлікслужба в 2018 р. двічі видавала розпорядження про заборону субстанції валсартан: в липні — виробництва Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd. (Китай), а в грудні — «Майлан Лабораторіз Лімітед» (Індія). В останньому випадку до такого кроку регулятора спонукало повідомлення Європейського директорату з якості лікарських засобів (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare — EDQM) про призупинення дії сертифіката відповідності R1-CER 2009-396-Rev 03 на згадану субстанцію.

При цьому даний виробник субстанції валсартану надав EDQM пояснення та документальні підтвердження про якість субстанції, необхідні для поновлення сертифіката відповідності Європейській Фармакопеї. Проте тривалість процедури поновлення сертифіката становить не менше ніж 9 міс.

Із цієї причини «Дарниця» як відповідальний виробник, що суворо дотримується європейських стандартів контролю якості на всіх етапах життєвого циклу лікарських засобів, відкликала заборонені серії ТІАРА ТРІО^® і ТІАРА ДУО.

Разом з тим ми вживаємо всіх необхідних заходів для повернення в ринок цих ефективних та безпечних препаратів. ТІАРА ТРІО^® і ТІАРА ДУО — це слідування сучасним трендам у лікуванні серцево-судинних захворювань. ТІАРА ДУО пропонує пацієнтам комбіновану терапію двома компонентами, представлену в одній таблетці. Якщо вона не допомагає — наступним кроком є потрійна комбінація, представлена також однією пігулкою ТІАРА ТРІО^®.

Наші досягнення високо оцінили вчені з багатьох країн світу під час Європейського конгресу з артеріальної гіпертензії та серцево-судинної профілактики, який проходив у Барселоні (Іспанія). У рамках програми заходу співробітники відділу артеріальної гіпертензії ННЦ «Інститут кардіології імені акад. М.Д. Стражеска», зокрема, доктор медичних наук Л.А. Міщенко, презентували стендову доповідь та універсальні рішення для лікування серцево-судинних захворювань, які представляє «Фармацевтична фірма «Дарниця». Тому, незважаючи на прикру ситуацію із забороною валсартану, ми робимо все від нас залежне, щоб повернути препарати ТІАРА ТРІО^® і ТІАРА ДУО пацієнтам для продовження їх лікування.

— Отже, можна констатувати, що «Дарниця» активно співпрацює з вітчизняними вченими. Які ще проекти, спрямовані на взаємодію зі спеціалістами охорони здоров’я?

— Звісно, таких проектів досить багато. Адже «Дарниця» є надійним партнером для лікарів та в рамках соціальної функції взяла на себе відповідальність сприяти навчанню лікарів і їх професійному розвитку, застосовуючи новітні інструменти комунікації. У 2018 р. за підтримки нашої компанії відбулося понад 100 науково-практичних заходів. Найбільші з них — Національний конгрес кардіо­логів, Міжнародна конференція ЛОР-лікарів в Одесі, Міжнародний медичний форум «Інновації в медицині — здоров’я нації» та ін. Гостями цих та ряду інших заходів стали більш ніж 15 тис. лікарів.

Співпраця з професіоналами сфери охорони здоров’я відбувається в рамках створеної нами освітньої платформи EduMedicalHub. Для її функціонування компанія залучає провідних вчених, котрі разом із фахівцями «Дарниці» комбінують теорію і практичне ознайомлення з тим, як функціонує сучасне фармацевтичне виробництво. Так, у 2018 р. близько 40 тис. лікарів були залучені до подій, які відбулися в її рамках. Платформа включає інтерактивні тренінги, науково-практичні заходи, екскурсії, Digital-платформу Green Book, віртуальні презентації, онлайн-семінари і лекції, вебінари.

Ядром платформи EduMedicalHub є мобільний додаток GreenBook. За 9 міс роботи мобільного додатку до нього приєдналися майже 4500 лікарів. GreenBook сфокусований, перш за все, на спеціалістах з кардіології, неврології та терапевтах, а також фармацевтах і провізорах. Додаток містить протоколи лікування, алгоритми надання медичної допомоги, інформацію про галузеві події.

Додаткову цінність Green Boоk забезпечують наявність освітнього контенту і нові можливості для підвищення кваліфікаційного рівня лікарів. Ми пропонуємо спеціалістам пройти інтерактивне навчання у формі вебінарів і онлайн-лекцій з подальшою можливістю отримання сертифіката. Цей формат сьогодні є затребуваним через зручність у використанні і гарантований результат. Таким чином, «Дарниця» прагне забезпечити постійно зайнятим лікарям можливість отримувати необхідну інформацію в найбільш зручний спосіб і час із застосуванням інструментів персоніфікованого сервісу.

— Світлано Василівно, що для вас означає успіх та які плани на майбутнє у лідера вітчизняного фармацевтичного ринку?

— Бути одним з лідерів вітчизняної фармацевтичної промисловості — значить не ухилятися від викликів, працювати на випередження і не боятися змінюватися. Я вважаю, що ефективність управління компанією, насамперед, вимірюється її фінансовим станом та прихильністю споживачів до її продукції. Компанії не шкодують ресурсів і часу, сумлінно налагоджуючи відкриті і чесні відносини з усіма зацікавленими сторонами. Це і є репутація — безцінний актив будь-якого бізнесу. І тут нам є чим пишатися.

Так, українці висловили нам свою довіру, віддавши перевагу «Дарниці» у конкурсі «Вибір року» в Україні. За даними всеукраїнського маркетингового дослідження споживчих переваг, репрезентативного для дорослого населення віком 18+ «Дарниця» перемогла у номінації «Фармацевтична компанія року», отримавши підтримку понад третини споживачів і обійшовши найближчого конкурента на 25,2%. Варто зазначити, що цю нагороду ми отримуємо вже третій рік поспіль. Окрім того, у номінації «Препарат від головного болю» 24,8% споживачів віддали першість препарату ЦИТРАМОН-ДАРНИЦЯ серед лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва. КОРВАЛОЛ-ДАРНИЦЯ^® отримав 14% голосів споживачів в номінації «Вітчизняний седативний і снодійний препарат року».

Щирість у відносинах, помножена на продукт безкомпромісної якості, і забезпечує високу оцінку діяльності компанії. Тому нашим головним завданням завжди було й буде у майбутньому постійне вдосконалення як самої «Дарниці», так і портфеля компанії, щоб відповідати найвищим очікуванням наших споживачів. Адже, вдосконалюючи «Дарницю», ми створюємо нові цінності і традиції.

Також, користуючись нагодою, хочу привітати всіх з прийдешніми Новим роком та Різдвом. Нехай свята, що знаменують початок нового року, принесуть сили та натхнення для втілення найамбітніших планів і сміливих звершень. Нехай усе краще, що було минулого року, подвоїться, і в 2019 р. буде лише одна смуга — перемог та успіхів. Доб­ра, радості, благополуччя всім вам і вашим родинам!

*За даними аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer»/«Фармстандарт» компанії «Proxima Research» за підсумками роздрібного продажу лікарських засобів у натуральному виражені YTD — 11 міс 2018 р.
**За даними аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer»/«Фармстандарт» компанії «Proxima Research» за підсумками роздрібного продажу лікарських засобів за місцем виробництва за 11 міс 2018 р.

Міністерство охорони здоров’я повідомляє, що з 10 січня у лікарів первинної медичної допомоги з’явилася технічна можливість укладати декларації понад оптимальну кількість.

Наразі оптимальний обсяг практики для терапевта становить 2000 декларацій, для сімейного лікаря — 1800, для педіатра — 900. Оптимальний обсяг практики — кількість пацієнтів, яка, з одного боку, дозволить хворому отримати якісні медичні послуги, а з іншого — забезпечить лікарю гідну оплату його роботи.

Зміни до електронної системи внесено відповідно до постанови КМУ від 18.12.2018 р. № 1117, якою затверджено Порядок реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для первинної медичної допомоги на 2019 рік (далі — Порядок).

Для декларацій понад оптимальний обсяг як інструмент балансу Порядком вводяться певні коефіцієнти. Так, до тарифу на медичне обслуговування пацієнтів, включених до зеленого списку, які подали декларації понад ліміт, застосовуються такі коефіцієнти залежно від рівня перевищення ліміту:

При цьому коригувальні коефіцієнти, які передбачені для певних вікових груп пацієнтів, не будуть застосовуватися до тарифів на надання медичних послуг пацієнтам, які подали декларації понад ліміт.

Також відповідно до Порядку в 2019 р. капітаційну ставку за пацієнтів з червоного списку, тобто тих, хто не уклав декларацію з лікарем, зменшено до 120 грн. У 2018 р. вона становила 240 грн. Однак ставка за пацієнтів, які уклали декларацію, залишилася без змін і становить 370 грн.

Нагадаємо, у 2019 р. в Полтавській обл. планується провести 2 пілотні проекти стосовно запровадження нової системи фінансування медичних закладів вторинної ланки та безкоштовної діагностики. До зміни механізму фінансування стаціонарної медичної допомоги планується залучити 56 закладів охорони здоров’я. Передбачається, що Національна служба здоров’я України вже з 1 квітня здійснюватиме 100% виплат цим закладам на підставі відповідних договорів, і тоді 60% коштів спрямовуватиметься до закладу за глобальним бюджетом, а 40% платитимуть за послуги. У 2020 р. планується переведення всієї системи охорони здоров’я на новий механізм фінансування.

Ученые из Университетского колледжа Лондона (University College London — UCL) провели большое когортное исследование, которое показало, что действие любого из исследуемых статинов уменьшает количество госпитализаций по поводу психиатрических заболеваний.

В исследовании использовались данные 142 691 пациента. Основное внимание уделялось больным, которые принимали статины, антагонисты кальциевых каналов L-типа и бигуаниды (такие как метформин). Ученые проанализировали медицинские карты пациентов и выявили закономерность между частотой приступов самоповреждения и приемом данных лекарственных средств. Было установлено, что количество самоповреждений у психически больных пациентов, принимающих статины, снижалось более чем на 40%.

Ведущий автор исследования доктор Джозеф Хейс (Joseph Hayes) из UCL Psychiatry, отметил: «Серьезные психические нарушения, включая биполярное расстройство, связаны с высоким уровнем заболеваемости. У многих широко применяемых лекарственных средств, таких как статины, были выявлены дополнительные свойства. Важно отметить, что в данном исследовании впервые использовались массивы данных большой популяции с целью анализа воздействия этих препаратов на состояние пациентов с психическим заболеваниями».

По материалам www.pharmatimes.com

Відповідно до Порядку проведення конкурсного відбору керівників суб’єктів господарювання державного сектору економіки, затвердженого постановою КМУ від 03.09.2008 р. № 777, МОЗ України оголошує конкурсний відбір на зайняття посади генерального директора Державного українського об’єднання «Політехмед».

Найменування: Державне українське об’єднання «Політехмед». Місцезнаходження: юридична адреса: 01010, м. Київ, вул. Івана Мазепи, буд. 10; фактична адреса: 04107, м. Київ, вул. Нагірна, буд. 25–27.

Основні напрями діяльності:

• наукова і науково-технічна експертиза дослідно-конструкторських робіт з розробки і запровадження в медичну практику медичних виробів та інших прикладних досліджень;
• організація та експертиза міждержавних, національних та галузевих стандартів з медико-технічної тематики;
• проведення оцінки відповідності, сертифікації та контролю медичних виробів;
• надання послуг щодо централізованого постачання та закупівель, організація та проведення державних закупівель для забезпечення виконання державних цільових програм і комплексних заходів з охорони здоров’я;
• аналіз потреби та забезпеченості лікувально-профілактичних закладів України лікарськими засобами та медичними виробами.

Подання документів — до 18:00 23 січня 2019 р.

Заяви про участь у конкурсному відборі приймаються за адресою: 01601, м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7, кімн. 46.

За довідками звертатися: тел.: (044) 253-82-63, Людмила Вікторівна Медведенко.

Адреса електронної пошти, за якою надсилаються заяви про участь у конкурсному відборі: kadru.moz@ukr.net.

Перелік документів, що подаються претендентом особисто та/або надсилаються електронною поштою:

• заява для участі в конкурсному відборі;
• належним чином завірені: копія документа, що посвідчує особу, копія трудової книжки або документів, що засвідчують досвід роботи, копія документа про вищу освіту;
• біографічна довідка (резюме);
• конкурсна пропозиція;
• згода на обробку персональних даних;
• рекомендації та інші документи на його розсуд.

У разі подання заяви та документів лише електронною поштою учасник конкурсного відбору під час заслуховування конкурсних пропозицій додатково подає підписану заяву.

Відповідальність за недостовірність документів несе претендент.

Конкурсний відбір буде проведено за адресою: 01601, м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7.

Дата проведення конкурсного відбору: 31 січня 2019 р.

Вимоги до претендентів для участі у конкурсному відборі на зайняття посади генерального директора Державного українського об’єднання «Політехмед»:

• вища освіта другого рівня за ступенем магістра за відповідною галуззю знань;
• стаж роботи за фахом — не менше 5 років.

Бажані вимоги:

• стаж роботи на керівних посадах — не менше 5 років.
• володіння однією з мов Ради Європи.

Вимоги до конкурсної пропозиції. Конкурсна пропозиція може містити проект стратегічного плану розвитку підприємства на середньострокову перспективу, у якому передбачаються:

• детальний першочерговий план реформування підприємства протягом одного року;
• заходи з виконання завдань та результати аналізу можливих ризиків, а також з поліпшення техніко-економічних та фінансових показників підприємства, підвищення його конкурентоспроможності;
• обсяг надходження коштів до бюджетів;
• пропозиції щодо залучення інвестицій для розвитку підприємства;
• пропозиції щодо очікуваної динаміки поліпшення основних показників фінансово-господарської діяльності.

Детальнішу інформацію щодо зазначеної вакансії можна знайти на сайті МОЗ України в розділі «Оголошення».

За матеріалами moz.gov.ua

Обеспокоенность влиянием диклофенака на окружающую среду в Швеции, прозвучавшее во всеуслышание сначала с подачи Шведского агентства по охране окружающей среды, теперь формулируется на уровне Комитета по лекарственным средствам (Läkemedelsenheten) региона Евлеборг (Gävleborg). Последний, будучи экспертным органом, в первую очередь занимается выработкой рекомендаций по назначению лекарственных средств для врачей. Но на этот раз председатель комитета Бьорн Эрикссон (Björn Ericsson) обратился напрямую к населению, порекомендовав через местную газету «Hela Hälsingland» не использовать безрецептурные препараты диклофенака в форме геля.

Предупреждения о негативном влиянии диклофенака на окружающую среду и необходимости осторожного его использования появились в шведских аптеках осенью 2018 г. Комитет в данном случае обратил внимание на этот вопрос по той причине, что, по мнению его экспертов, баланс пользы и риска при использовании указанных препаратов тяготеет к отрицательным значениям.

ПОЗНАВАТЕЛЬНО:
Втома: що варто знати і як уберегтися

Диклофенак в форме геля предназначен для применения при самоограничивающихся состояниях, причем через кожу всасывается только несколько процентов вещества, а остальное попадает в сточные воды при мытье или приеме душа. Это означает, что масштабы воздействия препарата на организм пациента очень малы по сравнению с его влиянием на окружающую среду. Поэтому Б. Эрикссон рекомендует выбирать продукты с другими действующими веществами или, если возможно, полностью отказаться от них.

«Hela Hälsingland» напечатала также комментарий Хелены Бладх (Helena Bladh), врача и медицинского эксперта компании GlaxoSmithKline. Препарат одобрен как в Швеции, так и на международном уровне с хорошо задокументированными эффектами, отметила она. Когда речь идет о воздействии на окружающую среду, использование альтернативных продуктов также может быть проблематичным, поскольку и их риск для окружающей среды может быть не полностью оценен, что затрудняет принятие обоснованного решения пациентом. Чтобы применять лекарства рационально, как для самого больного, так и для окружающей среды, нужно всегда использовать правильную дозировку, не лечить чаще или дольше, чем необходимо, и всегда возвращать оставшиеся лекарства в аптеку, — пояснила Х. Бладх.

Между тем, анализы воды в реке Фирисан (протекающей через город Уппсала), выполненные Шведским агентством по охране окружающей среды, свидетельствуют о максимум четырехкратном превышении предельно допустимого уровня диклофенака. Однако при понижении уровня воды в реке концентрации могут достигать и десятикратного предельного значения.

Поскольку диклофенак длительно разлагается естественным биологическим путем, он может накапливаться в окружающей среде. «Одна туба геля может отравить объем воды, эквивалентный сотне 25-метровых бассейнов», — цитирует «Uppsala Nya Tidning» эксперта по окружающей среде Андерса Финнсона (Anders Finnson) из Svenskt Vatten, организации по очистке сточных вод. Новые технологические решения, внедрение которых планируют до 2021 г., обойдется в 80–90 млн шведских крон (8–9 млн евро) — сумму, которую обязательно учтут при формировании налога на очистку питьевой и сточных вод (VA-avgiften).

Эксперт считает, что пора поднимать вопрос об ответственности фармацевтических компаний за попадание в окружающую среду лекарственных средств и их производных, особенно с учетом наличия точной информации о количестве проданных лекарств. В данном случае речь идет не о производственных процессах, а выведении лекарств из организма, осуществляющемся с мочой, калом или при смывании с поверхности тела. Проблема в том, что сегодня нет стимулов для разработки лекарств, которые оказывают меньшее воздействие на окружающую среду. По словам А. Финнсона, становятся создаваемые лекарства биоразлагаемыми или нет — чистая случайность. Не только диклофенак, который может вызвать поражение почек у рыб, но и остатки гормональных контрацептивов представляют собой экологическую проблему. В воде реки Фирисан выявляли уровни соответствующих гормонов, превышающие в десятки раз допустимые нормы. Такая ситуация может повлиять на размножение земноводных и рыб. От негативного воздействия диклофенака, по словам Б. Эрикссона, к примеру, страдают птицы, поедающие мясо падших коров, ранее получавших препарат с целью лечения. В силу этого, по словам эксперта, в Индии, Пакистане, Непале (с середины 2000-х годов) произошла массовая депопуляция грифов, ранее водившихся там в большом количестве. Значительный ущерб окружающей среде причиняют также другие нестероидные противовоспалительные препараты (кетопрофен), фторхинолоны и некоторые другие противомикробные средства.

Участие пациентов в экологической защите подразумевает сдачу в аптеку неиспользованных остатков препаратов, а также бывших в употреблении пластырей и других систем с замедленным высвобождением (к примеру, вагинальных колец).

На сегодня наиболее распространенным методом очистки сточных вод от остатков лекарств является озон. Его применение влечет дополнительные расходы в размере 1 шведской кроны (10 евроцентов или 3,2 грн.) за кубический метр сточных вод на основных очистных сооружениях.

Отдел качества здравоохранения (Vårdkvalitetsenhet) региона Уппсала сообщает также о соответствующей Национальной стратегии и Экологической классификации лекарственных средств.

По материалам www.helahalsingland.se; www.regiongavleborg.se;
www.regionuppsala.se; kurera.se; 24vasteras.se

Міністерство економічного розвитку і торгівлі України (Мінекономрозвитку) повідом­ляє про формування персонального складу постійно діючої комісії з акредитації організацій колективного управління відповідно до ст. 16 Закону Украї­ни «Про ефективне управління майновими правами правовласників у сфері авторського права і (або) суміжних прав». Відповідно до цього закону організацією колективного управління є громадське об’єднання зі статусом юридичної особи, зареєстроване в Мінекономрозвитку, що не має на меті отримання прибутку, засноване виключно правовласниками, діяльність якого спрямована на колективне управління майновими правами на об’єкти авторського права і (або) суміжних прав.

Згідно із цим законом організації колективного управління від свого імені та в інтере­сах правовласників здійснюють такі функції:

• укладають із користувачами договори про надання дозволу на використання об’єктів авторського права і (або) суміжних прав та договори про виплату винагороди (відрахувань) за використання об’єктів авторського права і (або) суміжних прав;
• укладають договори про партнерство, про представництво прав з іншими організаціями колективного управління;
• збирають, розподіляють та виплачують дохід від прав правовласникам;
• звертаються до суду від імені правовласників за захистом їхніх майнових прав;
• здійснюють моніторинг правомірності використання об’єктів авторського права і (або) суміжних прав та ін.

Мінекономрозвитку шукає в склад комісії:

• від громадських об’єднань, асоціацій, що представляють користувачів, — 1 особу;
• від громадських об’єднань, асоціацій, творчих спілок, що представляють правовласників, — 1 особу;
• від міжнародних організацій у сфері авторського права або від міжнародних організацій у сфері суміжних прав — 2 осіб.

Кандидатури необхідно надати із зазначенням:

• категорії представника (від користувачів; від правовласників; від міжнародних організацій у сфері авторського права або у сфері суміжних прав);
• прізвища, імені, по батькові;
• посади, контактного телефону кандидата та адреси електронної пошти.

Вищезазначену інформацію необхідно надсилати в Мінекономрозвитку до 21 січня 2019 р. поштою та на електронну адресу: martemov@me.gov.ua.

Комісія діятиме в рамках відповідного Положення. Наразі на сайті Мінекономрозвитку оприлюднено за 16 жовтня 2018 р. лише проект даного Положення. Відповідно до нього комісія є постійно діючим колегіальним консультативно-дорадчим органом Мін­економрозвитку, що в межах повноважень забезпечує визначення на відкритому конкурсі акредитованих організацій колективного управління. Строк повноважень комісії становитиме 3 роки з моменту затвердження її складу.

До складу комісії, окрім вищезазначених осіб, входитимуть:

• перший віце-прем’єр-міністр України — міністр економічного розвитку і торгівлі (або заступник міністра) — голова комісії;
• від Мінекономрозвитку — 1 особа;
• від Міністерства культури — 1 особа;
• від Національної ради України з питань телебачення і радіомовлення –1 особа.

Рішення з питань, що розглядатимуться на засіданнях комісії, прийматимуться простою більшістю голосів у присутності не менш як ²/₃ її членів. У разі рівного розподілу голосів прийнятим вважатиметься рішення, за яке проголосував головуючий на засіданні.

Новое исследование показало, что препараты, применяемые при заместительной гормональной терапии (ЗГТ), связаны с более высоким риском тромбообразования. Данные лекарственные средства обычно назначаются женщинам в период менопаузы для уменьшения выраженности симптомов.

Результаты исследования, опубликованные в журнале «British Medical Journal», отражают корреляцию между использованием таблеток ЗГТ и повышенным риском венозной тромбоэмболии (ВТЭ) — состояния, при котором сгусток крови (чаще всего образованный в глубоких венах ног, рук или паха) попадает в кровоток.

Было установлено, что таблетированная форма ЗГТ провоцирует развитие ВТЭ у 9 женщин из 10 тыс. в год. Данные были собраны из 2 крупнейших в Великобритании баз данных первичной медицинской помощи, которые содержат записи о пациентах более чем 2 тыс. практикующих врачей за период 1998–2017 гг.

Профессор Хелен Стоукс-Лэмпард (Helen Stokes-Lampard), председатель Королевского колледжа врачей общей практики (Royal College of GPs), прокомментировала данное исследование и сообщила, что полученные результаты представляют определенный интерес. Однако Х. Стоукс-Лэмпард также обратила внимание на то, что причинно-следственная связь данного процесса не была установлена и призвала пациентов не поддаваться панике.

«Менопауза является переходной стадией для каждой женщины и может вызывать ряд специфических симптомов, таких как приливы и ночная потливость. Часто ЗГТ является единственным вариантом лечением, которое имеет убедительную доказательную базу. Поэтому важно, чтобы в этой области проводились дополнительные исследования, которые будут учитываться при разработке новых клинических руководств», — подчеркнула Х. Стоукс-Лэмпард.

По материалам www.pharmatimes.com

Противники вакцинации в Польше снова направили несколько петиций министру здравоохранения. В одной из них предложено дополнить свидетельство о смерти информацией о последней в жизни пациента вакцинации. Ее авторы считают необходимым собрать статистические данные относительно пациентов, летальный исход у которых наступил в течение 4 нед после вакцинации.

Например, весьма полезной для изучения проблем безопасности вакцин была бы информация о количестве случаев смерти по неизвестным причинам (категории от R95 до R99 в соответствии с МКБ-10) среди вакцинированных и невакцинированных людей.

Внедрение простой модификации шаблона свидетельства о смерти позволило бы оценить риск летальных исходов по определенным причинам среди вакцинированных, отмечает автор петиции.

Авторы другой петиции настаивают на отмене обязательства подвергать детей «защитным прививкам». По крайней мере до тех пор, пока министр не докажет, что действующая программа вакцинации безопасна для здоровья населения. Они подчеркивают отсутствие статистически достоверных данных в подтверждение того, что прививки действительно защищают здоровье привитого населения, не повышая при этом риск развития неинфекционных заболеваний. Как отмечено в обращении, «ни министерство здравоохранения, ни главная санитарная инспекция, ни национальный институт гигиены не могут получить данные о распространенности хронических заболеваний (в том числе онкологических, аллергических, иммунологических и метаболических) среди лиц, вакцинированных в соответствии с действующей программой».

Таким образом, у родителей детей, подвергаемых вакцинации, нет оснований полагаться на заверения польских властей в том, что «вакцинация безопасна», отмечают авторы петиций.

По материалам www.gov.pl

«O.L.KAR. ФАРМ-СЕРВИС»

t/f (0432) 55-14-27 55-14-28.
E‑mail: forostjanova_anna@olkar.com.ua.
21000, Винница, ул.Липовецкая, 6-а. [>13900]
Отдел по работе с клиентами: t(067) 621‑22‑24 t/f(04344) 2‑22‑46. 23500, Шаргород, ул.Фрунзе, 16.

«АМЕТРИН»

t(057) 714-06-03 (многоканальный), t(057) 768-09-15 f(057) 719-15-83, Киев: t(044) 364-39-41. Горячая линия: t(800) 501-71-40.
E‑mail: zakaz@ametrin.com.ua, ametrin@ametrin.com.ua, apteka95@apteka95.com.ua; http://www.ametrin.com.ua, http://www.apteka95.com.ua.
61001, Харьков, ул.Юрьевская, 17 [>4900]
Департамент оптовой реализации медикаментов: Харьков, ул.Юрьевская, 17, t(057) 714‑06‑03, 768‑09‑15, f(057) 719‑15‑83, Киевская обл., с.Мила, ул.Комарова, д.23, корп. Л, t(044) 364‑39‑41, E‑mail: ametrin@ametrin.com.ua, zakaz@ametrin.com.ua, apteka95@apteka95.com.ua.
Филиалы и представительства: Днепр — t(098) 166‑74‑24; Донецк — t(098) 166‑74‑23; Запорожье — t(098) 166‑74‑30; Кривой Рог — t(098) 166‑74‑28; Луганск — t(098) 166‑74‑27; Мариуполь+Азов — t(098) 166‑74‑31; Полтава — t(098) 166‑74‑29; Сумы — t(098) 166‑74‑26; Харьков — t(098)166‑74‑25. Отдел поставок субстанций для фармацевтической, ветеринарной, косметической промышленности: http://www.substance.com.ua, E‑mail: info@substance.com.ua, Харьков, ул.Франковская, 14, t(057) 787‑10‑11, f(057) 787‑60‑59. Отдел поставок промышленного оборудования: http://www.industrial.com.ua, E‑mail: info@techequip.com.ua, Харьков, ул.Франковская, 14, t(057) 787‑10‑11, f(057) 787‑60‑59. Отдел поставок лабораторного оборудования: http://www.labanalyt.com, E‑mail: equipment@apteka95gc.com, Харьков, ул.Франковская, 14, t(057) 787‑10‑11, f(057) 787‑60‑59. Медикаменты импортного и отечественного производства, изделия медицинского назначения, расходные материалы оптом. Оборудование (медицинское, лабораторное, аналитическое, производственное для фармацевтических заводов) — бесплатная доставка и сервисное обслуживание, гарантийный и постгарантийный ремонт. Субстанции и расходные материалы для фармпроизводства под заказ. Химические реактивы и диагностические тест‑системы, контрольные материалы для биохимических исследований. Услуги по санаторно‑курортному лечению. Индивидуальный подход к клиенту. Отсрочка платежа. Прием заказов 7 дней в неделю с 8:30 — 18:00. Эксклюзивная продукция торговой марки «МалышОК!», «А+».

«АНД ГРУПП»
t(097) 909-98-31 t(096) 671-57-31
E‑mail: andgroup.ua@gmail.com; http://www.and-ukraine.com.ua.
03150, Киев, ул.Загородная, 15. оф.312

«БАДМ»

t(056) 747-01-10
E‑mail: secretary@badm.biz; http://badm.biz.
49041, Днепропетровск, ул.Паникахи, 2 [>12000]
Всегда в наличии широкий ассортимент лекарственных средств, изделий медицинского назначения, косметики, средств ухода. Структурные подразделения компании в областях: Винницкая обл. — Винница, ул.Ватутина, 137, t(0432) 55‑75‑54 f(0432) 55‑75‑55, E‑mail: vgandzyuk@badm.biz; Хмельницкая обл. — Винница, ул.Ватутина, 137, t(0432) 55‑75‑54 f(0432) 55‑75‑55, E‑mail: vgandzyuk@badm.biz; Волынская обл. — Ровно, ул.Князя Владимира, 109, t(0362) 42‑04‑29 f(0362) 42‑03‑65, E‑mail: tsoroka@badm.biz; Днепропетровская обл. — Днепропетровск, ул.Рабочая, 164‑б, t(0562) 39‑90‑68 f(0562) 39‑90‑36, E‑mail: mbulavchik@badm.biz; Кривой Рог, ул.Кобылянского, 154‑б, t/f(056) 409‑02‑11, E‑mail: opidtereba@badm.biz; Запорожская обл. — Запорожье, ул.Складская, 4, t(061) 280‑44‑33 280‑44‑34 280‑44‑35 280‑44‑36 280‑44‑37 t/f(061) 280‑44‑32, E‑mail: vshtepa@badm.biz; Закарпатская обл. — Львов, ул.Богдановская, 11, t(032) 242‑55‑38 232‑39‑03 f(032) 242‑55‑25, E‑mail: tivashchuk@badm.biz; Львовская обл. — Львов, ул.Богдановская, 11, t(032) 242‑55‑30 242‑55‑36 242‑55‑37 242‑55‑42 242‑55‑41 242‑55‑43 242‑55‑34 242‑55‑44 242‑55‑46 f(032) 242‑55‑30, E‑mail: lshkimba@badm.biz, tivashchuk@badm.biz; Тернопольская обл. — Львов, ул.Богдановская, 11, t(032) 242‑55‑32 242‑55‑33 f(032) 242‑55‑25, E‑mail: tivashchuk@badm.biz; Ивано‑Франковская обл. — Ивано‑Франковск, ул.Вовчинецкая, 225‑а, t(0342) 72‑30‑39, E‑mail: ivfr@badm.biz; Житомирская обл. — Житомир, майдан Путятинский, 2, оф.332‑4, t(0412) 43‑07‑47, E‑mail: tmanilo@badm.biz; Киевская обл. — Ирпень, пгт.Гостомель, ул.Центральная, 1, t/f(044) 501‑00‑35 501‑00‑36 501‑00‑37 501‑00‑38 501‑00‑39, E‑mail: aosipchuk@badm.biz; Кировоградская обл. — Кировоград, ул. Перспективная, 65‑б, оф.19, t/f(0522) 33‑11‑41; Николаевская обл. — Николаев, ул.Гражданская, 123, t(0512) 76‑98‑59 76‑98‑62 76‑98‑63 f(0512) 76‑98‑60, E‑mail: nmaksyuta@badm.biz; Одесская обл. — Одесса, Ленинградское шоссе, 8/1, t(048) 734‑29‑40 734‑29‑59 734‑29‑42 734‑29‑55 734‑29‑50 734‑29‑52 f(048) 734‑29‑53 734‑29‑40, E‑mail: office@badm.biz; Полтавская обл. — Полтава, ул.Ветеринарная, 22, t(0532) 61‑26‑94 61‑61‑05 61‑60‑82 61‑02‑54 f(0532) 61‑26‑94 61‑02‑54, E‑mail: ykashuba@badm.biz; Кременчуг, ул.Шевченко, 33, t(0536) 79‑25‑73 f(0536) 79‑25‑73, E‑mail: otroyan@badm.biz; Ровенская обл. — Ровно, ул.Князя Владимира, 109, t(0362) 42‑04‑29 f(0362) 42‑03‑65, E‑mail: tsoroka@badm.biz; Харьковская обл. — Харьковский район, село Коммунар, ул.Озерная, 11, t(057) 728‑58‑65 728‑52‑67 728‑50‑79 f(057)766‑11‑36, E‑mail: Ogordienko@badm.biz; Херсонская обл. — Херсон, ул.21 Января, 37, оф.707, t(0552) 49‑48‑10, E‑mail: nmaksyuta@badm.biz; Черкасская обл. — Черкассы, ул.Чехова, 41, t(0472) 73‑60‑04 73‑59‑89 f(0472) 73‑59‑89, E‑mail: strofimenko@badm.biz; Черниговская обл. — Чернигов, ул.Шевченко, 103, t(0462) 62‑20‑59 f(0462) 95‑95‑17, E‑mail: vzagorulko@badm.biz; Черновицкая обл. — Черновцы, ул.Головна, 119, 1 этаж, кабинет 12, t(0372) 95‑01‑69, E‑mail: cv1@badm.biz.

«БИЗНЕС ЦЕНТР ФАРМАЦИЯ»

t/f(044) 277-20-07 — многоканальный; 277-27-72 — торговый отдел.
E‑mail: office@bcph.com.ua; http://www.bcph.com.ua.
07300, Вышгород, ул.Шолуденко, 18 [>600]
Первый национальный дистрибьютор специализированных медикаментов — эндокринологических, онкологических, иммунобиологических; препаратов, используемых в психиатрии и др.

«ВЕНТА»

t(056) 370-35-00 (многоканальный).
E‑mail: secretar@ventaltd.com.ua.
49000, Днепропетровск, ул.Крестьянский спуск, 3-а. [>10600]
Широкий ассортимент импортных и отечественных лекарственных средств и товаров медицинского назначения, более 8000 позиций. Доставка по всей Украине. Гибкая система отсрочек. Индивидуальные условия сотрудничества для постоянных клиентов. Днепропетровский региональный отдел: Днепропетровск, Крестьянский спуск, 3‑а, t(056) 370‑35‑00 (многоканалный). Днепропетровский региональный склад: Днепропетровская обл., Днепропетровский район, Чумаковский сельсовет, комплекс строений «Складской комплекс ТТК», t(056) 371‑06‑59. Харьковский региональный склад: Харьков, Вологодский въезд, 2, t(057) 766‑09‑13 766‑09‑14. Одесский региональный склад: Одесса, ул.Ильфа и Петрова, 20, t(048) 749‑12‑85. Киевский региональный склад: Киевская обл., Ирпень, пгт.Гостомель, ул.Ленина, 68, t(044) 390‑52‑30 390‑52‑31 390‑52‑32 390‑52‑33 390‑52‑34 390‑52‑35. Тернопольский региональный склад: Тернополь, ул.Полесская, 10‑б, t(0352) 40‑14‑25 40‑14‑26. Львовское региональное представительство: Львов, ул.Городоцкая, 174, t(032) 244‑ 86‑32. Винницкое региональное представительство: Винница, ул.Черниговская, 1‑а, t(0432) 52‑21‑06 52‑21‑04.

«ВОЛЫНЬФАРМ»

t/f(0332) 77-44-54
E‑mail: volpharm@lpharm.com.ua.
43025, Луцк, ул.Богдана Хмельницкого, 12 [>8800]
Адрес склада: Луцкий район. с.Боратин, ул.Центральная, 25. Широкий ассортимент отечественных и импортных лекарственных средств, товаров медицинского назначения и стомат материалов. В компании действует гибкая система скидок, индивидуальные договоренности сотрудничества с постоянными клиентами. Доставка товара осуществляется собственным транспортом бесплатно и в кратчайшие сроки. Прием и оформление заказов: t/f(0332) 77‑44‑54 t(067) 361‑36‑21 t(067) 361‑36‑22 t(050) 375‑44‑94 t(050) 375‑43‑38 t(093) 260‑39‑10. E‑mail: stryharchuk@lpharm.com.ua, prima@lpharm.com.ua, julia@lpharm.com.ua, klemra@lpharm.com.ua

«ГАЛАФАРМ»

t/f(044) 503-90-00.
E‑mail: gf@galafarm.com.ua.
02660, Киев, ул.Магнитогорская, 1. [>3300]
Аптека: ул.Магнитогорская, 1, t(044) 503‑90‑09. Широкий ассортимент препаратов отечественного и импортного производства. Индивидуальный подход к каждому клиенту. Гибкая система скидок. Бесплатная и оперативная доставка по Украине.
Представительства: Николаев — t(0512) 24‑37‑07 58‑02‑28; Чернигов — t(095) 315‑06‑12; Закарпатье — t(067) 313‑78‑58; Полтава — t(0532) 50‑97‑83; Симферополь — t(0652) 51‑88‑69; Львов — t(032) 231‑64‑59 t(067) 340‑69‑80; Запорожье — t(050) 353‑69‑98 t(067) 618‑25‑67.

«ГРИНВУД»

t/f(044) 408-05-39 408-07-16 237-16-62 237-27-01.
E‑mail: grenwood@ukr.net.
03065, Киев, бульв.Ивана Лепсе, 10.
Эксклюзивный поставщик известных биологически активных добавок в Украину. Бесплатная и оперативная доставка по Украине независимо от объема заказа (ж/д, автобус, автотранспорт, почта). Гибкая система скидок. Постоянным клиентам отсрочка платежа. Профессиональный подход к выполнению заказов, консультации по продукции. Индивидуальный подход к каждому клиенту. Информационно‑рекламная поддержка. Гарантируем стабильность и надежность работы. Приглашаем к сотрудничеству на взаимовыгодных условиях.

«ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ»

t(044) 593-33-55 f593-33-54.
08133, Вишневое, ул.Черновола Вячеслава, 43 [>200]
Региональные представительства: Харьков, просп.Ленина, 23, t(057) 751‑91‑78 751‑91‑79 f751‑91‑67; Днепропетровск, ул.Героев Сталинграда, 245, t/f(056) 372‑46‑14; Донецк, ул.Экономическая, 34, t(062) 348‑85‑32 f348‑85‑31; Одесса, ул.Черноморского казачества, 115, оф.206, t(0482) 33‑56‑14 33‑56‑15 f33‑56‑13; Львов, ул.Богдана Котика, 7, t(0322) 44‑87‑75 44‑87‑73 f44‑87‑74.

«ЗДРАВНИК»

t/f(044) 503-72-26
E‑mail: office@zdravnic.com.ua; http://www.zdravnic.com.ua.
04073, Киев, ул.Сырецкая, 28/2
Является производителем продукции «Долфин». Основная специализация: оптовая торговля изделиями медицинского назначения с фармацевтическими компаниями и розничная продажа в аптечные сети, магазины медтехники. Оперативная доставка по всей территории Украины. Высокий уровень работы и индивидуальный подход к каждому клиенту.

«ИНДАР»
t(044) 566-35-01 f(044) 566-36-12
E‑mail: farm@indar.com.ua.
02099, Киев, ул.Оросительная, 5

«КЛИМЕД УКРАИНА»

t(044) 228-47-17
E‑mail: irina_li@kleemed.com.ua, info@kleemed.com.ua.
03142, Киев, пер.Бородянский, 3

«КОНЕКС»

t/f(0432) 53-15-69 53-15-64 53-15-66 53-15-67 57-02-41 67-33-53
E‑mail: opt@konex.com.ua.
21036, Винница, ул.Хмельницкое шоссе, 23 [>9100]

«МЕДФАРКОМ-ЦЕНТР»

t(044) 391-11-28 391-11-29 391-11-40
E‑mail: reg@mpc-ua.com.
03680, Киев, ул.Кржижановского, 4. [>300]
Филиалы: Запорожье, 69076, ул.Жукова, 9, t(0612) 22‑53‑81 22‑53‑82 22‑53‑83, E‑mail: zss@mpc.dn.ua; Львов, 79024, ул.Промышленная, 50/52, t(032) 245‑80‑79, E‑mail: ngv@lv.mpc‑ua.com; Одесса, 65031, Ленинградское шоссе, 8/1, t(0482) 30‑50‑29 30‑50‑05, E‑mail: vta@mk.mpc‑ua.com; Харьков, 61001, ул.Плехановская, 117, t(057) 719‑11‑96 719‑44‑63 f719‑36‑59, E‑mail: zss@mpc.dn.ua. Возможна отсрочка платежа. Предусмотрена система скидок.

«ОЛФА»

t/f(044) 503-89-20 503-89-21 503-89-22 503-89-23.
E‑mail: olfa@olfa.ua; http://www.olfa.ua.
02140, Киев, просп.Бажана Николая, 14-а. [>800]
Осуществляем отправку по территории Украины.

«ОПТИМА-ФАРМ»

t/f(044) 490-53-10.
E‑mail: sqlmail2@optimapharm.ua.
02099, Киев, ул.Бориспольская, 9-ж. [>13300]
Компания реализует товар по предоплате и отсрочке платежа 7, 14, 21 и 30 календарных дней. Для клиентов компании предусмотрена специальная система скидок, индивидуальные условия сотрудничества. Доставка товаров по Украине — бесплатно, в кратчайшие сроки.
Филиалы: Винницкая, Хмельницкая обл.: Винница, 21001, ул.Чехова,35‑а, t/f(0432) 55‑30‑00, E‑mail: vn.filial@optimapharm.ua; Днепропетровская обл.: Днепропетровск, 49084, ул.Изумрудная, 3‑в, t/f(0562) 35‑04‑40, E‑mail: dp.filial@optimapharm.ua; Житомирская, Ровенская обл.: Житомир, 10014, пер.1‑й Сенный, 4, t/f(0412) 41‑88‑53, E‑mail: zt.filial@optimapharm.ua; Запорожская обл.: Запорожье, 69600, ул.Заводская, 3, t/f(061) 213‑59‑55, E‑mail: zp.filial@optimapharm.ua; Ивано-Франковская, Закарпатская, Черновицкая обл.: Ивано‑Франковск, 76014, ул.Дудаева, 10, t/f(0342) 77‑32‑80, E‑mail: if.filial@optimapharm.ua; Львовская, Волынская, Тернопольская обл.: Львов, 79059, ул.Липинского, 36, t/f(032) 294‑89‑88, E‑mail: lv.filial@optimapharm.ua; Одесская обл.: Одесса, 65104, ул.Ильфа и Петрова, 20, t/f(048) 734‑25‑02, E‑mail: od.filial@optimapharm.ua; Полтавская обл.: Полтава, 36008, ул.Комарова, 2‑б, t/f(0532) 51‑83‑24, E‑mail: pl.filial@optimapharm.ua; Сумская, Харьковская обл.: Харьков, 61031, ул.Драгомировская, 10 «Р‑1», t/f(057) 713‑69‑79, E‑mail: kh.filial@optimapharm.ua; Херсонская, Николаевская обл.: Херсон, ул.Кошевой спуск, 5, t/f(0552) 49‑52‑52, E‑mail: ks.filial@optimapharm.ua; Черкасская, Кировоградская обл.: Черкассы, 18000, просп.Химиков, 59, t(0472) 71‑96‑80, E‑mail: ck.filial@optimapharm.ua.

«РЕВМОФАРМ»
t/f(044) 498-90-14 498-90-15
E‑mail: sbyt@r-pharm.com.ua; http://www.r-pharm.com.ua.
03680, Киев, ул.Пшеничная, 2-в
Оперативная бесплатная доставка по Киеву и Киевской области. Аптека: ул. Копыловская, 2‑а, t(044) 468‑34‑11. Аптечные пункты: ул.Стражеско, 6‑а, t(044) 408‑33‑88; ул.Богатырская, 30, t(044) 412‑02‑10; Столичное шоссе, 27 км, Санаторий «Жовтень».

«ТОМАШ»

t(057) 766-10-60 775-75-56 775-75-57 775-75-58 766-10-46 766-10-47 776-10-48
E‑mail: info@tomash.biz.ua; http://www.tomash.biz.ua.
61105, Харьков, ул.Фонвизина, 18. [>5800]

«ТОТУС-ФАРМ»

t(0532) 67-87-01 t(0532) 67-87-91 t(050) 305-66-50 t(050) 305-69-96 — торговый отдел; t(0532) 67-87-74 t(050) 406-79-79 — бухгалтерия
E‑mail: totusfarm@ukr.net; http://www.totusfarm.com.ua.
36008, Полтава, ул.Комарова, 2-б. [>1500]
Дистрибьютор ПАО «Гемопласт» (Украина) (шприцы, системы, прочие медицинские изделия), а также других заводов Украины. Официальный дистрибьютор заводов АО «АРИЕС» (Чешская республика), SIA «Tonus Elast» (Латвия) (медицинские компрессионные изделия), «Ontex» (Бельгия) (гигиенические изделия для детей, женщин и взрослых). Широкий ассортимент предметов медицинского назначения, лекарственных препаратов, средств по уходу. Оперативная и бесплатная доставка во все регионы Украины. Гибкая система скидок, индивидуальный подход к каждому клиенту.

«ФАРМА ЛАЙФ»
t(032) 297-16-88
E‑mail: sekretar@phlife.com.ua.
79040, Львов, ул.Данилы Апостола, 2 [>3000]

«ФАРМАКО»

t/f(044) 239-86-40 f239-86-39.
E‑mail: ltd@farmaco.kiev.ua; http://www.farmaco.kiev.ua.
08132, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, г.Вишневый, ул. Балукова, 21. [>3300]
Компания предлагает широкий ассортимент препаратов импортного и отечественного производства, реализует товар по предоплате и с отсрочкой платежа. Для клиентов предлагается гибкая система скидок, индивидуальные условия сотрудничества. Доставка оперативная, сопровождение документами в соответствии с требованиями действующего законодательства. Прием заявок: пн.‑пт.: c 9‑00 до 18‑00, t(044) 239‑86‑40 t(067) 449‑47‑95; суббота, воскресенье — выходной. Центральный склад: Киевская обл., 08133, Вишневый, ул.Балукова, 21, t/f(044) 239‑86‑40. Режим работы: понедельник‑пятница, c 9‑00 до 21‑00.
Региональные представительства: Хмельницкий, ул.Максима Зализняка, 8/3, t(067) 322‑61‑18 322‑61‑17, E‑mail: Kolenchenko@farmaco.kiev.ua; Львов, ул.Зеленая, 149, корпус 4, t/f(0322) 45‑57‑76 t(0322) 45‑57‑75, t(067) 322‑61‑20, E‑mail: melnik@farmaco.kiev.ua; Днепр, Запорожье, ул.Рабочая, 82, t/f(056) 731‑91‑23 t(056) 731‑91‑22, t(067) 322‑61‑14, E‑mail: saharova@farmaco.kiev.ua; Одесса, ул.Бугаевская, 35, офис 708/1, t/f(048) 738‑07‑31 t(048) 738‑07‑24 t(067) 322‑61‑07 t(067) 322‑61‑08, E‑mail: Burdeynaya@farmaco.kiev.ua; Черкассы, t(067) 322‑61‑04, E‑mail: okataya@farmaco.kiev.ua; Полтава, ул.Соборности, 73/1, t(0352) 60‑67‑45 t(067) 322‑61‑06, E‑mail: Kupriyanova@farmaco.kiev.ua; Ивано‑Франковск, ул.Промыслова, 2‑к, t/f(0342) 71‑15‑98 t(0342) 71‑39‑71 t(067) 322‑61‑10, E‑mail: myklashuk@farmaco.kiev.ua; Мукачево, ул.Драгоманова, 45, t(067) 334‑58‑50, E‑mail: kolcov@farmaco.kiev.ua; Харьков, t(066) 476‑52‑77 (096) 436‑63‑45, E‑mail: o.chernishova@farmaco.kiev.ua; Херсон, E‑mail: v.terentjev@farmaco.kiev.ua.

«ФАРМПЛАНЕТА»

t(044) 496-28-38 f391-50-92
E‑mail: info@pharmplanet.com.ua; http://www.pharmplanet.com.ua.
08128, Киевская обл., с.Мила, ул.Комарова, 23-л. [>2600]
Широкий спектр препаратов отечественного и импортного производства. Оптовая и розничная реализация медикаментов и изделий медицинского назначения. Поставка сырья и вспомогательных материалов для производства лекарственных средств. Услуги таможенно‑лицензионного склада. Индивидуальный подход к каждому клиенту.
Филиалы и представительства: Днепропетровск, 49081, ул.Аэропортовская, 51, t(067) 434‑47‑99, E‑mail: zhmuckaja.svetlana@pharmplanet.com.ua; Донецк, 83101, ул.Кирова, 8‑а, t(066) 924‑76‑80 t(095) 505‑50‑84 t(050) 989‑93‑66, E‑mail: dn@pharmplanet.com.ua; Житомир, ул.Рыльского,9, к.217, t(0412) 42‑18‑20 f42‑18‑25, E‑mail: zt@pharmplanet.com.ua; Запорожье, 69035, ул.Рекордная 33‑б, t(061) 239‑12‑69 224‑66‑85, E‑mail: zp@pharmplanet.com.ua; Ивано‑Франковск, 76018, ул.Гарбарская, 22, t(0342) 71‑53‑25, E‑mail: if@pharmplanet.com.ua; Винники, Львовская обл., 79021, ул.Соломии Крушельницкой, 3‑б, t(0322) 96‑20‑30 96‑00‑96 96‑22‑30, E‑mail: lv@pharmplanet.com.ua; Винница, 21034, ул.Чехова, 29, t(067) 434‑41‑68, E‑mail: bilenko.elena@pharmplanet.com.ua; Луцк, 43008, Луцький район, с.Липини, ул.Теремновская, 98, t(033) 271‑54‑09 271‑53‑99, E‑mail: lt@pharmplanet.com.ua; Николаев, 54017, ул.Корабелов, 8, t(0512) 47‑80‑49 47‑96‑24 47‑96‑04 47‑91‑97, E‑mail: nk@pharmplanet.com.ua; Полтава, 36007, ул.Маршала Бирюзова, 81‑а, t(0532) 66‑86‑71 66‑86‑72 66‑86‑61 66‑86‑95 66‑86‑74 66‑86‑81, E‑mail: pl@pharmplanet.com.ua; Харьков, 61177, ул.Полтавский шлях, 123, оф.9, t(057) 370‑58‑00 781‑02‑46, E‑mail: kh@pharmplanet.com.ua; Хмельницкий, 29016, ул.Львовское шоссе, 53/2, t(0382) 72‑95‑24, E‑mail: km@pharmplanet.com.ua

«ФИТО-ЛЕК»

t(057) 786-78-60 717-96-81 715-19-53 715-10-50
E‑mail: fitolek@fitolek.com.
61004, Харьков, ул.Екатерининская, 46, корп.Г-6 [>5700]

«ЮНИФАРМА»

t(044) 464-94-24 468-50-42 464-94-22 464-94-23 461-87-68.
E‑mail: unipharma@unipharma.com.ua; http://www.unipharma.com.ua.
04073, Киев, просп.Московский, 21А [>3400]
Широкий ассортимент лекарственных средств, изделий медицинского назначения, средств по уходу. Индивидуальные условия сотрудничества. Бесплатная и оперативная доставка по всей территории Украины. Информационно‑рекламная поддержка.

«ЮРИЯ-ФАРМ»

t/f(044) 246-83-83
E‑mail: uf@uf.ua.
03680, Киев, ул.Амосова Николая, 10 [>300]

Як результат, Takeda масштабувала свою гео­графію присутності та зайняла лідируючі позиції в Японії та США, надаючи доступ пацієнтам до інноваційних лікарських засобів приблизно у 80 країнах.

Зусилля Takeda в галузі науково-дослідницьких розробок зосереджені на чотирьох терапевтичних напрямах — онкології, гастроентерології, неврології та рідкісних захворюваннях. Компанія також націлена на розробку і дослідження препаратів у напрямах «вакцини» і «терапія дериватами плазми крові».

Посилений та об’єднаний науково-дослідницький досвід Takeda дозволяє компанії створити більш широке та надійне портфоліо препаратів, а також сфокусуватися на інноваціях у медицині.

Загальний річний дохід компанії — понад 30 млрд дол. США — отримано переважно від ключових терапевтичних напрямів бізнесу: онкології, гастроентерології, неврології, рідкісних захворювань і терапії дериватами плазми крові.

«Ми раді, що придбання Shire було схвалено більшістю наших акціонерів на позачергових загальних зборах Takeda 5 грудня 2018 р. Нам вдалося завершити угоду на декілька місяців раніше, ніж очікувалося. Це стало можливим завдяки результативній роботі наших підрозділів і своєчасному отриманню всіх необхідних дозволів від регуляторних органів, — заявив Кристоф Вебер, президент і виконавчий директор Takeda. — Ми високо цінуємо підтримку наших співробітників, партнерів та акціонерів під час процесу придбання Shire. Це знакова подія в історії компанії Takeda і ще один важливий крок вперед. Завдяки цій угоді ми прискоримо нашу трансформацію, щоб надавати доступ пацієнтам до інноваційних лікарських засобів, а також масштабувати географію присутності компанії по всьому світу».

Кристоф Вебер додав: «Робота над інтеграцією вже розпочалася, і ми впевнені, що досвідчена мультинаціональна команда менеджерів Takeda зможе забезпечити плавну трансформацію двох компаній в одну. Операційна модель, яку ми затвердили у вересні 2018 р., є фундаментом для здійснення наших планів щодо об’єднання».

Takeda отримала довгострокове фінансування за висококонкурентними ставками для придбання Shire. У результаті середня відсоткова ставка для всієї суми боргу — близько 2,3%. Менеджмент компанії переконаний, що Takeda вдасться зберегти свій інвестиційний кредитний рейтинг і повернутися до співвідношення боргу до EBITDA з показником до 2,0 протягом 3–5 років після завершення угоди.

Про Takeda

Takeda — глобальна біофармацевтична нау­ково-дослідницька компанія-лідер зі штаб-квартирою в Японії, яка прагне покращувати стан здоров’я та якість життя пацієнтів, використовуючи інновації в галузі медицини. Співробітники Takeda у близько 80 країнах докладають зусиль для покращення якості життя пацієнтів у всьому світі.

Про Takeda в Україні

ТОВ «Такеда Україна» є офіційним представником відомої на весь світ глобальної фармацевтичної компанії Takeda Pharmaceutical Company Limited. «Такеда Україна» два роки поспіль (2017 та 2018 р.) була сертифікована як «Найкращий роботодавець» міжнародною незалежною організацією «Top Employers Institute» у Нідерландах. Компанія має нагороди за найкращі у своєму класі препарати, досягнення у менеджменті та корпоративну соціальну відповідальність.

Інформаційна автоматизована система

Відповідно до ст.4¹ Закону України «Про основ­ні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» з метою забезпечення суб’єктів господарювання інформацією про заходи державного нагляду (контролю) в Україні створена та функціонує інтегрована автоматизована система державного нагляду (контролю) (ІАС). В ІАС вносяться всі важливі відомості про заходи державного нагляду (контролю), а саме:

• дані про юридичних осіб та фізичних осіб — підприємців;
• види діяльності, які підлягають перевірці;
• перелік нормативних актів, дотримання вимог яких є предметом перевірок;
• плани проведення перевірок (річні та комплексний);
• дата та номер документа, на підставі якого проводиться перевірка, місце її проведення, строки, тип заходу тощо.

Згідно з п. 25 Порядку функціонування ІАС, внесення відомостей до неї та строки розміщення цих відомостей, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України (КМУ) від 24.05.2017 р. № 387, усі зазначені вище дані вносяться в систему не пізніше 3 робочих днів з дня прийняття відповідного рішення.

Доступ до ІАС є відкритим і безкоштовним, інформація з обмеженим доступом не вноситься до системи. Державна регуляторна служба України (ДРС) є держателем вказаної системи та забезпечує її функціонування. Посадові особи, які уповноважені на внесення відомостей у систему, мають персональні електронні кабінети, через які за єдиними інформаційними довідниками, реєстрами та ідентифікаторами наповнюють її вище­вказаними даними.

Річні плани та комплексний план

Періодичність та перелік конкретних питань заходів нагляду (контролю) залежить від ступеня ризику, до якого віднесено діяльність суб’єкта господарювання. Критерії, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності та визначається періодичність проведення планових заходів державного нагляду (контролю), затверд­жуються КМУ за поданням відповідного державного органу. Критерії, розроблені раніше на підставі методик, затверджених постановами КМУ від 28.08.2013 р. № 752 та від 24.05.2017 р. № 362, втратили чинність згідно з п. 2 постанови КМУ від 10.05.2018 р. № 342. Цією ж постановою затверджено нову методику розроблення критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику, та нову методику розроб­лення уніфікованих актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю).

Контролюючі органи до початку здійснення заходів контролю повинні затвердити уніфіковані форми актів та критерії розподілу за ступенем ризику, які відповідали б вказаним методикам. Незатвердження та неоприлюднення уніфікованих форм актів будь-якою інспекцією позбавляє її можливості проведення перевірок діяльності суб’єктів господарювання, оскільки результати перевірок мають оформлюватися виключно шляхом складання актів за формою. Незатвердження та неоприлюднення критеріїв розподілу за ступенем ризику призводить до того, що всі суб’єкти господарювання, яких зачіпає перевірка даним органом державного нагляду (контролю), вважаються такими, діяльність яких має незначний ступінь ризику. Ми пояснювали позицію ДРС, яка підтверджує право суб’єкта господарювання на недопущення посадових осіб державного органу до проведення перевірки у разі, якщо вказаним органом не затверджено та не оприлюднено у встановленому порядку уніфіковану форму акта.

Кожен з органів контролю, на який розповсюд­жується дія Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» до 1 грудня року, який передує плановому, повинен затвердити також власні планові заходи зі здійснення державного нагляду (контролю). Вони оприлюднюються на офіційних веб-сайтах і вносяться до ІАС в розділ «Річні плани», які є планами перевірок одного інспекційного органу в одній чи декількох сферах. Тривалість таких перевірок не може перевищувати 10 робочих днів, а для суб’єктів мікро-, малого підприємництва — 5 робочих днів.

У разі якщо один і той самий суб’єкт господарювання внесений у Річні плани різними органами контролю, щодо нього проводиться комплексний плановий захід державного нагляду (контролю), для чого ІАС автоматично підбирає час. За своєю суттю це єдина комплексна перевірка всіх інспекційних органів, яка здійснюється відповідно до раніше затверджених ними річних планів. Таким чином, в ІАС у розділі «Комплексний план» дублюються дані з річних планів, а також зазначаються всі органи контролю, які проводитимуть перевірку, і дата початку її проведення. Строк проведення такої перевірки має становити до 30 робочих днів протягом одного календарного року, а щодо суб’єктів мікро-, малого підприємництва — до 15 робочих днів.

Суб’єкт господарювання може відмовитися від формату комплексної перевірки, якщо останній його не влаштовує. Для цього до ДРС подається відповідне звернення, яке не потребує зазначення мотивів, проте строк подачі встановлений до 15 листопада року, що передує плановому. Таким чином, після офіційного затвердження комплексного плану перевірок відмовитися від комплексної перевірки неможливо. У разі ж своєчасної відмови, суб’єкт господарювання вилучається з комплексного плану перевірок і контроль щодо нього здійснюється всіма органами окремо, згідно з раніше затвердженими річними планами.

В ІАС відображаються заходи нагляду (контро­лю) тих 34 інспекцій, які прямо уповноважені вищезазначеним законом на перевірки у певних сферах господарської діяльності. Серед них діяльність аптек, передусім, можуть перевіряти:

• Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба);
• Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (далі — Держпродспоживслужба);
• Державна фіскальна служба України (ДФС);
• Державна служба України з питань праці (Держ­праці).

Органи контролю, які перевіряють діяльність аптек

Держлікслужба є головним органом, перевірки якого стосуються безпосередньо основної діяльності аптечних закладів. У листопаді 2018 р. Держлікслужба затвердила Річний план здійснення заходів державного нагляду (контролю) на 2019 р., у якому передбачено перевірку діяльності 3505 суб’єктів господарювання. Предметом перевірок служби може стати дотримання вимог нормативно-правових актів, зазначених у таблиці.

Уніфіковані форми актів, що складаються за результатами проведення перевірок Держлікслужбою та оприлюднені у встановленому порядку, затверд­жені наказом МОЗ від 04.07.2017 р. № 759. Проте даний наказ затверджено відповідно до постанови КМУ № 752, яка втратила чинність. Отже, до затверд­ження нових форм, які відповідатимуть постанові КМУ № 342, суб’єкти господарювання мають право на недопуск посадових осіб Держлікслужби до перевірки їх діяльності. Що стосується критеріїв оцінки ступенів ризику, наразі вони існують лише в проекті постанов КМУ та не затверджені. Відтак, до їх затвердження діяльність усіх аптек відноситься до такої, що має незначний ступінь ризику.

У річному плані Держпродспоживслужби передбачено загалом перевірку 21 897 суб’єктів господарювання. До питань, які Держпродспоживслужба може перевірити, відносяться:

• дотримання суб’єктами господарювання вимог законодавства про захист прав споживачів;
• додержання правил торгівлі та правил надання послуг;
• дотримання вимог санітарного законодавства;відповідність характеристик продукції;
• інші вимоги згідно з чинним законодавством.

Критерії, за якими Держпродспоживслужбою оцінюється ступінь ризику від провадження діяльності, визначено постановами КМУ:

• від 31.10.2018 р. № 896 — щодо провадження діяльності у сфері безпечності та окремих показників якості харчових продуктів;
• від 12.12.2018 р. № 1064 — щодо формування, встановлення та застосування державних регульованих цін;
• від 27.12.2018 р. № 1164 — щодо санітарного та епідемічного благополуччя населення.

Критерії оцінки ступеня ризику у сфері торгівлі та послуг існують лише в проекті постанови КМУ, яка не затверджена. Наразі доступна тільки стара форма акта, складеного за результатами проведення перевірки щодо додержання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері захисту прав споживачів, затверджена спільним наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі та Міністерства аграрної політики та продовольства від 11.01.2018 р. № 18/14. Даний документ не можна вважати таким, що відповідає вимогам чинного законодавства, оскільки зміна законодавства (шляхом прийняття постанови КМУ № 342) вимагає розроблення таких критеріїв та уніфікованих актів, які б відповідали новим методикам.

Уніфіковані форми актів за іншими вказаними критеріями також не затверджені та не опубліковані, тому суб’єкти господарювання мають право на недопущення посадових осіб Держпродспоживслужби до перевірки їх діяльності.

Стосовно ДФС, то в ІАС відсутні записи щодо її планових заходів контролю (нагляду), оскільки норми Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» діють для даного органу з урахуванням особливостей, визначених законами у відповідних сферах. Для ДФС основним нормативним актом є Податковий кодекс України, відповідно до ст. 86 якого видано наказ ДФС від 01.06.2017 р. № 396. Ним затверджено зразок форми акта перевірки ДФС та методичні рекомендації щодо оформлення її матеріалів. Порядок формування плану-графіка проведення документальних планових перевірок платників податків затверджено наказом Міністерства фінансів України від 02.06.2015 р. № 524. Саме ним визначено критерії ризиків від провадження діяльності платників податків, які поділено за ступенями значущості (високий, середній, незначний).

Предметами перевірок даної служби є правильність, повнота та своєчасність обчислення податків, зборів та єдиного внеску. План-графік проведення планових перевірок платників податків на 2019 р. викладено на сайті ДФС за посиланням: sfs.gov.ua/diyalnist-/ plani-ta-zviti-roboti-/362017.html .

Держпраці планує перевірити загалом 16 905 суб’єктів господарювання, перелік яких додано в ІАС. Предметом перевірок служби можуть бути питання, що стосуються дотримання вимог законодавства про працю. На офіційному сайті служби відсутні як критерії оцінки ступеня ризику, так й уніфіковані форми актів. Як і для ДФС, для даної служби норми вищезазначеного Закону України діють з урахуванням певних особливостей. Так, для Держ­праці постановою КМУ від 26.04.2017 р. № 295 затверджено порядок здійснення державного нагляду та державного контролю. Відповідно до неї наказом Міністерства соціальної політики від 18.08.2017 р. № 1338 затверджено форми актів за результатами перевірки. Проект постанови КМУ, яким визначаються критерії оцінки ступеня ризику від провад­ження господарської діяльності для Держпраці, поки не затверджений. Тож питання правомірності недопуску посадових осіб даної служби до перевірок за відсутності нових затверджених критеріїв оцінки ступеня ризику та уніфікованих форм актів потребує роз’яснення.

Затверджений ДРС план комплексних заходів на 2019 р. містить усього 30 227 записів щодо перевірок дотримання суб’єктами господарювання вимог чинного законодавства. Будь-який суб’єкт господарювання може скористатися режимом пошуку в системі на порталі inspections.gov.ua, знайти власну компанію за ЄДРПОУ та з’ясувати, чи перевірятимуть його інспекції окремо або комплекс­но в 2019 р.

Окрім вказаних інспекцій, проведення заходів нагляду (контролю) якими передбачено Законом України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності», є й інші державні органи, які можуть завітати з перевірками до аптек. Серед них — Державна служба України з надзвичайних ситуацій, якій надано відповідні повноваження у сфері техногенної та пожежної безпеки й цивільного захисту ст. 67 Кодексу цивільного захисту України, Указом Президента від 16.01.2013 р. № 20/2013 та постановою КМУ від 16.12.2015 р. № 1052. Річний план перевірок служби міститься в розділі «Бізнес» на офіційному сайті http://www.dsns.gov.ua. Критерії оцінки ступеня ризику затверджено постановою КМУ від 05.09.2018 р. № 715, а уніфікована форма акта — наказом Міністерства внутрішніх справ України від 02.11.2015 р. № 1337.

Оформлення результатів перевірки

Як зазначено вище, кожна інспекція за результатами перевірки складає акт за затвердженою уніфікованою формою в 2 екземплярах, один з яких лишається у суб’єкта господарювання. У разі виявлення порушень вимог законодавства, з метою повного або часткового зупинення виробництва (виготовлення), реалізації продукції, виконання робіт, надання послуг орган контролю (нагляду) може звернутися з відповідним позовом до адміністративного суду. Якщо ж виявлені порушення вимагають інших заходів реагування, посадові особи контролюючого органу складають:

• припис;
• розпорядження;
• інший розпорядчий документ.

В ІАС також вносяться відомості про результати проведеної перевірки, зокрема: дані акта щодо відсутності порушень або ж щодо виявлення порушень із зазначенням відповідних вимог, короткий зміст розпорядчого документа про усунення виявлених порушень та санкції й результати їх оскарження. Такі відомості вносяться не пізніше наступного робочого дня після прийняття відповідного рішення.

У наступних публікаціях ми розповімо про права та обов’язки суб’єктів господарювання, діяльність яких перевіряють органи контролю (нагляду), та порядок допуску їх посадових осіб.

У попередніх публікаціях ми представляли огляд першої та другої сесій Аптечного саміту–2018, присвячених регуляторним новаціям для аптечного ритейлу.

Відкриваючи третю сесію під назвою «У кожного — своє обличчя», Сергій Іщенко, директор компанії «Proxima Research», традиційно представив аналітичний огляд фармацевтичного ринку. Говорячи про програму реімбурсації, яка запрацювала у квітні 2017 р., експерт зазначив, що загалом за період квітень 2017 — жовтень 2018 р. на урядову програму витрачено 1,4 млрд грн. У 2017 р. обсяг компенсованих аптечним закладам коштів активно збільшувався щомісяця і становив у грудні 140,2 млн грн. Натомість минулого року щомісячний обсяг компенсованих коштів значно зменшився та в середньому становив близько 90 млн грн., не враховуючи січень, коли реалізація програми була призупинена через несвоєчасний розподіл коштів у регіо­нах. Тобто виділений 1 млрд грн. пропорційно розділено на 2018 р.

Реалізація програми «Доступні ліки» стимулює зростання споживання препаратів, вартість яких відшкодовується. Максимальне підвищення споживання у встановлених добових дозах (DDD) відзначається для препаратів, які застосовуються при серцево-судинних захворюваннях і цукровому діабеті ІІ типу. Однак за це зростання виробник платить зниженням вартості ліків.

Також відзначається збільшення роздрібної реалізації ліків за міжнародними непатентованими назвами, що беруть участь у програмі реімбурсації, як в натуральному, так і в грошовому вираженні. «Однак варто зауважити, що реімбурсація — це крок у бік пацієнта, а не ринку. Будь-яка реімбурсація у більш-менш серйозних обсягах, навпаки, обвалює ринок у грошовому вираженні, оскільки ціни йдуть вниз, придбаваються більш дешеві ліки», — зауважив С. Іщенко.

Якщо говорити про аптечний ритейл в цілому, то загальна кількість аптечних точок в Украї­ні впродовж останніх 4 років істотно не змінюється і станом на жовтень 2018 р. становила 20,5 тис. точок (без урахування тимчасово окупованої території АР Крим, м. Севастополь і частини зони проведення Операції об’єднаних сил). Кількість населення на 1 аптечний заклад становить 2080 осіб.

За відсутності зовнішніх обмежувачів консолідація роздрібного сегменту — лише справа часу. За останні 10 років показник консолідації топ-3 роздрібного сегменту фармринку підвищився з 10 до 24%. На сьогодні топ-100 аптечних підприємств займають 77% обсягів ринку, тоді як 4 роки тому цей показник становив 67%. Консолідація топ-100 аптечних мереж неухильно зростає.

Показники середньозваженої роздрібної надбавки на лікарські засоби стабільні, і за останні 5 років знизилися з 22 до 19%. Середньозважена аптечна націнка залежить від категорії товарів «аптечного кошика»: найнижча націнка — на ліки, тоді як на косметику — 33,7%, медичні вироби — 25,8%, дієтичні добавки — 27,7%.

Восени минулого року ряд аптечних мереж заявили про відмову з 1 січня 2019 р. від укладення маркетингових договорів та отримання будь-яких доходів від виробників лікарських засобів за надання маркетингових послуг. Про це нагадав Микола Орлов, партнер юридичної фірми «ОМП». «Події останніх місяців доводять, що на часі переосмислення оформлення «маркетингових» стосунків між фармвиробниками та іншими учасниками ринку», — зауважив юрист, надавши декілька порад тим учасникам ринку, які не збираються відмовлятися від цього інструменту просування ліків.

Маркетингові угоди з фізичними особами — підприємцями (ФОП) можливі лише за умови стовідсоткового підтвердження надання ними послуг (без міфотворчості). За відсутності фахових знань або фізичної можливості надання послуг ФОП можуть бути лише «агентами». «Тобто якщо ви не можете довести, що ФОП дійсно надавав відповідні послуги, то все, що він може робити, — підписувати від імені аптечної мережі маркетингові договори й отримувати гроші», — зазначив М. Орлов.

Термін «маркетинг» став «токсичним». Тому варто розглянути його заміну на «освіту» та «поширення інформації» (за умови наявності відповідної інфраструктури). Тобто мова йде про те, щоб маркетингові договори називати інакше.

За словами юриста, доцільно відмовитися від ФОП на користь юридичних осіб (принаймні на деякий час це усуне напругу в стосунках з Державною фіскальною службою України та правоохоронними органами). Доцільно також переглянути види послуг, що надаються аптеками фармвиробникам, на користь очевидних — розкладки, викладки, ознайомлення з інформацією без участі посередників (зокрема, за допомогою ІТ-рішень).

Не слід забувати й про історію, оскільки Державна фіскальна служба України може перевіряти угоди за останні 4 роки. Тому М. Орлов порадив навести лад з ФОП та їх контрагентами.

Сила аптечного бренду — що це таке? На це питання відповіла Валерія Заранка, керівник департаменту «Ipsos Connect». Споживачі оберуть ту аптеку, яку згадають тоді, коли вона потрібна. «Сильний бренд — це в першу чергу бренд, який люди бажають придбати. Другий фактор — ринкові ефекти: фізичні ефекти, завдяки яким люди здійснюють вибір легше (наприклад фізична доступність аптеки)», — зазначила доповідач.

Як у споживача формується бажання купувати? На це тією чи іншою мірою впливає багато факторів: планова/позапланова комунікація, активність конкурентів, власний досвід споживача (обслуговування, досвід покупки, зручність тощо).

Дуже важливо розуміти, як споживач сприймає аптеку. Деякі аптечні мережі позиціонуються як аптеки з більш низькими цінами в порівнянні з іншими. Інші роблять ставку на сервіс та комфорт (доброзичливі співробітники, затишний, зручно облаштований торговельний зал, відсутність черг). Також можна виділити аптеки з широким асортиментом косметики та товарів для гігієни. Ще одна група — аптечні мережі з відділеннями, розташованими поруч з медичними закладами, що працюють цілодобово, які спів­працюють зі страховими компаніями або пропонують спеціальні умови для окремих категорій споживачів.

«Бажання купувати пов’язане з двома складовими: низькі ціни і довіра», — підкреслила В. Заранка. Серед основних причин, через які аптечний бренд може втратити потенційного покупця, — відсутність торгової точки поблизу, а також занадто високі ціни. Побудувати сильний аптечний бренд можна завдяки створенню більшої кількості однаково брендованих аптек з одними стандартами, а також роботі над вибудовуванням відносин через призму того, що важливо саме для покупців.

Про те, що таке любов у широкому розумінні цього слова, і які фактори сприяють формуванню лояльності до бренду розповів Володимир Кравчук, директор Міжнародного центру психології та здорового мислення Рositum Systems.

Доповідач створив власну формулу любові, в основі якої лежить трикутник довіри, прийняття і захоплення. «Якщо ми говоримо про лояльність, то це та ж сама любов», — зазначив експерт. Прийняття — це те, наскільки споживач, клієнт приймає місце, логотип, бренд, розміщення товару. Довіра — наскільки він довіряє якості, ефективності та безпеці лікарських засобів. Захоплення — наскільки він захоплюється обслуговуванням, оформленням зали тощо і бажає здійс­нити повторну покупку.

З точки зору психолога, лояльність пацієнта напряму залежить і від того, наскільки йому подобається співробітник аптечного закладу — першостільник. Тому відносини, побудовані на вищезазначеному трикутнику любові, мають бути і в середині аптечної компанії — від власника до останньої ланки, яка безпосередньо контактує зі споживачем — фармацевта. Оскільки споживач повернеться в ту аптеку, де бачить, що співробітник, натхненний своїм місцем роботи, піклується про пацієнта.

Про інтернет як канал просування товарів аптечним ритейлом розповіла Chief digital officer 9-1-1 Юлія Клименюк. Якщо у січні 2018 р. середньостатистичний українець проводив в інтернеті 1 год 58 хв, то у листопаді цей показник становив вже 2 год 17 хв. При цьому 72% входу за трафіком відбувалося через смартфони. Інтернет-ресурси, які продають: Facebook, Google, YouТube, Instagram. Говорячи про портрет інтернет-покупців, експерт зазначила, що 63% з них мають достаток середній і вище. Такі покупці неціноорієнтовані і можуть дозволити собі платну доставку. 70% таких покупців мають вищу освіту, 76% — робоче населення, яке економить свій час, 43% — мають дітей. При цьому кількість онлайн-покупців збільшується: 33% здійснюють інтернет-покупки принаймні 1 раз на рік, 25% — регулярно.

Згідно з рейтингом сайтів в Україні у листопаді 2018 р. www.tabletki.ua посіла 48-ме місце, піднявшись на 42 позиції за останній рік. З 625-го на 413-те місце піднявся сайт www.apteka911.com.ua. Сайт www.medbrowse.com.ua опустився з 256-ї позиції на 539-ту. Ефективність сайту оцінюється за кількістю заходів на нього, за часом, який користувач провів на сайті, кількістю переглянутих сторінок та іншими показниками. Топ-15 сайтів аптечних мереж за кількістю візитів другий рік поспіль очолює www.apteka911.com.ua. 2-гу позицію займає сайт www.apteka24.ua. Топ-3 замикає www.aptekanizkihcen.ua. З 6-ї позиції у жовтні 2017 р. на 15-ту у листопаді 2018 р. перемістився сайт www.paniapteka.ua.

«Ми говоримо про те, що ми перестали бути колишніми. У нас змінилася «воронка» продажу, з’явилися певні терміни, інструменти, яких в інтернеті значно більше. У нас підростає покоління Z, яке дійсно інше, не таке, як ми. Відповідно, нам також потрібно змінюватися і йти в ногу з часом», — резюмувала Ю. Клименюк.

Приватна торгова марка — чому це актуально і чому цим варто займатися? На ці питання відповів президент Асоціації «Оператори ринку медичних виробів», директор «Калина медична виробнича компанія» Павло Харчик. У 2018 р. компанія Nielsen провела дослідження, результати якого свідчать, що ціна — головна причина купівлі власної торгової марки в Україні. Лише 31% українців основною причиною купівлі власної торгової марки вбачають оптимальне співвідношення ціни та якості. 17% респондентів вважають, що якість власної торгової марки така ж хороша, як і якість марок виробників. Якщо говорити про частку власної торгової марки на FMCG-ринку залежно від формату мережі, то в Європі у дискаунтерів частка власної торгової марки становить 60% і більше. В Україні ж — лише 14%. Частка власних торгових марок у загальній вартості FMCG-ринку — 11,7%. Даних щодо цього показника в аптеках немає. За власними розрахунками П. Харчика, він становить близько 1%. Натомість у структурі виробника медичних виробів ця частка становить 15%, у структурі дистриб’ютора медичних виробів — 68%.

Ринок медичних виробів відрізняється від ринку лікарських засобів, у тому числі тим, що може реалізовуватися через різні канали збуту — починаючи з аптеки і закінчуючи супермаркетом чи заправкою.

Чому так повільно розвивається ринок власних торгових марок в аптечному сегменті? «На моє переконання, одними з причин є юридична складова і невпевненість в тому, що оператори ринку роблять правильно», — зазначив П. Харчик. На його думку, власна торгова марка — це варіант боротьби за клієнта, і може бути однією зі складових для залучення покупців. Лояльний покупець власної торгової марки приносить більше половини обігу.

Представляючи власне бачення розвитку власної торгової марки у 2019 р., П. Харчик прогнозує зростання її частки в аптеці до 2–3%. На сьогодні вже почалася сегментація власної торгової марки за ціновими нішами. Також спостерігається тенденція до концентрації на доходності власної торгової марки, а не на кількості. Доповідач впевнений, що найближчим часом розпочнеться створення власної торгової марки в сегменті лікарських засобів. Більше належної уваги буде приділено правильній легалізації власної торгової марки, а також її якості.

Наша держава дійсно уже крокує у правильному напрямку, зокрема, Національна служба здоров’я України. На цьому наголосила генеральний директор компанії «Біонорика» Тамара Мокроусова, підсумовуючи перебіг Аптечного саміту–2018. «Якщо говорити про те, що у кожного — своє обличчя, то один з головних аспектів діяльності компанії «Біонорика» — це не медіапромоція, а тісна (плідна) взаємодія з нашими партнерами, зокрема з лікарями та фармацевтами. Тому ми пишаємося тим, що будуємо правильні взаємовідносини з аптеками і бачимо великий потенціал у цьому», — підкреслила вона.

Основні тренди на фармринку описала Вікторія Запоточна, генеральний директор «ТОРІ ГРУП Україна». «Тема взаємодії виробника й аптечної мережі — це дуже чутлива тема та один з видів діяльності «ТОРІ ГРУП Україна». Варіанти взаємодії можуть бути різними. Ми за «діамантову» модель партнерства між виробником та аптечною мережею, котра забезпечує належне функціонування системи категорійного менеджменту як з боку аптеки, так і виробника», — зазначила експерт, додавши, що альтернатива маркетинговим договорам є, і задоволення потреби пацієнта та/або покупця аптеки — це важлива складова діяльності аптечного закладу. «Практичний досвід роботи з учасниками повної ланки постачання, продажу та маркетингу товарів аптечного асортименту дав нам можливість реалізувати партнерські проекти, спрямовані на оптимізацію роботи з асортиментом та розвиток категорій товарів», — зауважила експерт. Діджиталізація бізнесу неминуча, і вона вже активно впроваджується на фармринку. Щодо Е-commerce, то цей напрямок займає значну частку в продажу інших каналів збуту аптечного ритейлу (Modern Trade, Traditional trade, Health&Beauty stores), це важлива сфера для розвитку фармринку. Робота аптечних мереж з власними торговими марками не стала панацеєю для збільшення прибутку порівняно з традиційними товарами аптечного асортименту та лише в окремих випадках призвела до розвитку категорії товару в цілому.

ЛИСТ
від 10.01.2019 р. № 230-001.1.1/002.0/17-19

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 4911 лікарського засобу НЕЙРОВІТАН^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за показниками МКЯ (сертифікат аналізу від 28.12.2018 № 4824) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4911, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 8464-/4.0/17-18 від 28.09.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4911, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя, відкликається.

В.о. ГоловиР. Ісаєнко

З 1 квітня 2019 р. програма «Доступні ліки» переходить в адміністрування Національної служби здоров’я України (НСЗУ). Лікарські засоби в межах програми будуть відпускатися за електронними рецептами. А відшкодування вартості відбуватиметься за договором аптеки з НСЗУ, укладеним в електронній системі охорони здоров’я.

1 лютого 2019 р. розпочинається реєстрація аптек в електронній системі охорони здоров’я, а вже з 15 лютого керівники аптек зможуть подати заяви про укладення договору з НСЗУ.

Зміна правил роботи в програмі потребує додаткових знань та вмінь від усіх учасників ринку.

Розуміючи важливість програми «Доступні ліки» для громадян України, а також зважаючи на нові умови та правила участі аптек у програмі, НСЗУ готова надати інформаційну підтримку аптечним закладам, які бажають взяти участь у програмі. А саме, НСЗУ планує проведення низки заходів для представників аптек, аби надати всю необхідну інформацію для ефективного та швидкого входження аптек у програму. Перший захід буде організовано 22 січня 2019 р. з 11:00 до 13:00 у приміщенні НСЗУ в м. Київ.

Якщо ваші аптечні заклади планують взяти участь у програмі «Доступні ліки» та потребують інформаційної підтримки, заповніть форму за посиланням до 18:00 17 січня 2019 р. та очікуйте на підтвердження участі в заходах.

Научно-технический прогресс в области здравоохранения непрерывно шагает в будущее и особого внимания заслуживает медицинская техника, с помощью которой проводится диагностика и лечение заболеваний, связанных с артериальным давлением, ингаляционная терапия верхних и нижних дыхательных путей, а также измерение температуры тела. Важно отметить, что на рынок Украины возвращается бренд A&D, который представляет свою обновленную линейку медицинских приборов.

A&D — японская компания, которая является одним из лидеров на рынке медицинской измерительной техники в странах СНГ, Азии, Европы и Великобритании. Компания использует современные технологии и всегда чутко реагирует на запросы рынка.

Ассортимент A&D включает:

• Тонометры: механические, полуавтоматические и автоматические. Модели оснащены всеми необходимыми функциями для точного и комфортного измерения, такими как: обозначение аритмии, датчик правильного положения руки, датчик правильно зафиксированной манжеты, память для постоянного мониторинга показаний и т.д. Автоматические модели тонометров комплектуются сетевыми адаптерами и кейсами для хранения;
• Ингаляторы: компрессорные, ультразвуковые и электронно-сетчатый с МЕШ-технологией. Ингаляторы A&D подходят для всей семьи, это быстрый и эффективный способ доставки лекарственных веществ в верхние и нижние дыхательные пути. Ингалируемое вещество практически не всасывается в кровь, а также почти не оказывает побочных действий на другие органы и системы. Ингаляторы комплектуются взрослыми и детскими масками, имеют высокую скорость распыления и универсальный размер частиц, являются отличным помощником в лечении органов дыхания в домашних условиях и медицинских учреждениях;
• Термометры. Цифровые термометры с различным дизайном помогут измерить температуру даже у самых маленьких и требовательных пациентов. Инфракрасный термометр 3 в 1 сможет измерить температуру тела и поверхности, а также в ушной раковине за 1 с. Кроме того, цена данного продукта заметно ниже по сравнению с аналогами у других производителей.

Компания A&D проводит постоянный конт­роль за соблюдением всех стандартов качества на производстве, имеет всю необходимую техническую и разрешительную документацию.

Японская компания A&D представляет на рынке медицинской техники Украины гарантированно качественную и современную продукцию по приемлемым ценам и официальной гарантией 10 лет. С февраля 2019 г. компания A&D запускает видеорекламу на телеканале «Интер».

Продукция A&D — это всегда высокое качество и лучший выбор!

• Розпорядження від 02.01.2019 р. № 6-1.1.1/4.0/17-19
• Розпорядження від 09.01.2019 р. № 155-001.1.1/002.0/17-19
• Лист від 10.01.2019 р. № 230-001.1.1/002.0/17-19